Uma mãe que suspeitou que algo estava errado depois de notar um hematoma inexplicável no dedo do pé do seu bebê revelou como os médicos o ignoraram… apenas para descobrir mais tarde que ele sofria de uma doença rara.
Syriah Madden, 31 anos, de Poinciana, Flórida, estava vestindo seu filho de um ano, Delswan Madden III, para a creche em uma manhã de setembro de 2024, quando percebeu que um dos dedos do pé dele havia ficado preto e azul.
No início, ele não deu muita importância porque ‘as crianças recebem marcas inexplicáveis o tempo todo’.
“Ele estava agindo perfeitamente normal, sem dor. As crianças são ativas, esbarram nas coisas”, explicou ela em bate-papo exclusivo com o Daily Mail.
Mas com o passar dos dias, ela não conseguia tirar isso da cabeça e tinha uma sensação incômoda de que algo estava errado.
‘Algo não está certo comigo.
“Eu ficava me perguntando o dia todo se deveria levá-lo (ao hospital) ou não”, lembra ela.
‘Depois de horas de debate, confiei em meu instinto e decidi levá-lo ao hospital.’
Syriah Madden, 31, da Flórida, estava vestindo seu filho de um ano, Daleswan Madden III, em uma manhã de setembro de 2024, quando notou um hematoma em sua perna.
Com o passar do dia, ela não conseguia tirar isso da cabeça e teve uma sensação incômoda de que algo estava errado, então o levou ao pronto-socorro.
Madden admitiu que ficou “envergonhado” ao entrar no pronto-socorro por algo que “parecia tão pequeno”.
Os médicos olharam para o jovem, viram que a ferida “não o incomodava muito” e disseram-lhe que estavam prontos para ir. Mas, novamente, alguns pediram a Madden que os pressionasse a realizar alguns testes.
“Eles me disseram que ele estava bem e começaram a se preparar para nos dar alta. Parecia que eles estavam adiando”, disse ele.
“Quando eles estavam se preparando para nos mandar para casa, implorei ao médico que, por favor, apenas fizesse exames de sangue para ter certeza de que nada sério estava acontecendo internamente.
“Eles realmente não queriam fazer isso. O médico concordou relutantemente após meu pedido.’
A mãe de Madden sentiu-se bem e os testes de Delswan mostraram que o nível de açúcar no sangue estava “perigosamente baixo”.
‘Eles tentaram me alimentar com ele para ver se isso aumentaria seus níveis. Quando fizeram o novo teste, o nível de açúcar no sangue caiu ainda mais para 27. Foi quando perceberam que era algo sério”, ela conta.
Apesar dos médicos inicialmente o terem rejeitado, Delsoane acabou por ser diagnosticado com hiperinsulinismo congénito (CHI), uma doença genética que faz com que o pâncreas secrete demasiada insulina.
Agora, Madden explica que seu filho de dois anos precisa de “alimentação contínua 24 horas por dia, 7 dias por semana, através de um tubo de alimentação para manter o açúcar no sangue estável”.
Delswan foi imediatamente transferido para um grande hospital em Orlando, onde permaneceu durante oito semanas enquanto os médicos trabalhavam para descobrir o que estava errado.
Fizeram “incontáveis testes” e “consultaram vários especialistas”, sem respostas.
Mas depois de dois meses difíceis, ela foi finalmente diagnosticada com hiperinsulinismo congênito (CHI), uma doença genética grave que faz com que o pâncreas secrete muita insulina.
‘Chocado ao ouvir esse diagnóstico. Fiquei completamente descrente e dominado pelo medo de como seria o futuro dele”, lembrou Madden.
Agora, Madden explicou que seu filho de dois anos “precisa de alimentação constante, 24 horas por dia, 7 dias por semana, através de um tubo de alimentação para manter o açúcar no sangue estável”.
“Estar ligada a uma bomba de alimentação 24 horas por dia, 7 dias por semana, é muito desafiador, especialmente para uma criança que só quer explorar tudo”, ela compartilha.
“Carregamos a bomba dela em uma mochila para onde quer que vamos, e as atividades normais do bebê exigem planejamento e precauções extras.
“A vida parece muito diferente agora, mas estamos dando um passo de cada vez. Este é o nosso novo normal. Nunca fica chato, isso é certo.
Ele tem sido extremamente aberto e honesto sobre isso tiktok Página sobre a jornada de saúde de seu filho, onde alguns de seus vídeos receberam ampla atenção.
Ela disse ao Daily Mail que espera que, ao falar sobre isso, ensine outras mães a ouvirem seus instintos.
“Minha mensagem para outros pais é simples, mas importante: não deixe que os médicos o dispensem ou façam você se sentir maluco”, ela insiste.
‘Não tenha medo de fazer perguntas, solicitar testes ou pedir respostas. Conhecemos nossos filhos. Conhecemos nossos corpos.
‘Quando algo parece errado, temos o direito de pressionar por respostas. Confie nos seus instintos porque isso pode salvar uma vida.
