Os cientistas descobriram uma causa biológica de síndrome de fadiga crônica que promete mudar o entendimento de doenças fracas.
Essa condição – foi demitida pelo povo crônico agora está associado às diferenças genéticas encontradas no DNA em pacientes.
Os pesquisadores dizem que a busca pela primeira vista fornece prova de que os genes herdados podem afetar o risco de desenvolver a síndrome da fadiga crônica (SCS), que também é conhecida como encefalomite mialgica (ME).
Especialistas dizem que a invenção dá ‘validade e credibilidade’ aos pacientes e geralmente ajuda a eliminar o escândalo e a descrença que envolve a doença.
No estudo histórico da Universidade de Edimburgo, oito marcadores genéticos distintos foram identificados em comparação, em comparação com eles.
O professor Chris Ponting, que liderou o projeto Decodem, diz: ‘Esta é uma chamada de despertar. Oito sinal genético por que a infecção me desencadeia/cfs e por que é um sintoma comum de dor.
‘Me/CFS é uma doença grave e agora sabemos que a genética de alguém pode equilibrar se eles foram diagnosticados.’
Os pesquisadores analisaram o DNA de mais de 15.000 pessoas comigo/CFS, que faz parte do maior estudo do mundo na doença.
Os cientistas descobriram uma causa biológica de síndrome de fadiga crônica que promete mudar o entendimento da doença pobre
As vítimas bem conhecidas incluem o ator comediante Miranda Heart, que revelou em sua autobiografia, publicada no ano passado, essa situação o deixou ‘sem cama e alegria’
As oito regiões do DNA, onde os cientistas encontraram as diferenças e o gene associados ao sistema nervoso.
Pelo menos dois sinais relacionados à maneira como o corpo reage à infecção, ecoa um paciente crônico que geralmente começa após a doença.
Estudos anteriores mostraram que as pessoas que capturam Covid são sete vezes as chances de desenvolver me/cfs, que compartilham sintomas com o Long Covid.
Atualmente, não há teste de diagnóstico ou cura para essa condição, que se pensa afetar cerca de 67 milhões de pessoas em todo o mundo.
Somente no Reino Unido, aproximadamente 1,5 pessoas estão infectadas – é mais provável que as mulheres sofram mais do que os homens, embora os pesquisadores não tenham encontrado nenhum motivo claro.
Entre as vítimas conhecidas estão incluídas no comediante Miranda Heart, que revelou em sua autobiografia, publicada no ano passado, o deixou ‘Bedbound and Joy’.
Os sintomas incluem dor, nevoeiro cerebral e profunda falta de energia.
Uma das principais características do ME/CFS é o pós-excreção de manto-mesmo um crescimento sério dos sintomas, mesmo após pouca atividade física ou mental.
Os cientistas esperam que esses resultados facilitem melhor tratamento, carga e reconhecimento.
Sonia Chowdhury, CEO da Action and Decodem Co -Investigator para mim, diz: ‘Esses resultados são inovadores. Com o decodema, não sabíamos nada sobre dar aos pesquisadores aos pesquisadores sem saber nada sobre os motivos para mim/CFS. ‘
Ele acrescentou: ‘Isso realmente aumenta a validade e credibilidade para as pessoas que estão comigo. Sabemos que muitas pessoas como eu comentaram que vieram aos médicos e se tornaram incríveis ou disseram que não é uma doença verdadeira.
‘Embora os problemas tenham mudado e estejam prestes a mudar, ainda está em algumas pessoas e o ouvimos como uma instituição de caridade repetidamente.
‘Esta pesquisa pode ser levada para a sala de tratamento e me dizer que existem razões genéticas que desempenham um papel em mim realmente serão significativas para as pessoas. Não terá fé e rejeitará o estigma que existe ”
