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Pacientes que sofrem de endometriose serão submetidos a teste simples de saliva no médico de família para diagnóstico rápido após vigilância de medicação luz verde

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As mulheres não terão mais que esperar anos por um diagnóstico de endometriose depois que as autoridades aprovaram testes “revolucionários” que podem ser realizados em consultórios médicos.

O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) afirma que o EndoSor e o EndoTest podem ser usados ​​no NHS para reduzir drasticamente os atrasos.

Com o Endotest, as mulheres fornecem uma amostra de saliva que é enviada a um laboratório para testar minúsculos marcadores biológicos chamados microRNAs. Isso indica a presença de endometriose.

Enquanto isso, o EndoSure pode detectar a condição medindo sinais elétricos no intestino usando sensores no estômago.

As mulheres jejuaram de seis a oito horas antes do teste e depois beberam água por 45 minutos.

A endometriose é uma condição dolorosa na qual células semelhantes ao revestimento do útero (útero) crescem em outras partes do corpo.

A doença afecta uma em cada dez mulheres em idade reprodutiva no Reino Unido, mas Nice diz que são necessários mais de nove anos, em média, para obter um diagnóstico.

O novo projecto de recomendação autoriza dois ensaios no NHS durante três anos, período durante o qual serão recolhidas provas adicionais sobre o seu bom funcionamento.

As mulheres não terão mais que esperar anos por um diagnóstico de endometriose depois que as autoridades aprovaram testes “revolucionários” que podem ser realizados em consultórios médicos.

As mulheres não terão mais que esperar anos por um diagnóstico de endometriose depois que as autoridades aprovaram testes “revolucionários” que podem ser realizados em consultórios médicos.

Então a aprovação final pode ser dada.

Nenhum dos testes foi concebido para servir como teste de diagnóstico independente, mas deve garantir que as mulheres recebam diagnóstico e tratamento mais rápidos.

Num inquérito a mais de 10.000 mulheres realizado pelo Grupo Parlamentar de Todos os Partidos sobre Endometriose, mais de metade relatou ter visitado o seu médico de família mais de dez vezes antes de receber um diagnóstico.

Mais da metade das mulheres entrevistadas também disseram ter visitado o pronto-socorro por causa dos sintomas.

Atrasos no diagnóstico podem ser devidos a uma variedade de fatores, incluindo a habilidade dos médicos no uso do ultrassom transvaginal e longos tempos de espera pelos serviços de ginecologia hospitalar.

Os testes atuais para endometriose incluem ultrassonografia, ressonância magnética ou laparoscopia – onde uma câmera é inserida através de um pequeno corte no abdômen.

Anastasia Chalkidou, Diretora do Programa HealthTech em Nice, disse: ‘Para algumas mulheres, um diagnóstico de endometriose pode levar quase uma década, com a média do Reino Unido subindo para nove anos e quatro meses e até 11 anos para pessoas em comunidades etnicamente diversas.

‘Esse atraso significa conviver com dores pélvicas crônicas que afetam a vida diária, os relacionamentos e o trabalho.

A endometriose é uma condição dolorosa na qual células semelhantes ao revestimento do útero (útero) crescem em outras partes do corpo.

A endometriose é uma condição dolorosa na qual células semelhantes ao revestimento do útero (útero) crescem em outras partes do corpo.

Estas tecnologias têm o potencial de mudar os profissionais dos cuidados primários, proporcionando-lhes melhores ferramentas não invasivas para detectar a endometriose, permitindo um tratamento melhor e mais precoce.

“O nosso projecto de orientação reflecte o nosso compromisso em levar rapidamente inovações promissoras aos pacientes, assegurando ao mesmo tempo que as evidências que apoiam a sua utilização generalizada são rigorosamente desenvolvidas”.

Cientistas encontraram a ‘assinatura’ da endometriose

Um estudo descobriu que pessoas com endometriose têm um padrão hormonal distinto, uma descoberta que os pesquisadores dizem que pode mudar o diagnóstico e o tratamento.

Uma equipe liderada por pesquisadores da Universidade de Edimburgo descobriu que pessoas com endometriose apresentavam diferenças nos andrógenos – os chamados hormônios “masculinos” – em comparação com aquelas sem a doença.

Eles disseram que as descobertas podem levar a um caminho mais simples e não invasivo para o diagnóstico da doença, que atualmente leva em média nove anos no Reino Unido e é confirmada cirurgicamente.

A condição é impulsionada pelos hormônios femininos estrogênio e progesterona, que estão associados ao ciclo menstrual, mas a pesquisa sobre o papel dos andrógenos, como a testosterona, tem sido limitada.

O último estudo confirmou que os cientistas analisaram os níveis hormonais no sangue de 159 mulheres com endometriose e 57 mulheres sem a doença.

A sua análise centrou-se nos andrógenos, incluindo os andrógenos 11-oxigenados – um grupo de hormônios produzidos pelas glândulas supra-renais – e uma “impressão digital” hormonal distinta daqueles com endometriose.

Estes incluem altos níveis de um andrógeno 11-oxigenado chamado 11-cetotestosterona.

Utilizando “assinaturas” hormonais únicas, os investigadores conseguiram identificar corretamente mais de 95% das pacientes com endometriose que participaram num estudo publicado no European Journal of Endocrinology.

Com o Endotest, os resultados laboratoriais são devolvidos ao médico de família ou outro profissional de saúde para informar o diagnóstico do paciente e as próximas etapas do tratamento.

Os resultados do EndoSure estarão disponíveis assim que o teste for concluído.

De acordo com Nice, os testes são para mulheres onde ainda há suspeita de endometriose, apesar de um exame clínico normal e resultados de imagem negativos ou inconclusivos, ou onde a imagem não foi utilizada.

Simron Chavda começou a sentir fortes dores pélvicas aos 13 anos, mas repetidas visitas ao médico e atendimentos de emergência não conseguiram identificar a causa.

O jovem de 15 anos, de Huddersfield, disse: ‘Sinceramente, foi a melhor coisa do mundo receber meu diagnóstico.

“Todo mundo diz que pode ser síndrome do intestino irritável. Fui enviado para o hospital e enviado de volta para casa várias vezes.

‘Quando finalmente descobri o que era, fiquei muito aliviado porque agora sabia qual seria o próximo passo.

“O teste em si foi fácil, não foi nada doloroso. Apenas bebendo água e observando. Muito simples.

‘E já estou começando a me sentir melhor depois da cirurgia. Sei que nunca vai passar completamente, mas sei que não sentirei dor o tempo todo, e isso significa tudo.

Gail Busby, ginecologista consultora do NHS Foundation Trust da Universidade de Manchester, disse: “Como ginecologista que trabalha com adultos e adolescentes, vi em primeira mão como a endometriose pode destruir a vida dos jovens, fazendo com que faltem à escola, tenham dificuldades nos GCSEs e percam as experiências mais importantes nesses anos de formação.

“Ao longo dos anos, muitos de meus pacientes foram informados de que sua dor era normal, quando na verdade não era.

“Esses testes são revolucionários porque nos dão respostas muito mais cedo, sem a necessidade de cirurgia invasiva, e isso significa que podemos iniciar o tratamento certo mais cedo.

‘Um diagnóstico precoce não só muda a vida de uma pessoa, mas também libera consultas e vagas para cirurgias para todos que aguardam atendimento.’

Emma Cox, executiva-chefe da Endometriosis UK, saudou os testes, acrescentando: “A disponibilidade deste novo teste anda de mãos dadas com a educação dos médicos de clínica geral e dos enfermeiros para garantir um acesso mais rápido às pessoas de que necessitam e o fim da dor e dos sintomas que não são reconhecidos”.

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