Jesse Nelson ofereceu uma recompensa de £ 10.000 depois de revelar que seu carro cheio de equipamentos hospitalares foi roubado de sua garagem.
A estrela do Little Mix, de 34 anos, cuida de suas filhas gêmeas Ocean e Story, de 11 meses, após revelar em janeiro que foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1).
Em postagem no Instagram, Jessie contou a seus seguidores que seu Black Defender foi roubado, junto com as ferramentas que ela precisava para cuidar de suas filhas.
Ele escreveu: ‘Meu carro foi roubado na garagem esta manhã, se alguém viu o defensor negro, placa de registro JJ73SSY, por favor, se algum de vocês viu ou sabe de alguma informação, mande-me uma mensagem ou entre em contato com a polícia. Há muitos equipamentos que o hospital de minha filha realmente precisa.
A estrela compartilhou que o carro foi roubado em Brentwood, Essex, foi rastreado pela última vez por uma câmera na área de Chelmsford e ofereceu uma recompensa de £ 10.000 para quem o encontrar.
Depois que seus gêmeos nasceram, Jesse contou que suas filhas foram diagnosticadas com SMA1, uma doença rara de perda muscular.
Jesse Nelson pediu ajuda a seus seguidores nas redes sociais depois de revelar que seu carro cheio de equipamentos hospitalares foi roubado em sua garagem.
A estrela do Little Mix tem cuidado de suas filhas gêmeas Ocean e Story depois de revelar em janeiro que elas foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1).
A condição afeta as células nervosas motoras da medula espinhal e enfraquece os músculos, sendo o tipo 1 a forma mais comum e grave, com expectativa de vida estimada em menos de dois anos sem intervenção médica.
Jessie falou sobre os diagnósticos dolorosos de seus filhos em seu documentário Life After Little Mix e frequentemente compartilha atualizações sobre suas batalhas pela saúde no Instagram.
Desde o diagnóstico das suas filhas, Jessie tem feito campanha para que o NHS introduza testes para SMA1 em recém-nascidos, dizendo que um diagnóstico tardio significava que as suas gémeas nunca mais andariam.
Na semana passada, Wes Street anunciou planos para examinar mais de 400.000 crianças para a doença a partir de outubro de 2026, apesar do Comité Nacional de Triagem do Reino Unido ter rejeitado os apelos para introduzir exames para outra doença muscular em janeiro.
No entanto, Jessie disse aos fãs que a Inglaterra ainda tem um longo caminho a percorrer, já que os recém-nascidos só serão testados em determinadas áreas.
“É um pouco agridoce porque basicamente eles só fazem isso em certas áreas da Inglaterra, então se você não mora naquele código postal específico ou parte da Inglaterra, seu bebê não será testado para SMA, o que é muito triste”, explicou ela.
‘É basicamente uma loteria de código postal para o seu bebê, o que não deveria ser.’ A vida de todas as crianças é importante, por isso, por mais incrível que seja, ainda há um longo caminho a percorrer neste sentido.
‘Tenho pressionado e tentado o máximo que posso para que esteja em todas as regiões da Inglaterra e então a petição que você gentilmente assinou com 100.000 assinaturas será agora debatida no Parlamento, o que é simplesmente incrível.
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Em postagem no Instagram, Jessie contou a seus seguidores que seu Black Defender foi roubado, junto com as ferramentas que ela precisava para cuidar de suas filhas.
Jessie acrescentou que seu carro foi roubado do lado de fora de sua casa em Brentwood, Essex
Ele ofereceu uma recompensa de £ 10.000 para quem pudesse ajudar a encontrá-lo
A postagem veio horas depois de Jessie compartilhar uma foto dentro de seu carro depois de passear de carro até a praia com as filhas
‘Tudo depende de você, muito obrigado, você é incrível e agradeço todo o apoio e amor, muito obrigado.’
No início do vídeo, Jesse comemora “marcos importantes” e diz que está “muito orgulhoso” do quão longe a campanha chegou.
Ele disse: ‘Eu só queria vir aqui para compartilhar algumas informações e notícias que ouvi nos últimos dias.
‘Você sabe que fiz campanha aqui na Inglaterra para tentar ter SMA como parte da triagem neonatal. Minhas filhas foram diagnosticadas com SMA tipo 1 e infelizmente não foram testadas ao nascer, pois não foi aqui na Inglaterra.
“Eles decidiram agora que todos os bebês na Inglaterra serão testados para SMA ao nascerem, em outubro, o que é absolutamente incrível.
‘Eu sei que é um grande momento para a comunidade SMA porque ela vem tentando fazer isso passar há anos, então sim, é um momento de muito orgulho.’
A cantora tem feito campanha incansavelmente para que o NHS expanda sua triagem para verificar atrofia muscular espinhal, seguindo suas próprias experiências com suas filhas.
O piloto testará cerca de 400 mil crianças na Inglaterra.
O NHS realiza atualmente o teste do pezinho em bebês com cerca de cinco dias de idade para testar apenas 10 condições tratáveis, incluindo fibrose cística.
Numa carta dirigida a Singer e ao executivo-chefe da SMA no Reino Unido, Giles Lomax, Streeting disse: “Na nossa reunião, comprometi-me a garantir que a avaliação em serviço do rastreio da SMA pudesse ser implementada rapidamente e cobrir uma área geográfica mais ampla.
‘Tenho o prazer de confirmar que (a exibição) começará agora em outubro deste ano, em vez de janeiro de 2027, como planejado anteriormente.’
Apesar do prognóstico devastador de que suas filhas de nove meses podem não viver além dos dois anos, Jessie explicou no mês passado que, apesar das tristes notícias, ela decidiu continuar filmando sua série Prime Video enquanto luta para ‘fazer uma mudança’.
Numa sessão de perguntas e respostas, ele disse: “Espero que as pessoas continuem a assistir a próxima parte da jornada. Quando as meninas receberam o diagnóstico, decidimos que queríamos continuar filmando.
‘Por mais difícil que tenha sido, nós pensamos:’ Quer saber? Seus amigos estão aqui por um motivo e temos que tirar o melhor proveito desta situação.
Jessie disse anteriormente ao Daily Mail que os procedimentos médicos que seus filhos têm que suportar todos os dias fazem com que ela se sinta como se os estivesse machucando, fazendo-os chorar e gritar.
Ela descreve cuidar dos gêmeos como uma montanha-russa emocional, com alguns dias “realmente incríveis” e outros um pouco mais leves.
Jessie e seu ex-parceiro Zion nunca esperaram que seus filhos fossem cuidados dessa maneira, e Jessie diz que suprir suas necessidades médicas é uma luta diária.
Ela disse: ‘Cada dia é tão intenso que posso falar sobre isso, mas nunca serei capaz de explicar o quão intenso é até que você veja.
Falando com Jamie Laing em seu podcast Great Company, Jessie disse que tem esperança de que seus filhos desafiem as probabilidades agora que estão recebendo tratamento e vivam mais.
Ele explicou: ‘Então a atrofia muscular espinhal é uma doença que causa perda de massa muscular, então eles não têm um gene que todos nós temos.
“Seus músculos estão agora atrofiando e definhando, e se você não os tratar a tempo, eventualmente todos os músculos morrerão, o que afetará a respiração, a deglutição, tudo. E eles morrerão antes dos dois anos de idade.
‘Não é justo, mas é o que é, e eu tenho que aceitar isso, e agora apenas tentar tirar o melhor proveito desta situação… e minhas meninas são as crianças mais fortes e resilientes e eu realmente acredito que elas vão desafiar todas as probabilidades.’
