Uma criança recebeu alta para combater um tumor cerebral agressivo depois que os médicos diagnosticaram erroneamente seu vômito como amigdalite.
Nancy Dakin, agora com três anos, sentiu enjôos e tremores constantes quando tinha 12 meses de idade.
Seus pais, Gemma e Sam Dakin, levaram a jovem ao médico em setembro de 2023 – onde os profissionais médicos atribuíram os sintomas a uma doença comum.
Somente quando os antibióticos não funcionaram e a condição de Nancy piorou significativamente é que ela foi encaminhada ao Royal Derby Hospital.
A Sra. Dakin, que sabia que algo estava “gravemente errado”, disse que Nancy começou a regredir completamente, a sua pele tornou-se pálida, cinzenta e sem vida.
Uma criança de 12 meses perdeu a capacidade de sentar, engatinhar, andar e falar corretamente.
Eventualmente, Nancy foi avaliada neurologicamente e um médico identificou um grande tumor no lobo frontal esquerdo.
Descobriu-se que o caroço era um ependimoma de grau 3 – um tipo raro de câncer no cérebro.
Nancy Dakin sentiu mal-estar e tremores persistentes em setembro de 2023, quando tinha 12 meses de idade.
Nancy passou por dois procedimentos, o primeiro removendo 95% do tumor e o segundo, uma semana depois, finalizando o restante para garantir que a operação não representasse nenhum risco à mobilidade.
A família Dakin disse que agora está compartilhando a história de Nancy para aumentar a conscientização sobre os sintomas dos tumores cerebrais em crianças e para apoiar a pesquisa sobre tumores cerebrais.
Sra. Dakin, 33 anos, de Castle Donington, Leicestershire, disse: ‘Nancy é o nosso pequeno furacão.
‘Ele é atrevido, engraçado e completamente cheio de vida, e onde quer que ele vá, você ouvirá risadas.
“Ele adora estar ao ar livre, especialmente com seu irmão mais velho, Mickey, e ir ao parque é sua atividade favorita.
‘Tudo começou com um vômito que não passava.’
A mãe amorosa lembra-se de ter ouvido inicialmente que sua filha tinha amigdalite e por isso recebeu antibióticos – mas não fez diferença, e Nancy continuou a piorar.
A senhora Dakin disse: ‘Ele então desenvolveu tremores nos braços e ficou pálido e sem vida. Ele parou de fazer coisas que acabara de aprender, como sentar, engatinhar e tentar andar.
“Parecia que ele estava se movendo e eu sabia que algo estava seriamente errado.
“Quando fomos ao pronto-socorro, senti como se estivéssemos sendo evacuados, mas me recusei a ir.
‘Eu conhecia meu filho e sabia que não era apenas uma doença ou desidratação.
‘Observá-la se deteriorar sem ouvi-la foi assustador e frustrante.’
Além de ouvir a revelação chocante, os pais de Nancy ficaram arrasados ao saber que inicialmente a cirurgia não seria possível devido ao tamanho do tumor.
A senhora Dakin disse: “Quando finalmente fizeram o exame e nos disseram que tinham encontrado um tumor, foi como se o chão tivesse desaparecido debaixo de nós.
Nancy Dakin foi atendida no hospital com sua mãe Gemma, que descreveu o tratamento como “extremamente desafiador”
“Disseram-nos que a cirurgia não seria possível e que deveríamos nos preparar para o pior e deixá-lo confortável.
‘Naquele momento, todo o nosso mundo desmoronou de uma forma que é impossível expressar em palavras.’
Nancy foi transferida para o Queen’s Medical Center (QMC) em Nottingham naquela noite.
Os especialistas administraram líquidos a Nancy, morfina intravenosa e esteróides para reduzir o inchaço e estabilizá-la.
Um neurocirurgião explicou que o tumor, felizmente, não havia tomado conta do cérebro do jovem e traçou um plano cirúrgico.
Pela primeira vez desde que ouviu o diagnóstico, a Sra. Dakin disse que sentiu uma “sensação de esperança”.
Nancy passou por dois procedimentos, o primeiro removendo 95% do tumor e o segundo, uma semana depois, finalizando o restante para garantir que a operação não representasse nenhum risco à mobilidade.
Pouco depois, para ter certeza de que o câncer havia desaparecido completamente, Nancy começou a quimioterapia em altas doses em dezembro de 2023, quando tinha 15 meses de idade.
A Sra. Dakin disse: “O tratamento foi muito desafiador para ele, pois ele não conseguia sair da cama e brincar enquanto a quimioterapia estava acontecendo. Isso o deixou muito enjoado, sonolento e constantemente doente.
‘Ele começou a associar a doença à comida e acabou parando de comer completamente, o que levou à inserção de uma sonda NG para alimentá-lo.’
Ms Dakin disse: ‘Como pai, tudo que você quer fazer é tirar a dor deles, mas não conseguimos, e essa foi a parte mais difícil.’
Durante o tratamento, Nancy teve um de seus ovários removido e preservado porque a quimioterapia poderia afetar sua fertilidade futura.
Nancy foi transferida para o Queen’s Medical Center (QMC) em Nottingham após seu diagnóstico
Durante o tratamento, Nancy teve um de seus ovários removido e preservado devido ao efeito potencial da quimioterapia em sua fertilidade futura.
Sra. Dakin disse que foi uma “decisão incrivelmente difícil”, mas que lhe daria a “melhor chance para o futuro”.
Após a operação, Nancy foi descrita como sentindo muita dor e indefesa, mesmo com medicação.
A senhora Dakin disse: ‘Como pai, tudo o que você quer fazer é aliviar a dor deles, mas não conseguimos, e essa foi a parte mais difícil.
‘Depois de horas de sofrimento, ele finalmente chorou até dormir e, embora tenha melhorado um pouco depois que o levamos para casa e lhe demos remédios, ele ficou inquieto por vários dias.
‘Foi uma das partes mais difíceis de toda a jornada.’
Em 6 de janeiro de 2025, Nancy completou a quimioterapia e tocou a campainha para comemorar ter sido declarada livre do câncer.
Ele continua a fazer exames regulares de acompanhamento para monitorar sua condição.
A família Dakin disse que agora está compartilhando a história de Nancy Aumentar a conscientização sobre os sintomas do tumor cerebral pediátrico e apoiar a pesquisa sobre tumores cerebrais.
Sra. Dakin também está assumindo 200 mil no Desafio May Your Way para arrecadar fundos vitais para pesquisa.
Ele disse: ‘Estou aceitando o desafio de 200 mil para arrecadar dinheiro porque mais pesquisas são desesperadamente necessárias. Durante o tratamento de Nancy, aprendi que a investigação sobre tumores cerebrais é a que recebe menos financiamento de todos os cancros, o que é incompreensível quando mata mais crianças do que a leucemia.
‘Estarei caminhando, correndo e andando de bicicleta indoor para chegar ao objetivo, e Nancy e Mickey se juntarão a mim sempre que puderem.
Ashley McWilliams disse: “A história de Nancy destaca quão facilmente os sintomas de tumores cerebrais em crianças podem ser confundidos com doenças mais comuns, levando a atrasos no diagnóstico”.
‘Não será fácil, principalmente equilibrar tudo enquanto cuido de Nancy, mas nos dias difíceis, pensarei no quão longe ela chegou e como a pesquisa ajudou a salvar sua vida.
‘Se partilhar a nossa história e fazer este desafio ajudar pelo menos uma família ou contribuir de alguma forma para o sucesso futuro, tudo valerá a pena.’
Ashley McWilliams, gerente de desenvolvimento comunitário da Brain Tumor Research, disse: “A história de Nancy destaca como facilmente os sintomas de tumores cerebrais em crianças podem ser confundidos com doenças mais comuns, levando a atrasos no diagnóstico.
“A força demonstrada por Nancy e pela sua família é verdadeiramente inspiradora, e a sua determinação em aumentar a sensibilização e os fundos ajudará a impulsionar a investigação necessária para melhorar os resultados dos pacientes.
‘Encorajamos qualquer pessoa que se tenha inspirado pela história de Nancy a considerar participar no nosso desafio 200k May Your Way.
«Ao envolverem-se, os apoiantes podem desempenhar um papel importante ajudando-nos a financiar investigação que salva vidas e a levar esperança às famílias afetadas por esta doença devastadora.»
