Os cientistas desenvolvem um novo sistema de administração de medicamentos e fizeram um progresso essencial para o tratamento de doenças respiratórias que transportam terapia genética diretamente para os pulmões, expõem o comprometimento com pacientes condicionados, como câncer de pulmão e fibrose cística.
A pesquisa, liderada por Gaurav Sahi da Faculdade de Farmácia da Universidade Estadual de Oregon, foi realizada em colaboração com a Universidade de Oregon Health and Science and Helsinki University. Pesquisas foram publicadas em um par de papéis Comunicação E American Chemical Society JournalO
Os cientistas criaram e testaram mais de 150 materiais diferentes e descobriram um novo tipo de nano partículas que podem realizar o RNA mensageiro e o equipamento de edição de genes com segurança e eficácia nas células pulmonares. Em estudos com ratos, o tratamento diminui o crescimento do câncer de pulmão e ajuda a melhorar o funcionamento dos pulmões limitados pela fibrose cística, uma condição causada por um gene defeituoso.
Os pesquisadores também desenvolveram uma técnica química para criar uma ampla biblioteca de lipídios que medem os pulmões usados em nanocarrias. Esses materiais formam a base do novo sistema de administração de medicamentos e podem ser personalizados para atingir diferentes órgãos do corpo, Saha.
“O fluxo de síntese fluida facilita o design de futuras terapias para uma variedade de doenças”, disse ele. “Esses resultados mostram a força da distribuição alvo dos medicamentos genéticos. Nós dois somos capazes de lutar contra o câncer e permitir a resistência para restaurar a função da doença pulmonar genética, sem efeitos colaterais prejudiciais”.
Quem é o estado de Oregon. U Vlasova, DK Sahel, Vittala estátua de Namartha Turvek, Milan Gautam e Anthony Jojik foram co-autores do artigo de comunicação da natureza, e os cientistas da Universidade OHSU e Helsinque também foram incluídos. A estátua da OSU, Jonas Renar, Milan Gautam, Emily Body e Anthony Jojik amarrados a Saha em outros estudos.
“Nosso objetivo de longo prazo é criar um tratamento seguro e eficaz, alcançando o equipamento genético certo no lugar certo”, disse Sahi. “Este é um grande passo nessa direção.”
Esses estudos foram financiados pela Cystic Fibrosis Foundation, pelo National Cancer Institute e pelo National Heart, Pulming and Blood Institute.
