Por Paula Span, KFF Health News
Isso aconteceu mais de uma década atrás, mas o momento permanece com ele.
Sara Stuart estava conversando com sua mãe, Barbara Cole, na mesa da sala de jantar, naquela época, o barbeiro do Maine. O advogado Stuart, o então 59 anos -estava criando uma de sua filosofia estendida de fora.
Dois ou três anos atrás, Cole começou a mostrar sintomas ansiosos de demência, provavelmente de uma série de pequenos golpes. Stuart disse: “Eu não queria tirá -lo de sua casa”.
Assim, ela e seu falecido marido foram criados há 30 anos com um esquadrão de um trabalhador doméstico, um visitante familiar regular, um vizinho de vigilância e um serviço de fornecimento de alimentos.
Ele estava gerenciando, e geralmente era fascinado e falado. No entanto, essa conversa deu uma guinada diferente em 2014.
“Ele me disse: ‘Agora, de onde nos conhecemos? É da escola?” “A filha dela e o primogênito foram lembrados.” Eu pensei que havia me chutado. “
Stewart se lembra disso: “Você deveria morrer diante de mim da maneira natural das coisas. Mas eu não deveria esquecer quem eu era”. Mais tarde sozinho, ele chorou.
Pessoas com demência avançada não conseguem reconhecer caroos cônjuges, parceiros, crianças e irmãos. Quando Stuart e seu irmão mais novo mudaram Cole para uma instalação de cuidados de memória um ano depois, ele quase perdeu completamente sua capacidade de se lembrar do nome ou do relacionamento deles com ele.
Alison Lin, diretor do Penn Memory Center, diz que é bastante universal nos estágios posteriores da doença “, que liderou o grupo de apoio ao Dementia Carever por uma década.
Ele ouviu diferentes variações deste relato, um momento descrito com luto, raiva, frustração, alívio ou algumas de suas combinações.
Ele disse que esses cuidadores disseram “muitos danos, o marco oposto e é um dos benchmarks, uma mudança fundamental em um relacionamento próximo”, disse ele. “Isso pode colocar as pessoas na crise da existência”.
É difícil determinar o que as pessoas que sofrem de demência – uma seção que inclui a doença de Alzheimer e muitos outros distúrbios cognitivos – conhece ou sentem. “Não temos como perguntar à pessoa ou olhar para a ressonância magnética”, mencionou Lynn. “Todos eles cortam.”
No entanto, os pesquisadores começaram a investigar quando os membros da família respondem mais como um ente querido os conhece. Um estudo qualitativo Publicado recentemente Entrevistas profundas com crianças mais velhas do Journal of Dementia analisaram entrevistas mais profundas com mães que não reconheceram demência que não reconheceram pelo menos uma vez.
“Isso é extremamente instável”, diz Christie Wood, psicóloga e co-autores do estudo, psicóloga do campus médico do Colorado Insatz. “O reconhecimento confirma a identidade e, quando desaparece, as pessoas pensam que se perderam”.
Embora tenham percebido que a desqualificação não foi rejeitada, mas os sintomas de suas mães, ele acrescentou que alguns filhos adultos ainda os culpavam.
“Eles levantaram questões sobre seu papel. ‘Não era importante o suficiente para lembrar?’ Wood disse que eles podem retirar ou inspecionar com menos frequência.
Paulin Boss, terapeuta familiar que “teoria se desenvolve”Combustível“Décadas atrás, é mencionado que pode estar envolvido na ausência física – como quando um soldado está ausente em ação – ou ausência psicológica com não -definição devido à demência.
O chefe disse: “Uma pessoa está fisicamente presente, mas psicologicamente ausente”, quando o chefe disse que não há como reconhecer essa transformação da sociedade. Aqui “não há certidão de óbito, não há conduta em que amigos e vizinhos o consolidam com você”.
Ele também disse: “Se as pessoas lamentam a pessoa que ainda está viva, as pessoas se sentem culpadas”. “Mas não é como uma morte verificada, mas é um dano verdadeiro e simplesmente veio” “
O não conhecimento assume formas diferentes. Alguns parentes disseram que, quando um ente querido que sofre de demência não pode restaurar um nome ou um relacionamento adequado, eles ainda parecem felizes em vê -los.
“Ela parou de saber quem eu era no sentido narrativo, que eu era filha Janet”, disse Janet Keller, 69 anos, atriz de Port Townsend, em uma imagem em uma imagem em um e -mail sobre herói. “Mas ele sempre soube que eu era eu quem eu amava e queria me segurar para rir e de mãos dadas”.
Ele dá confortos cuidadosos para sentir a sensação de conexão ainda. No entanto, um dos entrevistados do estudo de demência disse que sua mãe se sentia estranha e o relacionamento não oferece prêmios mais sensíveis.
“Eu também posso conhecer o Mailman”, disse ele ao entrevistador.
Larry Levine, um administrador aposentado de saúde em Rockville, Maryland, viu a capacidade de reconhecer o marido inesperadamente de 67 anos.
Ele e Arthur Wind Rich, por 3 anos, casal, Washington, DC, quando foram legitimamente legitimados. No próximo ano, o início inicial do Windrich obteve um diagnóstico de Alzheimer.
Levine cuidou dele até morrer aos 70 anos no final de 2023.
লেভাইন বলেছিলেন, “তার অবস্থা জিগজ্যাগডের ধরণের। উইন্ডরিচ একটি স্মৃতি-যত্ন ইউনিটে চলে এসেছিল। লেভাইন বলেছিলেন, “একদিন, তিনি আমাকে ‘দ্য নিস ম্যান হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু হু Whoa Huh Hushi “No dia seguinte, ele costumava me chamar pelo nome”.
Mesmo em seus últimos anos, quando muitos pacientes com demência, como pacientes, geralmente se tornaram incríveis, “houve algum reconhecimento”, disse o marido. “Às vezes você podia vê -lo nos olhos dele, este é o flash em vez da expressão em branco que ele costumava usar”
Outras vezes, no entanto, “não houve efeito”. Levine geralmente desiste dos benefícios das lágrimas.
Ela procurou assistência de seu terapeuta e de suas irmãs e recentemente ingressou em uma equipe de apoio à LGBBTU+ Dementia Cuidadores, embora seu marido tenha morrido. Os grupos de apoio foram pessoalmente ou online, “Medicine para cuidadosamente”, Boss. “É importante não se separar.”
Lynn incentiva os participantes de seu grupo a reconhecer e encontrar eventos pessoais para identificar outros marcos opostos. “Talvez eles queimem uma vela. Eles fazem uma oração”, disse ele.
Qualquer um que se senta no Shiva, faz parte do luto judaico, pode reunir um amiguinho ou família para lembrar e compartilhar histórias, embora os entes queridos, incluindo demência, não morreram.
Lynn disse que “participar de outra pessoa pode ser muito válido”. “Diz ” eu vejo a dor que você está desistindo ‘
Dentro de um tempo, o nevoeiro da demência parece ter sido brevemente.
Pen e em outro lugar pesquisadores apontaram para um evento maravilhoso ”Ganância paradoxalA “alguém com demência grave, depois de alguns meses ou anos de não -compunisador, pode repentinamente voltar e apresentar um nome, digamos algumas palavras adequadas, quebrar uma piada, entrar em contato com o olho ou cantar com um rádio.
Embora gerais, esses episódios geralmente duram alguns segundos e não identificam a verdadeira mudança na queda da pessoa. A tentativa de recriar as experiências falha.
“Isso é um pontinho”, disse Lynn. No entanto, os cuidadores geralmente respondem com choque e alegria; Algumas pessoas explicam o episódio como prova de que a demência é aprofundada, mas elas realmente não esquecem.
Stewart enfrentou um pontinho alguns meses antes de sua mãe morrer. Quando ele estava no apartamento de sua mãe, quando uma enfermeira pediu que ele saísse do corredor.
“Assim que saí de casa, minha mãe chamou meu nome”, disse ele. Embora Cole geralmente parecesse satisfeito ao vê -lo, “ele não usava meu nome, desde que eu pudesse me lembrar”.
Isso não aconteceu de novo, mas não importa. “Foi ótimo”, disse Stuart.
Nova idade avançada é produzida através de parceria com New York TimesO
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