A Sereneuro Therapeutics, uma empresa de biotecnologia pré-clínica focada em tratamentos não opioides para a dor, relatou novas descobertas em 12 de dezembro que descrevem uma maneira diferente de controlar a dor crônica e, ao mesmo tempo, ajudar a proteger o tecido articular. A atualização se concentra no SN101, uma terapia pioneira feita a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
O SN101 é gerado a partir de neurônios sensores de dor periféricos (nociceptores) derivados de iPSC maduros e está sendo desenvolvido para tratar a dor crônica da osteoartrite. Os resultados demonstram uma abordagem que se afasta das abordagens tradicionais de tratamento da dor.
Como o SN101 usa neurônios projetados para reduzir a dor
“Nosso método usa nociceptores derivados de iPSC (SN101) de alta pureza que atuam efetivamente como uma esponja para desencadear a dor. Ao injetar células SN101, aliviamos a dor de forma antagonista e paramos a degeneração da cartilagem”, disse Gabsung Lee, cofundador científico e professor de neuroneurologia na Universidade Johns Hopkins.
De acordo com os novos dados, os neurônios SN101 funcionam absorvendo moléculas inflamatórias de dor em vez de transmitir sinais de dor ao cérebro. As células também expressam factores de regeneração que foram confirmados através de estudos mecanísticos, apoiando o seu potencial como medicamentos modificadores da osteoartrite (DMOAD).
Comparando SN101 com terapias de alvo único
A apresentação também explica como o SN101 difere das classes de medicamentos emergentes, como os inibidores Nav 1.8. Embora essas terapias se concentrem no bloqueio de uma única via relacionada à dor, as células SN101 expressam naturalmente todos os principais receptores de dor e canais iônicos. Este amplo perfil biológico permite que os tratamentos afetem múltiplas vias simultaneamente para ajudar a reduzir a dor e a inflamação.
Os resultados compararam o SN101 com opções comumente usadas, como os corticosteróides.
Limitações dos tratamentos atuais e o potencial do SN101
“Os tratamentos padrão atuais, especialmente os corticosteróides, proporcionam alívio temporário, mas são conhecidos por acelerar a perda de cartilagem ao longo do tempo, piorando a doença”, disse o Dr. Daniel Sarris, membro do conselho consultivo clínico da SereNeuro e professor de ortopedia e medicina miogênica.
Em contraste, as evidências apresentadas indicam que o SN101 apoia a preservação do tecido articular, ao mesmo tempo que reduz a dor crónica e que o faz sem o risco de dependência.
