WASHINGTON (AP) – Os reguladores dos EUA aprovaram pela primeira vez Câncer uterino De acordo com uma agência de dispositivos médicos, o kit de teste que permite que as mulheres coletem suas amostras antes de enviar no laboratório.
A TIL Health diz na sexta -feira que a Food and Drug Administration aprovou seu vão para uso doméstico, fornecendo uma nova maneira de coletar amostras vaginais que podem detectar o vírus HPV, que causa câncer do colo do útero. Atualmente, os testes de HPV e Pap Smirms são realizados em uma clínica de saúde ou consultório médico.
Um Painel federal O uso do auto-ajuste de amostras de HPV no ano passado é sugerido para aumentar a triagem. O FDA expandiu recentemente o uso de dois testes antigos do HPV para restrições de autoestrições, mas devem ser feitas em um consultório médico ou clínica móvel.
O HPV, ou papilomavírus humano é muito comum e se espalha pelo sexo. A maioria das infecções por HPV fica clara por conta própria, mas a infecção contínua pode causar câncer uterino. A maioria dos câncer uterino é visto em mulheres que são examinadas, diagnosticadas ou tratadas.
Para coletar uma amostra, um cotonete ou escova é sertado na vagina e girado, o swab é processado em um laboratório colocado em um tubo ou recipiente.
Até o kit de saúde exige uma receita, que os clientes possam passar pelos fornecedores de saúde on -line da empresa. A agência de São Francisco diz que começará a vender kits na Califórnia no próximo mês, antes de expandir em outros estados. A empresa também diz que está trabalhando com seguradoras relacionadas à cobertura de saúde para exame.
O Departamento de Saúde e Ciência da Associated Press recebeu o apoio do grupo de ciências e mídia educacional e da Fundação Robert Wood Johnson, do Hughes Medical Institute. AP é o único responsável por todo o conteúdo.
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