Ao criar uma representação mais verdadeira da vida do ambiente de DNA, os pesquisadores da North Western University descobriram que o processo de separação de fios pode levar mais força mecânica do que o campo que se acredita antes de iniciar uma reprodução de dupla hélice de “descanso”.
A maioria dos laboratórios de bioquímica que estudam o DNA o torna alienado em soluções baseadas em água que permitem que o DNA seja alimentado por cientistas sem entrar em contato com outras moléculas. Eles também tendem a usar calor em fios separados, aquecendo o DNA a 150 graus Fahrenheit, uma temperatura não atinge uma célula naturalmente. Pelo contrário, o DNA vive em uma célula viva em um ambiente muito movimentado, e proteínas especiais se conectam ao DNA para expor mecanicamente a hélice dupla e depois separá -la.
“O interior da célula está muito lotado de moléculas, e a maioria dos testes de bioquímica é super sem uso”, John Marco, professor do norte -oeste. “Você pode pensar em excesso de moléculas como uma bola de bilhar que eles estão ligados contra o DNA Double Helix e protegendo -a da abertura”.
O estudo foi liderado pelo professor de Biosens Molecular, bem como por física, um professor de física do North-West Winberg College of Arts and Sciences. No laboratório do laboratório Marco, para seus testes, ele e Desai usam o Twezer magnético microscópico para separar o DNA e, em seguida, advertiram seus fios a uma extremidade e, por outro, pequenas partículas magnéticas e, em seguida, conduzem imagens de alta tecnologia. A tecnologia existe em cerca de 25 anos, e Marco foi um dos primeiros pesquisadores e depois usá -la.
Marco e Desai escreveram o jornal que não apenas identifica a quantidade de pressão imposta pela multidão, mas determina a quantia, que será publicada em 1 de junho de junho Jornal Biophysical.
Deshi introduziu três tipos de moléculas com DNA para duplicar proteínas e investigaram as interações entre glicerol, etileno glicol e glicool de polietileno (cada tamanho de hélice dupla de DNA, tamanho de dois ou três nanômetros).
“Queríamos obter diferentes tipos de moléculas em que alguma desidratação, desestabilizada mecanicamente o DNA e depois outros que tornam o DNA estável”, disse Desai. “Não é de todo semelhante às coisas encontradas nas células, mas você pode imaginar outras proteínas competitivas nas células, terão o mesmo efeito. Se elas estiverem competindo pela água, por exemplo, eles desidratarão o DNA e, se não estiverem competindo pela água, eles vão agrupar o DNA e isso terá esse efeito empreendedor”.
Embora básico, pesquisas como essa se tornaram a base de “muitos, muitos, muitos do tratamento progridem”, disse Marco, como a sequência profunda do DNA, onde os cientistas agora podem caçar um genoma humano completo em um dia. Ele também acha que a busca deles pode ser amplamente aplicável a outros elementos dos processos bioquímicos básicos.
“Se isso afetar a separação da fita de DNA, todas as interações proteicas com o DNA também serão afetadas”, disse Marco. “Por exemplo, a tendência de ficar presa em locais específicos no DNA das proteínas e controlar processos específicos – também está mudando para a multidão”.
Além de realizar mais testes que incluem vários agentes de aglomeração, a equipe é otimista em apresentar a verdade de uma célula e, a partir daí, estudar como a interação entre a enzima e o DNA é afetada pela multidão.
Este trabalho foi apoiado pelos Institutos Nacionais de Saúde (Grant R01-GM105847) e subcontratos no Massachusetts Center for Genome 3D Structures and Physics (NIH Grant UM 1-AGG 011536).