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Plano de demência ‘não vale a pena colocar no papel’ depois que a meta de diagnóstico de 18 semanas foi retirada do rascunho devido a preocupações com custos, alerta o furioso chefe da Sociedade de Alzheimer

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Um plano histórico de demência não “vale a pena ser colocado no papel” depois que uma meta-chave de diagnóstico foi abandonada devido a preocupações com custos, alertou o chefe da Sociedade de Alzheimer.

Michelle Dyson disse que um primeiro rascunho do próximo plano de cuidados do governo se comprometeu a diagnosticar os pacientes dentro de 18 semanas após serem encaminhados para uma clínica de memória.

Mas foi removido das revisões recentes, num golpe devastador para os pacientes e seus entes queridos, revelou o executivo-chefe da instituição de caridade radical.

A falta de um objectivo firme significa que os serviços podem ser cortados, deixando mais pacientes à espera durante meses ou anos à medida que a sua condição piora, acrescentou.

Em alguns casos, isto pode significar que estão demasiado avançados para beneficiarem de medicamentos inovadores, que devem ser tomados nas fases iniciais da doença.

Um dia depois das revelações bombásticas de Dyson, ela acusou o NHS de tratar os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe” que são “deixados de lado” e geralmente mandados para casa com pouco mais do que um folheto.

Ele disse que o Quadro de Serviços Modernos para Demência e Fragilidade, que deverá ser publicado ainda este ano, deveria ser um plano de dez anos para transformar os cuidados para 1 milhão de pessoas no Reino Unido que vivem com a doença.

Mas Dyson disse que agora tinha “muito pouca confiança” no documento, uma vez que a ambição parecia ser “muito baixa”.

A executiva-chefe da Alzheimer's Society, Michelle Dyson, afirma que o NHS trata os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe”.

A executiva-chefe da Alzheimer’s Society, Michelle Dyson, afirma que o NHS trata os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe”.

Ele disse ao Daily Mail que acreditava que a meta havia sido retirada do plano por causa de “preocupações com o custo” e acrescentou: “Se o teste para o que você vai fazer na demência é que tem que ser neutro em termos de custos – que é o que eles parecem estar dizendo – este plano não valerá o papel em que está escrito.

‘Não pode ser que tenhamos um plano completo que não custe nada.

‘Se, ao longo dos últimos 30 anos, o teste para todas as intervenções no cancro ou nas doenças cardíacas tivesse sido o de que não deviam custar nada, não teríamos visto o sucesso que vimos com essas condições.’

O Daily Mail e a Alzheimer’s Society formaram uma parceria numa campanha para combater a demência, que ceifa 76 mil vidas por ano e é a maior causa de morte na Grã-Bretanha.

A campanha Derrotando a Demência visa aumentar a conscientização sobre a doença, aumentar o diagnóstico precoce, aumentar a pesquisa e melhorar os cuidados.

O NHS da Inglaterra pretendia diagnosticar duas em cada três pessoas com a doença, mas isso foi abandonado pelo secretário de saúde anterior, Wes Streeting, que disse que os gestores deveriam se concentrar em prioridades mais baixas.

A Sra. Dyson, ex-funcionária sênior do Departamento de Saúde e Assistência Social, disse: “Nenhuma meta significa que não há necessidade urgente. Nenhuma urgência significa que as pessoas esperam meses ou anos até que a sua condição piore e a sua oportunidade de obter ajuda se esgote.

‘A coisa toda funciona no alvo. É um sistema enorme, cujo desempenho é gerenciado de perto.

Objetivo da campanha: Como conseguir a morte do maior assassino

Conheça o seu risco: Verifique sua audição e pressão arterial. Consulte um médico sobre perda de memória. Verifique sua saúde na meia-idade.

Conheça seus direitos: Todos têm direito a um diagnóstico preciso de demência. Após o diagnóstico, exija um profissional nomeado para supervisionar seus cuidados, insista em tratamentos aprovados pelo NICE e pergunte sobre oportunidades de participar de pesquisas.

Você tem direito a uma revisão anual do plano de cuidados do seu médico de família e a uma avaliação do cuidador do seu conselho local. Você também deve verificar sua elegibilidade para benefícios, incluindo subsídio de frequência.

A ação do governo exigia: A Grã-Bretanha precisa de uma força de trabalho de assistência social totalmente treinada. Precisa de ter como alvo um diagnóstico precoce e preciso e um NHS preparado para fornecer testes e tratamento para a doença de Alzheimer.

Trate a demência como câncer: Não existe uma campanha de longo prazo para aumentar a conscientização. Um terço das pessoas com demência não tem diagnóstico nem tratamento regular. O custo dos cuidados com a demência recai principalmente sobre as famílias, enquanto os cuidados com o cancro são financiados pelo NHS.

«O facto de haver uma meta sobre a demência, e depois ter sido retirada, e não haver nenhuma meta sobre a demência, é um enorme problema.

“Eu estava olhando todos os dados de desempenho do NHS no ano passado – 99 páginas de dados de desempenho sobre tudo, e nem uma palavra sobre demência.

‘E isso ocorre porque não há meta para a demência. Tem um efeito na vida real nas pessoas.

Ele disse que os serviços de demência já eram vulneráveis ​​quando os hospitais estavam sob pressão.

Os serviços de memória foram fechados ou cortados durante o estresse do inverno, com o pessoal sendo transferido para os departamentos de acidentes e emergências.

Dyson disse que pode ser uma “decisão lógica” para os gestores hospitalares que enfrentam intensa pressão sobre o desempenho do pronto-socorro, mas é “absolutamente aterrorizante” para aqueles que esperam “eras e séculos” por um diagnóstico, que terão de esperar ainda mais.

Dyson disse que o padrão proposto de 18 semanas “não era muito ambicioso” em comparação com a meta de 28 dias para o diagnóstico de câncer, mas disse que representaria pelo menos um começo.

Ele disse que a Sociedade de Alzheimer também instou os ministros a incluírem um compromisso para reduzir a proporção de mortes por demência, tal como acontece com outras doenças importantes, mas isto também foi rejeitado.

Miss Dyson disse: ‘Se os ministros conseguirem encontrar a vontade de transformar o tratamento do cancro, poderão encontrar a vontade de transformar o tratamento da demência.

“A questão é se estão prontos para começar a tratar as pessoas com demência como deveriam ou se continuarão a ser cidadãos de segunda classe num sistema que existe para todos”.

O Departamento de Saúde e Assistência Social disse: “A demência tem um impacto devastador nas pessoas que vivem com a doença e nas famílias que cuidam delas.

‘Queremos que todos os afetados tenham acesso a suporte personalizado e de alta qualidade.’

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