O Instituto de Pesquisa Biomédica Frelina da Virginia Tech em VTC pode representar uma molécula de design de laboratório desenvolvida por cientistas com cientistas com cientistas para representar um progresso de lenta repetição tumoral no glioblastoma, que é uma forma agressiva e grave de câncer cerebral.
Em um estudo publicado em maio A morte de células e doençasOs pesquisadores já identificaram propriedades desconhecidas de células cancerígenas que mostram a promessa de intervenção do tratamento. Esse grupo descreveu o processo de medicamentos experimentais conhecidos como JM2 e o processo de funcionalidade, expressando seu potencial para perceber células cancerígenas que podem renovar e renovar após o câncer e a radiação.
O glioblastoma, a forma mais comum de tumores cerebrais malignos, é especialmente difícil de tratar. Os sobreviventes midian após o diagnóstico são superiores a 14 meses.
O tratamento é geralmente removido cirurgicamente o máximo de tumor possível, depois a radiação e a quimioterapia com um medicamento chamado tejolometo. No entanto, a presença de células-tronco de glioblastoma resistente ao tratamento sempre repete o glioblastoma. Essas células cancerígenas ainda podem sobreviver após a terapia padrão, o que leva à re -construção do tumor.
“As células -tronco de glioblastoma podem se adaptar facilmente ao meio ambiente e ao tratamento”, disse Sami Lamuil, autora preocupada do estudo e professor assistente do Instituto de Pesquisa Biomédica Frelin. “Essas células podem estar adormecidas e, a certa altura, rejuvenescem e depois reconstruem o tumor. As células cancerígenas são criticadas por encontrar maneiras de atingir essa população”.
Os laboratórios de Lamuel estudam como as células cancerígenas interagem entre si e com o ambiente circundante, concentrando uma atenção especial ao Kanexin 3, que desempenha um papel fundamental na formação da junção de gap proteína, que permite a comunicação direta de célula a célula.
“A Connexin 43 desempenha um papel complicado no câncer”, disse Lamuel. “Dependendo de sua expressão e localização nas células cancerígenas, ele pode suprimir e apoiar o crescimento do câncer”.
Ao experimentar com células-tronco de glioblastoma fabricado laboratorial, o Lamuel foi transformado em uma microscopia de super-resolução, que permite aos pesquisadores imaginar e localizar as proteínas em nanoescala.
O professor associado James Smith é especializado nessa estratégia para estudar a junção de gap e as proteínas concebidas na doença cardíaca. Juntos, pela primeira vez, descobriram que o Conxin 43 estava fortemente envolvido com o microtubo nessas células, equipado com todo o comprimento.
Com base nessa invenção, surgiu a idéia de usar o LAMWILL JM2, é um paptide de peptídeo de 43 a make que duplica o domínio interativo do microtubo do kanexin 43, para explorar ainda mais seu papel nas células-tronco do glioblastoma.
O professor de Hywood Frelin, Rob Gaordi, do Instituto de Pesquisa Biomédica Frelin, criou o peptídeo JM2 com seu laboratório enquanto ele estava na Universidade de Medicina da Carolina do Sul.
“Quando testamos o JM2 nas células-nacionais de glioblastoma, foi o momento mais emocionante”, disse Lamuel. “Ele não apenas interrompe 43 interações com microtubos, mas o JM2 também foi venenoso, especialmente para essas células específicas, danificou as células cerebrais saudáveis”.
Ele alcançou o efeito sem afetar outras funções importantes da conexina 43.
Excluindo o glioblastoma, o trabalho representa um passo importante para a detecção de uma nova função tumorigênica para a Kenaxina 43.
“Lembro-me das apresentações do partido em que as gliofas tri-dimensionais usadas para modelar os tumores em pratos de cultura são definitivamente menores”, disse o co-autor. “Foi uma questão de surpresa ver um impacto tão nacional no gliolastoma. O próprio peptídeo JM2 teve um impacto de um assassinato. Foi inesperado”.
Os pesquisadores descobriram que as culturas celulares e mais testes de organismos vivos descobriram que o teste do laboratório JM2 interrompe a manutenção de células cancerígenas resistentes ao tratamento e diminui o crescimento do tumor em modelos animais. Essas pesquisas suportam o GM2 como um novo medicamento promissor à base de peptídeos para atingir células-tronco de glioblastoma, que executam o tumor após o tratamento.
A pesquisa também destacou a parceria entre o Instituto de Pesquisa Biomédica Frelin e a Clínica Carrion da Virginia Tech, um sistema de saúde no sul -oeste da Virgínia.
O co-autor Michael Lunsky foi um residente da Clínica Carrion que conduziu pesquisas no Laboratório de Lamuel, adjacente ao professor assistente Jhi Sheng. Sheng fornece células de glioblastoma que ajudaram a levar à descoberta; Essas culturas de laboratório foram obtidas dos médicos do carrião doados das células tumorais doadas pelo consentimento de pacientes com câncer no cérebro no sul da Virgínia.
Embora seja necessária mais pesquisas para desenvolver terapia para uso e determinar se será seguro e eficaz em humanos, a pesquisa estimada mostra que a combinação JM2 com quimioterapia pode diminuir a sobrevivência do paciente.
Para avançar o procedimento, Lamuel agora está experimentando processos de distribuição sofisticados, direcionando os peptídeos JM2 em células de bioblastoma, especialmente nano partículas biodegradáveis e vetores virais.
Lamuel e Gaordy Acomal Research Inc. seu co-fundador, que licenciou o peptídeo JM2 na tentativa de levar uma nova terapia a pacientes com câncer.
