Houve uma esperança renovada esta noite de que um alvo-chave de diagnóstico pudesse ser reintegrado no plano trabalhista de demência depois que o Daily Mail revelou que ele havia sido cortado para economizar custos.
Samantha Jones, a principal funcionária pública do Departamento de Saúde e Assistência Social, tentou acalmar os receios insistindo que o plano “ainda não foi acordado” e pode ser alterado antes de ser publicado no final deste ano.
Os seus comentários ao Comité de Saúde e Assistência Social do Commons ocorreram no momento em que o deputado conservador Joe Robertson expressou frustração pelo facto de aos pacientes com demência poder ser negado o mesmo direito a cuidados atempados que aqueles com doenças cardíacas ou cancro.
Ele apelou ao Secretário da Saúde, James Murray, para garantir o direito a um diagnóstico de demência no prazo de 18 semanas após o encaminhamento para uma clínica de memória num “quadro de serviços moderno” para demência e fragilidade.
Dirigindo-se ao ministro, que compareceu perante a comissão pela primeira vez, ele disse: ‘Peço-lhe que inclua a meta de diagnóstico de 18 semanas, porque é o maior assassino da Grã-Bretanha e se aplica a outros grandes assassinos.’
Michelle Dyson, executiva-chefe da Alzheimer’s Society, alertou esta semana que o plano de demência não “valeria a pena ser escrito” depois que o alvo foi removido do último rascunho, apesar de aparecer em versões anteriores.
A falta de um objectivo firme significa que os serviços podem ser cortados, deixando mais pacientes à espera durante meses ou anos à medida que a sua condição piora, acrescentou.
Em alguns casos, isto pode significar que estão demasiado avançados para beneficiarem de medicamentos inovadores, que devem ser tomados nas fases iniciais da doença.
A deputada conservadora Jo Robertson expressou consternação pelo facto de aos pacientes com demência poder ser negado o direito a cuidados atempados, da mesma forma que aqueles com doenças cardíacas ou cancro.
Cada pessoa vivencia a demência de maneira diferente. Use esta lista de verificação para ajudá-lo a anotar seus sintomas antes de falar com seu médico de família.
Ele também acusou o NHS de tratar os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe” que são “deixados de lado” e geralmente mandados para casa com pouco mais do que um folheto.
Sra. Dyson, que anteriormente foi funcionária sênior do DHSC, disse que a estrutura deveria ser um plano de dez anos para transformar os cuidados para 1 milhão de pessoas no Reino Unido que vivem com a doença.
Mas disse que agora tem “muito pouca confiança” no documento, uma vez que a ambição parece ser “muito baixa”.
A secretária permanente do DHSC, Samantha Jones, disse que o quadro envolvia “muitas pessoas do ponto de vista da assistência social, incluindo a própria Michelle”.
Mas ele admitiu que o plano ainda estava incompleto, dizendo ao comité: “Ainda não está acordado em termos da fórmula de como será MSF do ponto de vista da demência”.
A Sra. Jones acrescentou que o quadro era “parte de um pacote mais amplo de medidas” a serem tomadas em relação à demência, incluindo testes de medicamentos e “responsabilização do czar da demência, por assim dizer”.
O Daily Mail e a Alzheimer’s Society formaram uma parceria numa campanha para combater a demência, que ceifa 76 mil vidas por ano e é a maior causa de morte na Grã-Bretanha.
A campanha Derrotando a Demência visa aumentar a conscientização sobre a doença, aumentar o diagnóstico precoce, aumentar a pesquisa e melhorar os cuidados.
A executiva-chefe da Alzheimer’s Society, Michelle Dyson, afirma que o NHS trata os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe”.
Falando após a comissão, o Sr. Robertson disse ao Daily Mail: “O governo deve incluir uma meta de diagnóstico de 18 semanas neste influente documento concebido para melhorar o tratamento da demência.
«A demência é a maior causa de morte no Reino Unido e precisamos de uma meta padronizada que se aplique a todos, tal como o cancro e outras doenças graves.
«Sem isso, os serviços continuarão a ser deficientes, inconsistentes ou inexistentes em muitos lugares.
“Isso significa que as pessoas e as famílias têm de sofrer sozinhas às mãos desta doença cruel.
‘O Governo deve fazer a coisa certa e eu apoio a campanha da Alzheimer’s Society e do Daily Mail.’
Respondendo à audiência, a Sra. Dyson disse: “As estruturas de serviços modernas são uma oportunidade única em uma geração para transformar o tratamento da demência.
«Pedimos ao Governo que demonstre verdadeira ambição para com os milhões de pessoas que vivem hoje com demência e para aquelas que serão diagnosticadas no futuro.
«As pessoas com demência merecem um diagnóstico precoce e o tratamento, cuidados e apoio adequados quando podem beneficiar mais.
“Portanto, precisamos de atingir uma meta mínima de 18 semanas desde o encaminhamento até ao diagnóstico, com todos a planear os cuidados e a receber o tratamento adequado.
‘Esta é a oportunidade do governo para fazer mudanças significativas na próxima década.’
O Departamento de Saúde e Assistência Social disse: “A demência tem um impacto devastador nas pessoas que vivem com a doença e nas famílias que cuidam delas.
‘Queremos que todos os afetados tenham acesso a suporte personalizado e de alta qualidade.’
