Os cientistas do Centro de Pesquisa sobre Pain da NYU identificaram que nas prostaglandinas, nenhuma adaptação receptor causa dor hormonal nos analgésicos, mas não na inflamação. Procurar ComunicaçãoOs pesquisadores podem ajudar a desenvolver mais medicamentos seletivos para o tratamento da dor com baixos efeitos colaterais.
“Pensa -se que a inflamação e a dor estão nas mãos da mão. No entanto, ser capaz de impedir a dor e permitir a inflamação – o que promove a cura – um passo importante no tratamento avançado da dor”, disse o professor de caixas de caminhos moleculares no Departamento de Nyo e membros da dor da NYU.
Os anti-inflamatórios não esteróides ou AINEs estão entre os medicamentos mais usados no mundo, apenas nos Estados Unidos têm aproximadamente 30 bilhões de doses a cada ano. Os medicamentos estão disponíveis como contador (por exemplo, ibuprofeno ou aspirina) e medicamentos prescritos. Infelizmente, o uso longo a longo prazo da maioria dos AINEs traz riscos graves, incluindo revestimento abdominal, aumentar o sangramento e problemas com coração, rim e fígado.
Os AINEs funcionam bloqueando enzimas que produzem prostaglandina, reduzem o nível de prostaglandinas, inflamação e dor. Os cientistas geralmente acreditam que aliviar a inflamação que se comporta com a dor. No entanto, a inflamação – a resposta à infecção ou ao sistema de resistência à infecção – pode ser protetora.
“A inflamação pode ser boa para você – ele repara e recupera a funcionalidade geral”, disse o emérito da Universidade de Florença e ex -diretor do Centro Headachi do Hospital da Universidade Caregi, Pierrangelo Gepti. “A inflamação da inflamação com os AINEs pode atrasar a recuperação da dor. A melhor estratégia para o tratamento da dor prostaglandina-médio é reduzir a dor selecionada pela ação protetora da inflamação”.
Em sua pesquisa, os pesquisadores se concentraram na prostaglandina e2 (Página2), Que são considerados o principal intermediário da dor inflamatória nas células. As células mostradas são encontradas fora do cérebro do sistema nervoso periférico e desempenham um papel importante na enxaqueca e em outros tipos.
Pág2 Existem quatro receptores separados. Os estudos anteriores do Gapeti apontam para o receptor EP4 para PGI2 Envolve a produção de dor inflamatória como o principal receptor. No entanto, no meio Comunicação Estudo, os pesquisadores usaram mais métodos de segmentação e descobriram que um receptor separado – EP2 – era amplamente responsável pela dor. Os medicamentos fornecidos localmente removem as reações de dor de rato sem inflamação do receptor EP2 nas células de caramelo.
“Para nos surpreender, a dor mediada por prostaglandina que bloqueou o receptor EP2 nas células de caramelo foi cancelada, mas a inflamação seguiu seu caminho normal. Decidimos efetivamente a inflamação da dor”, disse Gapte.
Em pesquisas adicionais em células cardeiras humanas e de camundongos, os receptores EP2 ativam um sinal que sustenta as reações da dor através de caminhos distintos das reações inflamatórias, garante o papel do EP2, mas não a inflamação.
“Os efeitos adversos desse receptor ‘medicamento’ controlarão assim a dor sem os efeitos adversos dos AINEs”, mencionados no bunte.
Os pesquisadores continuam estudos pré-clínicos para buscar como tratar a dor no receptor EP2, que geralmente é tratado com AINE.
“O receptor EP2 selecionado pode ser muito eficaz. Embora mais pesquisas sobre efeitos colaterais sejam necessárias, especialmente com uma pilha de uma pílula, a administração alvo que funciona localmente em uma área como articulações do joelho”, diz Gapette.
Além de Bunnet e Gapette, os escritores de estudo da NYU estão cooperando com Rakell Tonello, Cloe Peach, Den Jensen e Brian Smith, Romina Nasini, Francesco de Logu, Lorenzo Landini e Matild Marinny da Universidade de Florence; Jean Jang, da Universidade da Califórnia, San Diego; E uma empresa co-fundada pela Gapette é Jiulia Brancolini, da Flonext.
The Research is supported by Grants from the National Institutes of Health (NS102722, De026806, DK118971, DK029951, R01 DK073368, R35 CA196222), The Us Departments of Defense (W81xWh1810431, W81xH2210239), The European Research Council, and the European Union – Next Geração UE, Plano Nacional de Recuperação e Pesquisa. O conteúdo não apresenta totalmente a responsabilidade dos autores e as opiniões oficiais do Instituto Nacional de Saúde ou do Conselho de Pesquisa Europeia.
