Uma garota de quatro anos sozinha e em uma piscina de seu próprio vômito deixou sua família para cuidar de sua família depois de reduzir seus fundos de atendimento no projeto nacional de seguro de invalidez.
Koa, ou ‘Coco’ o chamou de afeto como sua família, quando detectou uma condição neurológica rara e inelegível chamada Lychensphali aos cinco anos de idade.
Em julho, ele morreu após ser preso em influenza. Ele espalhou seu vômito enquanto estava sozinho em uma ala de hospital e foi declarado morto um dia depois.
A condição genética do KOA causa atrasos intelectuais e de desenvolvimento graves, geralmente com epilepsia, palmadas cerebrais e outros problemas neurológicos. Muitas pessoas não vivem aos 10 anos de idade com diagnóstico.
Sua mãe, Alesha Gibson, acusou os NDIs de não falhar em fracassar sua nora, limitada à enfermeira apenas três horas por semana depois de dar apoio ao Quor.
A Sra. Gibson disse que o serviço do governo não reconheceu a incapacidade do COO, um pediatra disse a ele que, se o COA não fosse elegível para uma carreira profissional em tempo integral, não havia outra criança na Austrália.
A sra. Gibson disse ao Daily Mail: “A partir do momento em que começamos a pedir ajuda, a pushback foi, quanto provamos sua incapacidade, quantas cartas de apoio ou o que dissemos a eles que o quo deveria sobreviver ”, disse Gibson ao Daily Mail.
Dentro de dois a três anos de idade, a condição do Quader piorou e toda a magnitude das deficiências relacionadas a ela foi revelada porque ele era preeminente – rápido, no início da adolescência.
Alisha Gibson (centro) foi retratada com sua filha do meio Koa, (à esquerda) e filha mais velha
Quoy (descreve com a sra. Gibson) Lisinsphelly, Palmies cerebrais e vários outros problemas de tratamento e foi vitimada aos dois anos de idade aos dois anos de idade
Seu corpo dobrou de tamanho dentro de três meses, o que significa que ela precisava de altos níveis de cuidado do que o fornecido em seu plano de 12 meses com o NDIS.
A sra. Gibson disse que os sintomas de Pali cerebral, escoliose e problemas respiratórios ficaram claros para sua mãe e médicos -mas não para os ‘Button Pushars’ no NDIS, disse Gibson.
“Devemos ter cerca de 15 a 20 cartas de profissionais que não estão recebendo assistência adequada e precisam de mais”, disse ele.
“Ele precisava levar de três a quatro pessoas da necessidade de aceitar a necessidade de uma pessoa, uma cadeira de pressão precisava ser uma cadeira de rodas padrão … seu” plano “não era adequado para ele, eles o avaliaram com dois ou sete anos quando tinham dois anos.”
Em 7 de maio, o NDIS muda como os fundos são fornecidos aos destinatários.
Agora, quando um plano é avaliado, os participantes recebem fundos no bloco de três meses sem acessar seu fundo de 12 meses.
A alocação de 150 horas de Koa para enfermagem é inferior a três horas por semana.
A Sra. Gibson disse: “Nada não importa o quanto imploramos (NDIS) ainda ignorou a prova de apoio e fomos cancelados”, disse Gibson.
No entanto, quando um adolescente acelerado expressou excesso de doença, a sra. Gibson (ilustrada com Koa) disse que o aprimoramento adequado da assistência do NDIS não foi oferecido
A sra. Gibson enviou NDIs para a letra urgente assim que você se tornar aparente com a imagem acima, a consulta enviou uma incapacidade adicional quando ficar claro
“Ele estava em oxigênio 24/7, um ventilador bipap, foi atacado oito horas por dia e precisava de 607 medicamentos por dia.”
A sra. Gibson disse que fez com que sua saúde mental cuidasse da KAA.
‘Eu mesmo estava trabalhando como trabalhador da UTI em minha casa. Minha saúde mental era rock, eu queria morrer ‘, disse ele.
‘NDIs não se importam, coloquei uma carta que quero morrer e nada muda.’
A Sra. Gibson solicitou ao NDIS que publicasse o restante do fundo antes do inverno, sabendo que era a estação mais perigosa para pacientes arriscados.
Ele tentou negociar, perguntando se todos os fundos do BEL poderiam ser publicados no local da enfermagem 24/7, que ele estava tentando garantir.
Apesar de outras linhas, os NDIs foram rejeitados. Então, a sra. Gibson adoeceu.
Em junho, peguei a influenza como o cuidado primário do quo e sabia que sabia que iria matá -lo. Minhas enfermeiras eram voluntárias em seu tempo porque sabiam que Koa pegaria que ele morreria … ‘ela se lembrava.
‘Ndis me deixou para ficar doente, eles não são responsáveis pela vida’.
Família Gibson no Hapier Times (ilustrado LR: Sky, Ben Gibson, Koa, Sra. Gibson e Ava)
Koa foi capturada pela gripe de sua mãe e foi levada para o hospital de julho de julho, onde uma enfermeira geralmente é responsável por quatro casos.
Em 10 de julho, ele vomitou em sua máscara de respiração – um risco familiar com sua condição que requer sucção imediata.
Sozinho na ala, Koa começa a afundar em seu próprio vômito. No dia seguinte, a menina foi declarada morta.
A sra. Gibson disse que era difícil superar os danos, mas a raiva que a família e a família expressaram estava completamente errada.
“Quando alguém passa, está fora de controle quando alguém passa, os NDIs podem facilitar minha vida, poderia ter me dado tempo de qualidade”, disse ele.
‘Vivemos no primeiro mundo, devemos cuidar dos australianos. Simplesmente porque eles são desativados, eles não são inferiores a isso ” ‘
A sra. Gibson disse que chorou por horas depois de perder a filha mais velha Koa.
“Eu queria morrer nas mãos de nosso próprio governo, só podia imaginar como estava no lugar de um deficiência”, disse ele.
A sra. Gibson disse que a passagem da consulta era inevitável, mas os cuidados de sua filha sob o NDIS eram mais prestigiados (a família Gibson é retratada)
‘Koa se foi, mas eu quero responsabilidade do NDIS, seja arrecadando fundos para outros australianos como eu.
“Eles precisam ser contatados pela comunidade real de incapacidade.
‘A comunidade de invalidez está apenas pedindo quantidades suficientes para sobreviver’ ‘
Ele disse que o papel mais de remoção dos NDIs deve ser comunicado com pessoas reais afetadas por suas políticas.
Um porta -voz do NDIS disse que o serviço estendeu suas condolências à família Gibson.
“Expressamos profundas condolências à família e aos amigos de Koa Gibson”, disse ele ao Daily Mail.
O NDIS fornece suporte à deficiência. Ele foi projetado para não substituir os serviços convencionais, para que estados e regiões forneçam esses sistemas de saúde, com os quais o NDIS trabalha e está melhor posicionado para fornecer tratamento e assistência ao alívio.
“Isso é para garantir os melhores serviços para atender à incapacidade distinta de cada pessoa e à demanda de saúde e os participantes acessa a mistura correta de incapacidade e apoio à saúde.
“Ao decidir em compatível com a Lei do NDIS, as equipes de participantes e saúde aliadas têm todas as informações relevantes e sempre avaliarão”.
