Pesquisadores do Instituto Francis Creek criaram um novo modelo de células -tronco do saco amniótico humano maduro, que replica o desenvolvimento dos tecidos fetais duas a quatro semanas após a proibição. Este é o primeiro modelo do desenvolvimento do saco amniótico duas semanas depois.
Publicado hoje como descrito no estudo CélulaO novo modelo pode ser usado para estudar a fonte e a eficácia do anão humano e ajudar a identificar maneiras desconhecidas que podem apoiar o desenvolvimento do embrião da bolsa amniótica. Também promete o método de tratamento que usa membranas amnióticas.
O anão é uma membrana protetora que os balões em um saco contendo líquido amniótico, que deixa o corpo quando a água da mãe quebra antes do trabalho. Até recentemente, seu principal papel é cercar e proteger a criança, cortando contra o empurrão e permitindo passar a nutrição antes das formas da placenta.
Os pesquisadores não foram capazes de estudar o anão em detalhes, porque os atuais modelos de feto de células -tronco geralmente não capturam o próximo estágio do desenvolvimento humano e, por razões morais, os embriões humanos não podem ser estudados catorze dias depois.
Amniótico
A equipe de Crick criou um novo modelo 3D-é conhecido como um amniod pós-zestrulação (PGA)-que é semelhante ao amonion humano e outros tecidos auxiliares após a gastrulação (quando as células fetais são organizadas em camadas que formarão tecidos e membros). Eles fizeram isso por sânscrito pelas células -tronco fetais humanas em várias etapas com apenas dois sinais químicos por 48 horas, então as células se organizaram nas camadas internas e externas do amnion.
Uma estrutura semelhante a uma bolsa formada por 10 dias em mais de 90% dos PGAs. Eles gradualmente se estendem a mais de 90 dias, sem nenhum sinal adicional. A composição celular dos modelos mostrou semelhanças significativas com o saco amniótico humano e o líquido no PGA duplicou o conteúdo dos fluidos amnióticos humanos.
Amonion e The Crossalk no feto
Usando técnicas de manipulação genética, os pesquisadores encontraram um fator de transcrição (um gene que ligou ou fechou outros genes) que os porcos foram desligados ao desligar os tecidos do anão.
Por outro lado, quando aumentam o GATA 3 em células -tronco embrionárias, as células produzem uma estrutura como um saco amniótico sem nenhum outro sinal. Esses testes mostraram que o GATA3 é necessário para chutar o desenvolvimento do AMNION.
Finalmente, a equipe perguntou se os tecidos amnióticos só ajudam a desenvolver e especificar células fetais, em vez de sua proteção. Eles não foram misturados com células -tronco fetais que não foram tratadas e descobriram que as células que não foram tratadas criaram estruturas como saco amniótico, mostrando que os sinais do amnion podem realmente entrar em contato com células fetais.
Um novo método para a abordagem de tratamento
Devido às suas propriedades regenerativas, anti-inflamatórias e antimicrobianas, a membrana do saco amniótico pode ser doada por pessoas que têm divisões eleitorais, reorganizando a córnea nos olhos, tratando o útero, queimaduras e úlceras para tratamento.
Como a concessão de tecido de transplante depende da concessão, a equipe acredita que a PGA pode fornecer uma fonte alternativa de membranas amnióticas, que podem até crescer a partir da própria célula de um paciente.
Os pesquisadores estão agora trabalhando para explorar as possibilidades de usar o PGA na clínica com a equipe de tradução do riacho, além de procurar mais profundamente o contato entre os sacos amnióticos e as células fetais.
Transferiu nossa perspectiva sobre o amnion
Creek e autora sênior Sylvia Santos, líder do grupo Silvia Santos, laboratório de biologia celular do grupo, diz: “O desenvolvimento humano primário ainda é uma caixa preta por causa de barreiras morais e técnicas, mas nosso novo modelo oferece alguma visibilidade nesse momento crítico, sem a necessidade de usar embriões humanos. Uma maneira rápida, barata e chiqueira de suprir“ ”” ”” ”” ”
O cientista do Laboratório de Laboratório de Laboratório de Biologia do Laboratório Quantativo de Creek e Primeiro Autor Borzo Garibi disse: “Investigamos originalmente como as células embriões formaram sua identidade e, em seguida, nossa pesquisa sofreu uma reviravolta muito interessante, fazendo com que o desenvolvimento da PGA seja o primeiro desenvolvimento humano. Dá um equipamento da investigação.
Este projeto foi possível por meio de estreita cooperação com a equipe de genômica, metabolismo e protômica de Creek.
