Os pesquisadores da Cleveland Clinic Virologies descobriram que uma certa mudança de proteína na proteína imunológica MDA 5 é a chave para como os corpos humanos detectam e responde a vírus e réplicas virais.
O PnasAs publicações explicam como duas alterações de proteína MDA 5 ativa uma proteína de resistência necessária, para entender os atacantes, para combater as réplicas virais e a infecção. Esse processo é a chave para prevenir resultados, como a inflamação cardíaca induzida por vírus.
Esta publicação mais recente desenvolveu uma empresa do Laboratório de PhD, Michela GAC, diretora científica do Centro de Pesquisa e Inovação da Flórida da Cleveland Clinic, que deseja melhorar nossa compreensão de como os órgãos identificam o vírus. O objetivo de longo prazo da equipe é traduzir o tratamento antiviral viral que pode lutar contra vários vírus.
Alterações de proteínas são adicionadas a uma proteína após a formação de moléculas adicionais ou grupos químicos. Os genes fornecem instruções para fazer moléculas de moléculas e moléculas, mas a molécula não será concluída após a conclusão desse processo.
As enzimas celulares então adicionam novas peças à proteína para configurar funções específicas ou a proteína sinalizadora para destruição. Essas alterações de proteínas permitem que nossos corpos controlem processos específicos – ou eles os fecham completamente.
O MDA 5 é uma proteína que envolve o primeiro passo de como os corpos humanos detectam o vírus. O MDA 5 possui locais específicos onde as mudanças de proteína como parte da primeira etapa para responder ao vírus. Uma pequena proteína chamada ISG 15 está conectada a esses locais – um processo conhecido como Isgilation, o primeiro autor da pesquisa, Lucky Sarkar, PhD, pesquisador pós -retoral do laboratório do Dr. GAC explicou o doutorado.
Para explorar essa mudança específica de proteínas para os vírus, os pesquisadores trabalharam com as instalações transgênicas e de segmentação da Case Western Reserve, protegiam uma versão do MDA 5 para criar um modelo pré -model que não possuía locais necessários para se conectar ao ISG 15.
Sarkar disse: “Excluir a capacidade de corrigir a proteína teve quase o mesmo efeito sobre a apagamento completamente”. “Os dados prova que as mudanças ISG 15 do MDA 5 são a chave para ativar a imunidade inata – a primeira linha da defesa do nosso corpo”.
Exceto pela izilation MDA5, os modelos obscurais da infecção pelo vírus da encefalomocardite (EMCV) foram ainda mais intensos. A réplica viral e a inflamação cardíaca aumentaram significativamente.
O trabalho anterior do laboratório do Dr. Gacs mostrou que o MDA 5 sente muitas famílias de vírus, incluindo doenças de coronavírus e transmitido por mosquito.
O Dr. Gac diz: “Provamos que os invasores virais do MDA 5 usam o ISGlass depois de entrar em nosso corpo”. “O MDA 5 ISglation é um processo -chave que ajuda nossa resistência à resposta a vírus amplos. Esses processos básicos por trás de como o corpo detecta um intruso é importante para um projeto de tratamento amplamente antiviral”.
O Dr. GAC e o governo dizem que sua pesquisa pode representar o primeiro passo no desenvolvimento antiviral de amplo espectro. O Dr. GAC explica que a pesquisa atual sobre a luta contra o vírus está focada principalmente na vacina específica do vírus ou no tratamento antiviral. Embora sejam ótimas ferramentas para evitar infecções específicas, elas são adequadas para cada vírus ou mesmo uma tensão de vírus.
“Neste ponto, estamos perguntando se podemos corrigir essas alterações de proteínas para aumentar nossa resistência à infecção natural ao desenvolvimento de um amplo método antiviral para infecções virais múltiplas”, disse o Dr. Gac. “Será um gerente de jogo para novos patógenos e em situações que falharam na abordagem de teste tradicional”