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O homem alegou que Cafe se recusou a servi -lo e parecia que eles ‘viram o fantasma’ por causa de seus tumores de rosto ‘

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Uma pessoa, incluindo a disfunção facial, disse que os clientes foram rejeitados em um café depois de olhá -lo como ‘fantasmas viu’.

Amit Ghos possui uma condição genética chamada neurofibrometose tipo 1 que aumenta os tumores suaves em seus nervos.

O jovem de 35 anos -ano iria ver sua irmã Shilu Sen em Wood Grind em Londres no mês passado, quando saíram para tomar um café.

Quando ele entrou em um café, ele disse que percebeu que as pessoas estavam olhando para ele como ‘como viram fantasmas’.

Enquanto Amit ordenou a bebida, ele disse que a equipe lhe disse que não estava mais servindo.

Um escritor e orador inspirador Amit diz: ‘Somos pessoas visíveis que enfrentam essa discriminação uma e outra vez.

“Fui a este café e era todo o cara, principalmente homens, e todos estavam apenas olhando para mim, pois viram fantasmas.

‘Barista me disse que eles não estavam mais servindo e depois se viraram.

Amit Ghos tem uma condição genética chamada neurofibrometose tipo 1 que levanta um tumor suave em seus nervos

Amit Ghos tem uma condição genética chamada neurofibrometose tipo 1 que levanta um tumor suave em seus nervos

O jovem de 35 anos ia ver sua irmã Shilu Sen em Wood Green no mês passado, quando saíram para tomar um café

O jovem de 35 anos ia ver sua irmã Shilu Sen em Wood Green no mês passado, quando saíram para tomar um café

Amit ordenou como Amit disse que os trabalhadores disseram a ele 'eles não estavam mais servindo'

Amit ordenou como Amit disse que os trabalhadores disseram a ele ‘eles não estavam mais servindo’

– Não foi claramente bom sentimento – eu me senti negligenciado.

‘Isso não é muito inclinado, não é aceitável ser vítima desse tipo de comportamento.

“Saí daquele café e fiquei frustrado. No entanto, fui para outro depois de uma hora e eles eram realmente bonitos. ‘

Amit, Birmingham, nasceu com uma rara situação genital, que influencia cerca de 2,5 a 5 pessoas em todo o mundo.

Aos 6 anos, Amit removeu o olho esquerdo cirurgicamente, então ele usava os olhos por seis meses quando seus olhos artificiais foram construídos.

Apesar de sua incapacidade, Amit discute seu status nas escolas e escreveu um livro infantil chamado ‘Bourne Separe’.

Ele disse: ‘Uma criança me disse uma vez: “Você não precisa de uma máscara de Halloween, você tem uma para a vida toda”.

“Este comentário acabou de me quebrar, eu ainda penso nisso em todos os Halloween.”

Birmingham Amit nasceu com uma situação genital rara que afeta cerca de 2,5 a 5 pessoas em todo o mundo

Birmingham Amit nasceu com uma situação genital rara que afeta cerca de 2,5 a 5 pessoas em todo o mundo

Aos 11 anos, Amit removeu o olho esquerdo cirurgicamente que seu olho artificial estava usando seus olhos por seis meses

Aos 11 anos, Amit removeu o olho esquerdo cirurgicamente que seu olho artificial estava usando seus olhos por seis meses

Apesar de sua deficiência, Amit discute seu status nas escolas e escreveu um livro infantil chamado 'Bourne separado'

Apesar de sua deficiência, Amit discute seu status nas escolas e escreveu um livro infantil chamado ‘Bourne separado’

Amit começou a compartilhar sua história on -line para ajudar outras pessoas depois de aprender a “aceitar” as diferenças em seu rosto e com o apoio de sua esposa Piyali (25).

Ele alcançou 300.000 seguidores em suas plataformas de mídia social nos últimos dois anos e até deixou seu emprego como diretor regional de um escritório de advocacia para ganhar uma carreira como fabricante de conteúdo. E um parceiro de negócios DII (diversidade, equidade e inclusão).

Amit acrescentou: ‘Pessoas com diferenças visíveis são pessoas.

“Gostaria de ajudar outras pessoas a encontrar a legitimidade e a proteção em si mesmas.”

Título da caixa de fatos

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma condição genética em que os tumores crescem nos nervos e na pele.

NF1 é uma condição vitalícia que geralmente piora ao longo do tempo.

Isso é causado por um gene modificado e o Ometime transmite o gene alterado por seus pais (herdado) para uma criança.

No entanto, às vezes uma criança pode nascer com NF1, mesmo que seus pais não tenham mudado de genes.

Se você tiver NF1, tem 2 em (50%) chances de passar o gene afetado a qualquer criança.

Atualmente, não há cura, mas o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas.

Os sinais de NF1 podem incluir:

  • Manchas marrons claras da pele (Caffe-Me-Let Spot)-podem ser difíceis de ver a pele marrom e preta
  • Freeles ao redor da axila ou de cima dos pés pode estar embaixo da pele (neurofibomus) ou simplesmente dolorosa ou coceira – eles aparecem no início dos anos 20 ou 20
  • Pontos marrom-amarelos levantados na parte colorida do seu olho (íris) que geralmente não afetam a visão
  • Problemas oculares, como esmagamento, visão diminuída ou um olho de bullying (que às vezes pode causar dores de cabeça ou sentimentos e mais sintomas como estar doentes)
  • Uma cabeça grande e parte inferior da altura média
  • Aprendizado de dificuldade

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