Os pesquisadores descobriram que o cérebro dos bebês pode conter células com o DNA da mãe, e essas células podem persistir por décadas.
Os resultados, que foram publicados no banco de dados de pré-impressão bioRxiv 10 de junho Mas ainda não revisado por pares, faz parte de um conjunto crescente de trabalhos que mostram que as células maternas e fetais trocam durante a gravidez – um fenômeno conhecido como “microquimerismo”. Anteriormente, os cientistas descobriram que o cérebro da mãe abriga células contendo o DNA dos filhos.
Os resultados são importantes por vários motivos, Dr. Corpo de Amycodiretor do Projeto Microquimerismo, Saúde Humana e Evolução da Universidade da Califórnia, Santa Bárbara, que não esteve envolvido na pesquisa. Trabalhos anteriores encontraram principalmente evidências de microquimerismo materno durante a infância e em amostras de sangue, disse ele à WordsSideKick.com por e-mail. “O que é interessante aqui é que se trata de tecido, não de sangue; são dados humanos reais, não de modelos animais; e os métodos são de última geração.”
De forma mais ampla, o trabalho reforça a ideia de que o microquimerismo é “um processo natural na biologia dos mamíferos”, disse Boddy.
Caçando células maternas no cérebro
Antes desta pesquisa, havia Evidência rara Quanto às células microquiméricas maternas no cérebro, isso ocorre principalmente porque é difícil para os pesquisadores obter tecido cerebral humano e amostras de DNA de ambos os pais e de seus descendentes.
Para superar esse desafio, uma equipe liderada pelo Dr. Sami KananUm cientista da equipe do Fred Hutchinson Cancer Center, em Seattle, analisou tecido cerebral que foi removido cirurgicamente de dezenas de crianças com epilepsia grave como parte de seu tratamento. Os pacientes tinham idades entre 28 dias e 19 anos no momento da cirurgia, e suas mães forneceram amostras de DNA por meio de esfregaços nas bochechas.
A equipe de Kanan usou uma ferramenta chamada PCR quantitativa para identificar e contar células maternas escondidas entre os milhões de células do cérebro do bebê.
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Dos 37 pares mãe-bebê, 26 bebês – 70% – tinham células da mãe no cérebro. Essas células maternas foram distribuídas em múltiplas regiões do cérebro, incluindo os lobos frontal, temporal e parietal, que ficam na superfície externa do cérebro, e o hipocampo, que está enterrado bem no fundo. Cada amostra continha uma média de cerca de 2,2 células maternas por 100.000, embora uma amostra do hipocampo tivesse 459 células maternas por 100.000, e 11 crianças não tivessem evidência de ADN materno nos seus cérebros.
“Devido às limitações de detecção de células raras em baixa frequência com este método”, disse Boddy.
Ser primogênito aumenta a probabilidade de ter células maternas no cérebro. Das crianças que carregavam as células da mãe, 14 eram primogênitos e 12 nasceram depois. Em contrapartida, entre as crianças que não possuíam essas células, apenas uma era primogênita e 10 nasceram posteriormente.
Usando uma técnica chamada sequenciamento de RNA de núcleo único, que revela o que uma célula está fazendo ao mostrar quais genes estão ativados dentro da célula, os pesquisadores descobriram que as células-mãe se transformaram em diferentes tipos de células cerebrais. Presumivelmente, essas células foram originalmente Leucócitos e células-tronco e transferido para o feto através da placenta ou durante a gravidez ou amamentação.
As células transformadas incluem neurônios; oligodendrócitos, que formam coberturas protetoras ao redor dos neurônios; Astrócitos, que apoiam muitas funções cerebrais e ajudam a alimentar os neurônios; microglia, células imunológicas do cérebro; e células endoteliais, que revestem os vasos sanguíneos.
“É incrível poder usar o sequenciamento de RNA de nuclease única para identificar que tipo de célula são realmente as células microquiméricas maternas”, disse Boddy. “Estamos tão limitados na nossa compreensão de como estas células funcionam, e artigos como este com estes métodos estão a aproximar-nos”.
Durante a gravidez, a mãe e o feto trocam células – um fenômeno denominado “microquimerismo”.
(Crédito da imagem: Renizzara S via Getty Images)
Examinando o cérebro saudável
Para ver se estas descobertas também se aplicam a pessoas sem epilepsia, os investigadores examinaram dados de autópsias cerebrais de 29 indivíduos sem condições conhecidas de desenvolvimento neurológico, com idades compreendidas entre as 22 semanas de gestação e os 40 anos. Eles também analisaram tecido cerebral de três homens entre 80 e 90 anos, coletados principalmente como parte da pesquisa sobre a doença de Alzheimer, sem quaisquer problemas cerebrais conhecidos.
No total, os pesquisadores encontraram células estranhas em 25 das 32 pessoas – cerca de 78% – com cérebro de um homem na faixa dos 90 anos.
Os investigadores suspeitaram que estas células estranhas eram maternas, mas não puderam confirmar porque não tinham o ADN das suas mães. É possível que as células estranhas tenham vindo de um gêmeo; um irmão mais velho; gravidez anterior, aborto espontâneo ou aborto (em mulheres); Ou, raramente, das avós, o grupo escreveu no papel.
Tal como nos epilépticos, estas células amadureceram em diferentes tipos de células cerebrais funcionais. Em cérebros jovens, muitas vezes se tornavam um tipo específico de neurônio, um neurônio da camada 2/3, enquanto em cérebros mais velhos, as células-mãe eram mais propensas a se tornarem microglia.
Dado que estas células microquiméricas assumem funções muito diferentes, seria interessante saber se esta variação reflete a sua origem – por exemplo, se vieram de uma mãe, de um irmão biológico mais velho ou de uma mãe, diz Caminho do Dr.é um pesquisador de microquimerismo do Centro Médico do Hospital Infantil de Cincinnati que não esteve envolvido no estudo.
O número de células maternas diminui com a idade, mas nunca desaparecem completamente.
Boddy diz que as descobertas levantam principalmente novas questões. “Poderíamos precisar de células microquiméricas para ajudar?” ele perguntou. “A diversidade das células cerebrais é importante ou é um subproduto de ser um mamífero placentário?”
Como as células microquiméricas parecem ser comuns, Boddy suspeita que elas “desempenham uma função importante no cérebro, portanto, compreender a sua função pode ser muito importante para compreender o desenvolvimento saudável do cérebro”.
Ao usar novas ferramentas analíticas para identificar células microquiméricas, o estudo “ultrapassa os limites” das pesquisas anteriores, mas estudos futuros se beneficiarão de conjuntos de dados maiores e mais uniformes, disse Way. Isso significa obter mais biópsias cerebrais, analisar mais células de cada amostra, coletar amostras em diferentes idades e amostrar regiões cerebrais semelhantes para comparar melhor os resultados.
Este artigo é apenas para fins informativos e não se destina a fornecer aconselhamento médico.
Canaan, SS, McDonough, A., Gentile, C., Ojemann, J., Haynes, H., Behboudi, R., Eisenberg, DTA, Furlan, SND, Rutledge, J., Urselli, F., Weinstein, JR, J. & L. (2012). Microquimerismo, avaliação quantitativa e perfil de núcleo único estabelecem tipos de células e diversidade no cérebro humano. bioRxiv.
