Dependendo da hora do dia, o processo molecular por trás dos ataques cardíacos pode variar com a gravidade.
Estudos foram publicados em busca NaturezaO
Estudos anteriores mostraram que a gravidade dos danos cardíacos após o infarto agudo do miocárdio ou o ataque cardíaco varia de acordo com o dia do dia, os danos mais significativos e os piores resultados resultantes dos ataques matinais. No entanto, as razões por trás dessa diversidade permaneceram incertas.
“Se você tem um ataque cardíaco pela manhã, é mais provável que tenha uma arritmia mortal, insuficiência cardíaca e é mais provável que morra. A pergunta que fizemos é ‘Por quê?”
Os pesquisadores identificaram uma interação entre duas proteínas, BML 1 e HIF 2, como a principal causa da diferença do dia na intensidade da lesão cardíaca após um ataque cardíaco. A BML 1 é uma proteína ritmo circadiana original, responsável pelo controle de processos biológicos, como ciclos consumidores de sono, metabolismo e liberação de hormônios. O HIF 2 ajuda o corpo a se adaptar aos níveis de hipóxia-oxigênio a estimular os vasos sanguíneos, promovendo novos vasos sanguíneos e aumenta a sobrevivência celular em condições baixas de oxozen.
Quando o fluxo sanguíneo para o coração é bloqueado e os músculos começam a morrer devido à falta de oxigênio, há um ataque cardíaco. Os pesquisadores descobriram a interação entre BMAL1 e HIF2A como as células cardíacas de ratos respondem a baixos níveis de oxigênio após um ataque cardíaco, corrigindo a resposta do coração à lesão.
Na pesquisa imobiliária, os pesquisadores descobriram que o ataque cardíaco que ocorreu por volta das três da manhã causa maiores danos cardíacos, incluindo o aumento do risco de infertos maiores e o risco de insuficiência cardíaca. O ataque cardíaco que ocorreu às três horas da tarde foi menos severo e o coração foi capaz de se adaptar aos baixos níveis de oxigênio e promover a cura qualificada.
Estudos também revelaram que as proteínas têm como alvo um gene específico, o anfaragolina (AREG) em BML 1 e HIF2, que desempenha um papel importante no controle da dano cardíaco ao longo do dia. Os pesquisadores notaram o caminho BML 1 e HIF2 AREG com a ajuda de medicamentos que poderiam fornecer proteção significativa ao coração, especialmente quando o tratamento estava programado para combinar o episódio circadiano do corpo.
Segundo Eltzchig, os futuros ensaios clínicos devem ser avaliados se o tratamento de relógios internos no corpo pode aumentar os resultados do paciente.
“Esta invenção expôs novas maneiras de tratar um ataque cardíaco, considerando durante a administração da droga”, John P. McGover Medical School. “Nossa busca destaca a possibilidade de usar medicamentos-alvo em relação a essas proteínas para reduzir a gravidade do ataque cardíaco. Da mesma forma, pacientes com cirurgia cardíaca podem se beneficiar desses medicamentos nacionais, como o ator de fator-fator-indutor de hipóxia, quando são operados”.
A equipe de pesquisa incluiu o Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da McGoover Medical, Pós -Dortorais, Primeiro Autor, PhD, Professor Assistente, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD. Usando microscopia Chry-Eletron de alta resolução, eles foram capazes de publicar interações estruturais detalhadas entre BML 1 e HIF2 no complexo BML 1-HIF2 para apoiar o desenvolvimento de futuros medicamentos no HIF2. Este trabalho fornece a primeira evidência molecular direta de sua formação complexa e fornece informações críticas que podem orientar o desenvolvimento de novas técnicas terapêuticas, disse Eltzchig.
Os primeiros e preocupados autores foram Wei Ruan, MD, PhD, professor assistente de anestesiologia, cuidados intensivos e medicina da dor da McGoveron Medical School.
