Uma mãe de coração partido implorou aos pais que não atribuíssem a culpa pela tosse crónica das crianças à mudança de estação – depois de o sintoma ter sido um sinal do ataque cardíaco fatal que matou o seu filho de três anos.
Penny Dunn era uma Crianças saudáveis e ativas, que raramente sofrem de resfriados, mas tossem no Natal.
Quando chegou o ano novo e veio junto com falta de ar, sua mãe, Courtney, 27, levou-a a um médico de família, que prescreveu um inalador para asma.
O tratamento fez pouca diferença e, no verão, a saúde de Penny piorou a tal ponto que ela começou a sofrer convulsões.
Mais tarde, uma investigação hospitalar diagnosticou-o com cardiomiopatia dilatada (CMD) – uma doença do músculo cardíaco que faz com que o órgão aumente perigosamente, reduzindo a sua capacidade de bombear sangue por todo o corpo.
Os médicos realizaram uma grande cirurgia para reparar os danos, mas a condição já havia comprometido o fluxo de sangue e oxigênio para o cérebro e outros órgãos do bebê.
Poucas semanas após a operação, Penny não respondia e seus pais tomaram a decisão devastadora de desligar seu aparelho de suporte vital em 6 de julho.
VamosEle chegou a um ponto em que, se vivesse, não teria valor na vida”, disse a Sra. Dunn, uma operária de Gloucestershire. ‘Ele deve ficar para sempre incorporado em uma máquina.’
Penny Dunn, 3 anos, desenvolveu uma tosse em dezembro que não passava – isso era um sinal de alerta
‘Não culpo ninguém porque eles (médicos) deram o seu melhor. Eles disseram que há muitos fatores que poderiam estar causando isso”.
Cerca de 4.000 britânicos são diagnosticados com cardiomiopatia dilatada todos os anos e esta é uma das principais causas de insuficiência cardíaca no Reino Unido.
É mais comum em adultos do que em crianças, mas crianças menores de um ano correm maior risco.
Os especialistas ainda não têm certeza do que causa isso, especialmente em crianças, mas sabe-se que é desencadeado por mutações genéticas subjacentes, bem como por infecções virais.
‘Penny era a garotinha mais feliz e alegre. Ela realmente se tornou minha melhor amiga”, disse Dunn.
‘Ela estava muito feliz e fofa. Ele nunca ficou doente, acho que só pegou um resfriado uma vez na vida.
Mas o frio que atingiu o inverno passado ‘nunca foi embora’.
“Disseram-nos que ele tinha uma doença de infância, mas a tosse não passava e chegou ao ponto em que ele começou a vomitar”, disse Dunn.
Durante a primavera, a família retirou-se para o GP.
“Tivemos que ir ao médico e ele ficou ofegante por pelo menos cinco minutos”, lembrou a Sra. Dunn.
A condição é muito rara em crianças, especialmente aquelas com mais de um ano, mostra pesquisa
Penny Dunn foi mantida viva por uma máquina de suporte vital, pois um transplante de coração não era uma opção
‘O médico disse que não é certo para uma criança de três anos.’
Em poucas semanas, Penny se foiMuito feliz e correndo por aí ‘sendo preguiçoso e recusando comida’.
Então, enquanto participava do dia de esportes da creche no final de junho, ela sofreu uma convulsão.
Penny foi levada às pressas para o pronto-socorro local, onde os médicos descobriram que seu coração estava batendo de forma anormal e não bombeava sangue pelo corpo de maneira eficaz.
Depois que a medicação não teve sucesso, ele foi transferido para um hospital especializado, onde foi colocado em uma máquina de suporte avançado de vida – e posteriormente diagnosticado com cardiomiopatia dilatada.
Os médicos realizaram uma cirurgia na tentativa de reparar o mecanismo de batimento do coração, que inicialmente parecia estar melhorando.
“Ficámos todos muito entusiasmados porque ele saiu da sala de cirurgia e o seu ritmo cardíaco estava estável”, disse a Sra. Dunn.
‘Achei que nossa filhinha voltaria para casa, finalmente estávamos chegando a algum lugar.’
Mas no dia seguinte à cirurgia, a Sra. Dunn percebeu que Penny O abdômen estava excepcionalmente duro.
Além do mais, sua atividade cerebral – conforme exibida no monitor de cabeceira do hospital – parecia “diferente”.
A tomografia computadorizada mostrou que partes do cérebro e intestinos de Penny sofreram danos devastadores devido à falta de fluxo sanguíneo.
A mãe de Penny a descreveu como uma “criança feliz, inteligente e ativa” que raramente ficava doente
A família criou uma página de arrecadação de fundos no início deste ano para ajudar com os custos de cuidados de Penny
“Meu coração caiu porque eu sabia que você pode consertar o coração, mas não pode consertar o cérebro”, disse Dunn.
Alguns pacientes com a doença são curados com transplante de coração, mas Penny não era elegível devido às complicações de sua condição.
“Mesmo com um novo coração, ele não teve chance de sobreviver”, disse Dunn.
A família foi informada de que a máquina de suporte de vida só poderia salvar a menina por um número limitado de dias e, eventualmente, não teve escolha a não ser desligá-la.
Refletindo sobre a provação, a Sra. Dunn disse que gostaria de ter “confiado em seu instinto” e pressionado por mais testes quando sua filha adoeceu pela primeira vez.
“Não quero assustar os pais, mas ele pegou um resfriado em dezembro e a situação piorou a partir daí”, diz ele, acrescentando que uma máquina que pode detectar atividade cardíaca anormal “deveria estar em todas as cirurgias de GP”.
‘DDefinitivamente confie em seu instinto. Se você não estiver satisfeito, procure uma segunda opinião.
