Uma mulher afirma que os médicos descartaram sua fadiga e problemas de visão como relacionados à depressão, menopausa ou fibromialgia – mas descobriram que eram sintomas de um tumor cerebral depois de ficar acamada por dois anos.
Karen Tait, 57, ex-gerente de escritório de Fakenham, Norfolk, começou repentinamente a sentir calor, dores, dores e cansaço em outubro de 2022.
Em poucas semanas, ele sofreu de visão turva e dificuldade de focar ou olhar para luzes brilhantes.
Ele também desenvolveu extrema sensibilidade a cheiros e sons e gradualmente ficou “tão machucado” nas pernas que ficou acamado.
A Sra. Tait disse: “Um dia, fui para a cama e não saí da cama durante dois anos.
‘Eu tinha o que descrevo como pescoço de concreto. Senti que não conseguia levantar a cabeça. Eu também sofria de insônia.
Só em 2024, quando ela estava “muito doente” para fazer uma ressonância magnética de rotina para verificar sinais de câncer vaginal, uma doença que ela já havia superado, é que seu ginecologista a reservou para uma ressonância magnética sob sedação.
Esses testes revelaram que ele tinha um tumor não canceroso chamado meningioma no cérebro e foi submetido a uma cirurgia para removê-lo.
Karen Tait afirma que os médicos confundiram seu tumor cerebral fatal com depressão e fibromialgia
Karen Tait com seu marido Neil
Sra. Tait com sua filha Ellie
Falando sobre como sua vida mudou quando ela acordou sem conseguir sair da cama naquela manhã fatídica, a Sra. Tait explicou que precisava dos cuidados em tempo integral de seu marido, Neil, de 58 anos, e de ajuda extra de sua filha, de 30, para realizar tarefas diárias simples.
Ele disse: ‘Nossas vidas mudaram da noite para o dia. Minha filha, que morava em Londres, costumava voltar para casa todo fim de semana para dar um descanso ao meu marido.
‘Se eu tiver que ir ao banheiro, meu marido tem que me levar. Ele se tornou meu guardião.
Apesar das múltiplas visitas ao seu médico de família, onde a sua família a defendeu, os médicos sugeriram que ela tinha fibromialgia, depressão ou menopausa.
Em novembro de 2024, dois anos após o início dos sintomas, ela estava “muito doente” para fazer uma ressonância magnética de rotina para detectar câncer vaginal anterior.
Ela disse: “Meu ginecologista estava preocupado porque eu não conseguiria comparecer fisicamente à consulta.
‘Meu marido me levou para o Norwich Hospital, onde fiz uma dolorosa ressonância magnética.
‘Eles encontraram uma massa enorme em meu cérebro com características de um meningioma.’
Sra. Tait inicialmente seguiu sua cirurgia
Sua cicatriz após a cirurgia
Depois de ser informada de que tinha uma massa cerebral, foi informada que precisaria de uma craniotomia para remover a massa e enviá-la para uma biópsia.
Em fevereiro de 2025, ele foi submetido a uma craniotomia no Hospital Addenbrooke, em Cambridge. Os cirurgiões removem a maior parte da massa e a enviam para uma biópsia.
A Sra. Tait disse: “Eles disseram que não havia nada que indicasse qualquer malignidade e isso foi uma enorme sensação de alívio para mim.
“Acordei depois daquela operação e vi as luzes brilhantes do hospital. Eu sabia que minha recuperação estava apenas começando.
‘Fui levado para aquele hospital e duas semanas depois consegui sair sozinho.’
Os resultados da biópsia revelaram que o tumor era um meningioma de grau 2, de crescimento lento, e para grande alívio dela e de sua família, era benigno.
Ele disse: ‘Houve uma verdadeira mistura de emoções para todos nós. Houve um pouco de validade. Meu médico de família sempre me dizia que tudo estava na minha cabeça.
‘Fiquei com raiva, tive um alívio avassalador e depois o medo da operação que estava prestes a acontecer.
Sra. Tait com seu filho
‘O diagnóstico de meningioma teve o efeito mais devastador sobre meus entes queridos. Eles sofreram muito por isso.
Agora, a Sra. Tait precisa de exames anuais para monitorar o crescimento e está apoiando o investimento da instituição de caridade sobre tumores cerebrais na pesquisa do meningioma, que historicamente ficou atrás de outros tumores cerebrais.
Mais do que isso é assumido 4.500 Todos os anos, as pessoas são diagnosticadas com um tumor cerebral maligno no Reino Unido.
De acordo com a Brain Tumor Charity, mais de 80% das pessoas com esse tipo de tumor sobrevivem cinco anos ou mais após o diagnóstico.
Os sintomas incluem visão turva, fraqueza nos braços ou pernas e convulsões, como vivenciado pela Sra. Tait.
Mas visão dupla, dores de cabeça, perda auditiva, zumbido nos ouvidos, perda de memória, perda de olfato e dificuldade para falar também são sintomas.
A instituição de caridade para tumores cerebrais concedeu uma bolsa de £ 1,5 milhão ‘Quest for Cures’ para pesquisas destinadas a descobrir por que alguns meningiomas – o tipo de tumor de Karen – respondem melhor à radioterapia do que outros.
Dr. Simon Newman, diretor científico da instituição de caridade, disse: “Nossa doação Quest for Cures permite novas colaborações em todo o mundo que podem proporcionar benefícios mais rápidos aos pacientes.
Outra foto de sua cicatriz após a cirurgia
“Uma área de necessidade urgente são melhores alvos de tratamento para meningioma, já que a resposta à radioterapia varia amplamente.
“Mas precisamos saber mais sobre como esses tumores interagem com o sistema imunológico.
“Este projecto marca, portanto, um passo emocionante para cada pessoa com meningioma receber um tratamento adaptado às suas necessidades”.
A fibromialgia é uma “síndrome” e não uma doença, pois é um conjunto de sintomas que muitas vezes ocorrem juntos, mas não têm uma causa única e identificável.
Afeta cerca de dois a três milhões de britânicos e é diagnosticado em homens e mulheres.
Escrevendo ontem no Daily Mail, o Dr. Max Pemberton explicou: “Geralmente é caracterizada por dor generalizada, fadiga profunda, distúrbios do sono e o que os pacientes muitas vezes descrevem como “fibro nevoeiro”, uma incapacidade frenética de se concentrar ou lembrar de coisas que antes eram uma segunda natureza.
“Muitos pacientes apresentam dores de cabeça, síndrome do intestino irritável e, compreensivelmente, depressão.
“O grande problema para os médicos é que a fibromialgia não aparece em exames de sangue ou exames. Não existem marcadores de diagnóstico específicos, nem armas fumegantes que provem, sem sombra de dúvida, o que está errado.
‘Isso levou a uma situação angustiante, onde muitos pacientes são desdenhosos, incrédulos – ou pior – dizendo que seus sintomas estão “todos em suas cabeças”.’
