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Pacientes com TEPT apresentam benefícios de longo prazo com estimulação do nervo vago

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No primeiro tipo de estudo clínico, cientistas da Universidade do Texas em Dallas e do Centro Médico da Universidade Bellar mostraram que pacientes com TEPT resistente ao tratamento estão livres de seis meses após a conclusão da terapia tradicional de descongelamento com estímulo do nervo vago (VNS).

Os resultados do ensaio de Nine-Coopery Fase 1, operados por cientistas no Centro de Departamentos Biomédicos Ut Dallas Texas (TXBDC), foram publicados on-line sobre estimulação cerebral em 15 de março, em colaboração com os pesquisadores do Instituto de Pesquisa Braque Scott e White (BSWRI).

O Dr. Michael Killguard, professor de Margaret Joneson, uma neurociência na Escola de Ciências Comportamentais e do Cérebro, diz que o resultado destacou a probabilidade dessa abordagem.

“Em um experimento como esse, algumas coisas geralmente são melhores, mas raramente perdem seu diagnóstico de TEPT”. Nesse caso, nosso diagnóstico foi de 100% de dano que é muito promissor “.

A terapia prolongada de exposição – o TEPT pradicional é um componente do tratamento – é uma forma de terapia cognitiva comportamental operada em um ambiente seguro e útil, no qual as pessoas gradualmente enfrentam pensamentos, memórias e circunstâncias, fazendo com que sejam evitados depois de sentirem trauma.

No estudo, os cientistas associaram essa terapia a um pequeno dispositivo plantado no pescoço de um participante com o suprimento simultâneo de breves explosões dos estímulos nervosos. Após um curso padrão de terapia de 12 sessões, foi avaliado quatro vezes dentro de seis meses após sua conclusão. Os benefícios para todos os nove participantes continuaram naquele momento.

Kilguard diz que a pesquisa é o maior ensaio clínico até agora, usando um dispositivo de implante para tratar o TEPT.

Pesquisadores do TXBDC provaram no trabalho pioneiro antes que o emparelhamento VNS com reabilitação física possa acelerar a neuroplastia – a reconstrução das regiões do cérebro. Como resultado de seus esforços de 13 anos para tratar vários tipos de condições usando o VNS, os pacientes com AVC são aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento do movimento de alto forno com deficiência.

“O tema geral do nosso trabalho de VNS é fazer tratamento que mostra as possibilidades como a terapia prolongada de exposição para o TEPT e as fez melhor”, disse ele.

Parte do Departamento de Assuntos dos Veteranos, o Centro Nacional do PTSD estima que 5% dos adultos nos Estados Unidos tenham transtorno de estresse pós-traumático em qualquer ano e as mulheres tenham o dobro da possibilidade de desenvolver TEPT em qualquer estágio de suas vidas. Muitos pacientes com TEPT não respondem à terapia ou intervenção farmacológica, ou têm efeitos colaterais insuportáveis ​​ou experiência em re -infecção, deixando -os sem qualquer possibilidade efetiva de perdão.

Kilguard disse que os pacientes com TEPT não foram encontrados apenas em idosos militares, mas também entre os cidadãos comuns que estavam enfrentando ferimentos.

“Quando você ouve o TEPT, pode retratar uma zona de guerra, mas é muito mais comum do que isso”, disse ele. “Pode surgir de um evento que inspira o medo da morte ou da lesão física, ou a morte de um ente querido”.

Escola de Engenharia e Ciência da Computação de Eric Joneson, Dr. Seth Hees, diretor de pesquisa evitada da TXBDC.

“Essa tecnologia tem sido uma experiência incrivelmente gratificante para desenvolver pacientes a partir das descobertas iniciais do laboratório”, afirmou as HEIS. “Todo esse processo realmente destaca a qualidade da ciência baseada no partido”.

Mais de uma década atrás, a cadeira com o professor de neurociência Dr. Robert Renaker e o Texas Instruments começaram a projetar uma cadeira distinta, um dispositivo VNS implantável inovador, que já era muito menor e mais barato que o dispositivo no mercado. A versão sem fio mais recente do dispositivo é do tamanho de um centavo.

“A tecnologia que temos está acima e de qualquer outra coisa, o dispositivo é cerca de 50 vezes menor que a nossa versão há apenas três anos”, disse ele. “Com nossos dispositivos, possui uma experiência de 100 anos com 49 pessoas na região de Dallas. Sem problemas; os dispositivos ainda estão funcionando e eles não interferem nos cuidados gerais de tratamento; você pode ter uma ressonância magnética, uma tomografia computadorizada ou um ultrassom”.

A próxima etapa na pesquisa de TEPT-um estudo piloto de Fase 2, duplo-cego, controlado por placebo e Austin.

“Esperamos que agora represente mais um passo em direção à aprovação do FDA de tratamento existente e seja inventada, testada e distribuída, como foi no caso de recuperação de alto nível após o derrame”, disse Kilguard.

Diretor do Centro de Pesquisa do Centro de Pesquisa de Trauma da BSWRI. Mark Powers é um psicólogo clínico licenciado, o principal e co-associado deste estudo. Os poderes conseguiram melhorar a qualidade de vida entre as pessoas que sentiram trauma psicológico, Powers disse que os VNs haviam mudado os dois “jogos”, melhorando a eficácia do tratamento com VNS e sua tolerância.

“O VNS mudou meu trabalho dramaticamente”, disse ele. “Nosso tratamento padrão -ouro para TEPT tem cerca de 85% da taxa de reação, não mais diagnóstico e taxa de abandono de 20%. Em breve, podemos obter opções de VNS para pessoas que não são apenas melhores com a terapia cognitivo -comportamental”.

O Power acrescentou que sua cooperação com o UTD tem uma combinação multi -facetada que ele considera raro.

“Com essa aliança, estamos fazendo um trabalho pré -clínico e clínico simultaneamente para dar uma resposta e uma idéia uma à outra”, disse ele. “Nenhum de nossos grupos poderia fazer isso sozinho.”

Entre outros escritores de pesquisa nomeados pela UTD estavam a Dra. Jane Wiginton, diretora médica e co-diretor do Centro de Pesquisa Clínica e de Tradução da UT Dallas; Amy Porter MBA’20, diretora de operação do TXBDC; E Hole Kerry Galwa MBA ’23, engenheiro biomédico de pesquisa TXBDC. Pesquisadores da Southern Methodist University, UT Austin e Beller Scott e White Health também contribuíram para o estudo.

O estudo foi financiado por uma concessão (N66001-15-2-4057) do Departamento de Defesa, parte do Departamento de Defesa, Escritório de Tecnologia Biológica da Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa.

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