Os pesquisadores mostram como as células resistentes específicas são ativadas pela vacina – um ponto inicial importante para o desenvolvimento de novas vacinas.
A vacina YF 17D retardada ao vivo é uma das vacinas mais eficazes para a vacina contra a febre amarela. Uma dose única fornece proteção crônica contra esta doença. Devido à força e à natureza crônica da reação de resistência pelo gatilho, essa vacina atua como um ótimo modelo para o estudo de medidas efetivas de defesa de resistência contra infecções virais. No entanto, ainda não é totalmente compreendido que essa vacina é exatamente como uma reação de resistência forte excepcional é.
Uma equipe liderada pelo professor de imunologia Ann Creugh, do Centro Biomédico da LMU (BMC), investigou como as células resistentes específicas – ou seja, células dendríticas (DCs) e Monoxstes – vacsin – em colaboração com o Hospital da Universidade LMU. Para esse fim, mais de 200 adultos saudáveis foram analisados antes e depois da vacina. Após a vacina, muitas dessas células resistentes mostraram ativismo geral pelos chamados interferons-a molécula de Mensezer que desempenha um papel fundamental na defesa do corpo contra os vírus. Uma pesquisa particularmente atraente é que a molécula de superfície da célula -1, que se torna mais proeminente em certos tipos de células dentro de uma semana após a vacinação e está associada à rápida formação de anticorpos protetores contra o vírus da febre amarela.
“Nosso estudo fornece novas idéias sobre como nosso estudo responde a uma vacina viral muito eficaz”, disse Krug. “Essas pesquisas podem apoiar o desenvolvimento de novas vacinas que fornecem proteção rápida, por exemplo, no contexto de epidemias emergentes. Além disso, o Siglek -1 pode atuar como um biomeker útil em um futuro estudo de vacinas”.
