Como a maioria dos estudantes universitários, Oli também era um jovem adulto saudável que gostava de música, dançou e saiu com seus amigos.
Com o sonho de se tornar um jornalista, esse jovem estudou a mídia de Staffordshire, mas sua experiência na universidade foi bastante afetada pela epidemia covid.
Ele pegou o vírus de 18 anos, mas foi capaz de superá -lo facilmente como o resto de seus colegas.
Foi até uma semana de seu aniversário de 19 anos, quando Oli se fascinou por andar, perdendo sua mobilidade completamente dentro de um curto espaço de um mês.
Agora com 22 anos, ele precisa de cuidados 24 horas por dia, 7 dias por semana, ele próprio não consegue se mover ou comer e sofrer de fadiga severa que mal consegue falar.
Sua mãe Lauren, a atenção primária de Oli, explicou que seu filho estava sofrendo de uma doença pós -viral que o forçou a desenvolver várias condições sérias, incluindo eu (síndrome da fadiga crônica), que influenciou o coração – e a gastropese.
No entanto, apenas a nova rota de tratamento potencial ainda contém informações muito limitadas ou cura para suas condições com a rota Disponível pessoalmente e gastei US $ 10.000O
Enquanto conversava com o MailOnline sobre o impacto da doença de seu filho, Lauren disse: ‘Foi realmente horrível para nós. Temos uma família muito próxima de que todos estão envolvidos em cuidar de Oliver ou levá -lo à consulta.
É algo assim que aconteceu em sua família? Envie um email para Catherine.leton@mailonline.co.uk
OLI (ilustrado) sofre de uma doença pós -viral que me desenvolveu (síndrome da fadiga crônica), incluindo relógios, que afeta o coração – e a gastroprasia
“Tinha um enorme impacto porque estávamos todos tão devastados para Oliver.”
Mãe acrescentou: ‘Sua vida mudou completamente.
Ele foi muito extrovertido. Como música, como dança, como a socialização, e gostaria de ir a concertos e ele começou na universidade.
‘Ele estava esperando por uma carreira em jornalismo ou política e todos eles ficaram curtos
“Ele tinha muitos amigos e, claro, suas vidas continuaram.”
Oli tem o sonho de retornar à universidade, mas uma cura para sua condição misteriosa permanece incerta.
‘Ele quer voltar para a universidade, quer terminar seu diploma (…) todo o trabalho de 22 anos deve fazer.
Ele gostaria de poder fazer todo o trabalho que um garoto deveria fazer.
Oli (ele descreveu antes de ficar doente) era um jovem saudável que gostava de música, dançando e saindo com seus amigos
Uma semana após seu aniversário de 19 anos, ele não conseguiu andar. Foi diretamente ruim. Foi bastante dramático então.
‘Sua mobilidade mudou quase rapidamente – não da noite para o dia, mas foi muito rápido.
“Ele ficou muito instável de pé, mas ainda conseguiu andar – então ficou completamente estagnado dentro de um mês.”
Lauren acrescentou que o NHS se importa com OLI, apesar da incerteza em torno de sua condição.
A mãe disse: “Possivelmente há um tratamento que pode ser dado a Oliver que pode ajudá -la a voltar a juntos”, disse a mãe.
“Tem que ser pessoal.”
Lauren configurou Página do GoFundMe Com o objetivo de financiar US $ 10.000 para seu filho, ele cobrou mais de US $ 3.000 até agora.
Mãe escreveu na página de financiamento: ‘Oi, meu nome é Lauren e eu sou meu filho de 22 anos – um cuidado para Oli – que de repente adoeceu e desativou em 2022.
‘A doença não é bem compreendida e, pessoalmente, precisávamos de fontes de apoio de diferentes especiais em todo o Reino Unido.
Infelizmente, qualquer tratamento fornecido até agora não recebeu benefícios ou esperanças significativas de recuperar o Ali.
“Eu realmente acredito que há um tratamento que Oli finalmente a ajudará a devolver sua vida.”
