O câncer de pâncreas é um dos cânceres mais agressivos e é uma das taxas de sobrevivência mais baixas – apenas 10%após cinco anos. Uma das razões para contribuir para sua agressão é o seu microinvirnamento tumoral, que é conhecido como ele EstromaQue produz a maior parte da massa tumoral e consiste em proteínas e uma rede de várias células não tumorais. Os fibroblastos neste desempenham um papel fundamental, ajudam as células tumorais a crescer e aumentar sua resistência aos medicamentos. Agora, uma pesquisa liderada por pesquisadores do Hospital Care Mar Research Institute, IIBB -CSIC -IDBAPS, Mayo Clinic, Institute de Biologia Yi Medicina Experimental (Kisset, Argentina) e Kixercark Institute introduziram um novo motivo para protestos de Panthe -1. Esta invenção, publicada no PNAS Journal, fornece novas idéias para o papel dessas células no progresso do câncer de pâncreas.
“O Straoma é considerado um ingrediente -chave na natureza agressiva do câncer de pâncreas, pois se comunica com células tumorais, as protege e impede a ação do medicamento. Além disso, as células estomaciais, especialmente os fibroblastos, criam substâncias que suportam tumores e isolamento,” Dr. até agora, os fibroblastos eram conhecidos. No entanto, a pesquisa mostra que as moléculas também estão localizadas dentro dos fibroblastos – especialmente em seus núcleos – onde desempenha um papel fundamental na manifestação do gene.
A presença dessas moléculas ativa os fibroblastos, apoiando o desenvolvimento de suas células tumorais. Os pesquisadores também descobriram que “o DNA pode controlar os genes nessas células sem alterar a sequência de galctina -1 epigenética. Esse gene também está presente nas células tumorais em 90% dos pacientes, embora neste caso seja alterado. É considerado um dos principais fatores de crescimento e agressão tumora não controlados”.
Projetando novas estratégias
Por trás da pesquisa, a equipe havia identificado anteriormente o papel proeminente da galectina -1 no câncer de pâncreas. No entanto, as funções recém -descobertas agora abrem caminho para o desenvolvimento de novas estratégias para lidar com esse tipo de tumor. “Até agora, a tentativa está focada em obstruir a gallctina -1 escondida pelo tumor. Agora, podemos ver que as proteínas dentro do nosso núcleo de fibroblastos também precisam ser bloqueadas”, o Dr. News Martinez -oos, Hospital Dell Mar Research Institute.
Para administrar o estudo, os pesquisadores trabalharam com amostras de tecido para pacientes com câncer de pâncreas, para que eles permitam a presença e a eficácia da galicina -1 no núcleo de fibroblastos. Eles também se apresentaram Vitro O fibroblasto humano investiga os efeitos da interrupção dos testes, genes de proteínas e KRAS e observa a inativação dessas células – sua cooperação com células tumorais para efetivamente.
Dr. Judith Vinixa, a researcher at the Hospital Dell Mar Research Institute and the first author of the research, highlights the importance of these results: “We have confirmed the key role of Galectin -1 in the Fibroblast cell nucleus, where it controls multiple genes for cell behavior,” Dr. The therapeutic combinations that prevent both extra cellular and intra cellular galectin -1 are, so this technique is especially relevant to multiple antitamoral effects of Inibição da galctina -1. “
Os pesquisadores também estavam envolvidos na contribuição do Departamento de Patologia de Dale Maria do hospital e da Zona de Câncer Cyber (Cybernsi).