Um medicamento experimental desenvolvido na Michigan Medicine reverteu uma forma grave de doença hepática gordurosa em estudos com animais, visando uma fonte inesperada de danos ao fígado: o intestino.
O composto, conhecido como DT-109, protege o revestimento intestinal, reduzindo bactérias intestinais prejudiciais e evitando que substâncias inflamatórias cheguem ao fígado. De acordo com descobertas publicadas em O Jornal de Investigação ClínicaEsta abordagem reverteu com sucesso a esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em modelos animais, oferecendo uma nova estratégia promissora para o tratamento de uma doença que continua difícil de controlar.
MASH afeta aproximadamente 7% da população mundial. Esta é uma forma grave de doença hepática gordurosa, na qual o excesso de gordura se acumula no fígado, causando inflamação e danos celulares. Com o tempo, a condição pode se transformar em cirrose, que envolve lesões hepáticas extensas, bem como câncer de fígado e insuficiência hepática. Embora as opções de tratamento tenham melhorado nos últimos anos, os tratamentos eficazes são limitados.
“Vemos evidências claras de que o DT-109 protege a barreira epitelial intestinal, reduzindo o fluxo sistêmico de produtos microbianos nocivos, o que se acredita contribuir para o desenvolvimento e progressão do MASH”, disse Eugene Chen, MD, PhD, autor sênior do estudo e professor de medicina cardiovascular Frederick G.L. Hutwell na Faculdade de Medicina da Universidade de Michigan.
“Este composto apresenta benefícios para o sistema gastrointestinal e tem grande potencial como tratamento para MASH.”
Como as bactérias intestinais prejudiciais podem danificar o fígado
A equipe de pesquisa de Chen demonstrou anteriormente que o DT-109, um tripéptido à base de glicina, poderia melhorar o MASH em estudos com animais. Um tripéptido é uma pequena molécula composta por três aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. O que permaneceu obscuro foi como o composto produziu seu efeito protetor.
A investigação mais recente fornece uma explicação, mostrando como as alterações nas bactérias intestinais podem desencadear uma reação em cadeia que danifica o fígado e como o DT-109 pode perturbar esse processo.
Antes de investigar os efeitos da droga, os cientistas confirmaram um dos principais contribuintes para o MASH: o crescimento excessivo clostridium perfringensBactéria que produz amônia no intestino.
Quando os níveis de amônia aumentam, eles podem danificar o revestimento interno protetor do intestino. Normalmente, esta barreira intestinal ajuda a evitar que substâncias potencialmente nocivas passem pelo trato digestivo e entrem na corrente sanguínea.
No entanto, à medida que a barreira enfraquece, as toxinas e outros produtos produzidos pelos micróbios intestinais podem passar para o fígado. Uma vez lá, podem provocar inflamação e ativar as defesas imunológicas de uma forma que pode causar danos ao fígado.
Uma resposta envolve a ativação excessiva de células T CD8+, células do sistema imunológico que normalmente ajudam o corpo a destruir células infectadas ou anormais. Quando estas células se tornam hiperativas, podem contribuir para os processos inflamatórios associados ao MASH.
As descobertas ajudam a explicar por que uma doença centrada no fígado pode ser fortemente influenciada por eventos que ocorrem em outras partes do trato digestivo.
Medicamento experimental repara intestino e protege fígado
Através de uma série de experiências, os investigadores descobriram que o DT-109 interrompe este ciclo prejudicial, melhorando o ambiente intestinal e fortalecendo a barreira protetora do intestino.
Tanto em ratos como em primatas não humanos, o composto reduziu os níveis clostridium perfringens E a produção de amônia no intestino diminuiu. Estas alterações ajudaram a fortalecer o revestimento intestinal, limitando o movimento de substâncias microbianas nocivas através do corpo e reduzindo a sua capacidade de danificar o fígado.
Os resultados foram particularmente encorajadores em primatas não humanos, cuja biologia hepática e comunidade microbiana intestinal se assemelham mais às dos humanos do que aos dos ratos. Nestes animais, o DT-109 reduziu a inflamação do fígado e reduziu a gravidade da MASH.
Juntas, as descobertas explicam como o direcionamento de processos prejudiciais no intestino pode produzir efeitos benéficos no fígado, embora a droga atue principalmente no sistema gastrointestinal.
“O DT-109 liga a modulação da microbiota à proteção do fígado, restaurando a integridade da barreira intestinal e limitando a translocação sistêmica de amônia e outros produtos microbianos pró-inflamatórios dentro do eixo intestino-fígado”, disse Jifeng Zhang, Ph.D., coautor e professor pesquisador de medicina cardiovascular na Faculdade de Medicina da UM.
“Também descobrimos que o DT-109 atua principalmente no trato gastrointestinal, mas seu alcance vai muito além”.
O eixo intestino-fígado refere-se à estreita relação biológica entre o sistema digestivo e o fígado. As substâncias absorvidas pelos intestinos viajam através da corrente sanguínea até o fígado, tornando a saúde do fígado particularmente sensível às alterações nas bactérias intestinais e na função da barreira intestinal.
Ao visar esta relação, o DT-109 pode fornecer uma forma de abordar alguns dos processos que provocam a inflamação do fígado, em vez de se concentrar exclusivamente nos danos que já ocorreram.
Benefícios potenciais além da doença hepática gordurosa
Os pesquisadores acreditam que a capacidade do composto de proteger a barreira intestinal pode torná-lo útil contra inflamações e outras condições associadas à disfunção metabólica.
Pesquisas anteriores mostraram que o DT-109 pode reduzir a formação de placas ateroscleróticas e prevenir a calcificação vascular em primatas não humanos.
As placas ateroscleróticas são depósitos de gordura e outras substâncias que se acumulam no interior das paredes das artérias, restringindo potencialmente o fluxo sanguíneo e aumentando o risco de problemas cardiovasculares. A calcificação vascular ocorre quando o cálcio se deposita nas paredes dos vasos sanguíneos, tornando-os menos flexíveis e contribuindo para doenças cardíacas.
Estas descobertas sugerem que o DT-109 pode eventualmente ser útil no tratamento de doenças hepáticas e cardiovasculares, uma possibilidade importante porque os distúrbios metabólicos afectam frequentemente vários órgãos.
Os investigadores também estão interessados em saber se este composto pode ajudar pessoas com doença inflamatória intestinal (DII), um grupo de condições crónicas que inclui a doença de Crohn e a colite ulcerosa.
Como os problemas da barreira intestinal estão ligados a muitos distúrbios gastrointestinais, os tratamentos que fortalecem esta barreira podem trazer benefícios além da proteção do fígado. No entanto, serão necessárias pesquisas adicionais para determinar se o DT-109 é eficaz contra estas condições.
Um tratamento promissor que ainda requer testes em humanos
Apesar dos resultados encorajadores, o DT-109 continua a ser um tratamento experimental. A sua capacidade de reverter o MASH foi demonstrada em modelos animais, mas os investigadores ainda não estabeleceram se pode produzir benefícios semelhantes em seres humanos de forma segura e eficaz.
A próxima fase da pesquisa envolverá uma avaliação mais aprofundada do composto, com o objetivo de avançá-lo para ensaios clínicos. Esses estudos serão necessários para determinar sua segurança, uso apropriado e eficácia potencial em pacientes.
“Este estudo apresenta novas evidências sobre a patogênese da MASH e proporciona entusiasmo sobre caminhos terapêuticos a serem explorados para uma condição que é difícil de tratar”, disse Elliot Tapper, MD, diretor acadêmico de hepatologia da Michigan Medicine.
“Os pacientes com MASH precisam de uma terapia segura e eficaz que seja capaz de melhorar a saúde do fígado e do coração – é claro que estamos entusiasmados com estes desenvolvimentos.”
A descoberta destaca uma mudança significativa na forma como os cientistas estão combatendo a doença hepática gordurosa. Ao abordar as bactérias intestinais nocivas e restaurar a barreira intestinal, os investigadores poderão proteger o fígado através de um tratamento que funciona principalmente fora do próprio órgão.
Se futuros estudos em humanos confirmarem os benefícios observados em animais, o DT-109 poderá fornecer uma nova opção terapêutica para pacientes com doença hepática gordurosa grave, ao mesmo tempo que aborda potencialmente complicações cardiovasculares.
Financiamento e Divulgação
Ying Zhao, Oren Rom, Jifeng Zhang e Y Eugene Chen estão listados como inventores em um pedido de patente (Tripeptídeos e tratamento de distúrbios metabólicos, cardiovasculares e inflamatórios).
Chen também é o inventor do DT-109. A Universidade de Michigan detém a patente deste composto e licenciou-o para a Diapin Therapeutics. Tanto Chen quanto a universidade têm participação acionária na Diapin, que forneceu o DT-109 para pesquisa e continua seu desenvolvimento.
O protocolo de estudo em humanos, todas as alterações e o formulário de consentimento informado receberam aprovação dos conselhos de revisão institucional dos locais participantes. Estes incluem o Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Xi’an Jiaotong (número de aprovação:
Todos os procedimentos experimentais envolvendo primatas não humanos foram aprovados pelo Comitê de Cuidados com Animais de Laboratório da Universidade Xi’an Jiaotong (número de aprovação: 20191278) e pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Spring Biological Technology Development Co., Ltd. Este estudo foi conduzido de acordo com o Guia do Instituto Nacional de Saúde para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório.



