A injeção de Wegovi para perda de peso pode causar perda permanente da visão, alertam autoridades de saúde.
A complicação irreversível foi relatada pela primeira vez em 2024 por pesquisadores que alegaram que o medicamento, que contém o ingrediente ativo semaglutida, poderia causar um “derrame ocular”, onde as artérias que fornecem sangue ao olho ficam bloqueadas.
No entanto, os especialistas discordam sobre o quão comum é o problema, conhecido como neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), em pacientes com perda de peso.
Na época, o fabricante do Wegovi, Novo Nordisk, disse que a cegueira não era “uma reação adversa conhecida a medicamentos”.
Agora, as autoridades de saúde do Reino Unido da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) reconheceram as complicações e estão instando os pacientes com perda de peso que notam alterações na visão a procurar atendimento médico imediato.
A semaglutida também é tomada rotineiramente por pacientes com diabetes do NHS. É conhecido como ozempic quando administrado a pessoas com problemas de açúcar no sangue.
Em um comunicado, a agência governamental disse: “Os pacientes que tomam semaglutida e que percebem mudanças repentinas em sua visão, como embaçamento repentino da visão, ou se a visão em um ou ambos os olhos se deteriorar rapidamente, devem comparecer urgentemente a um pronto-socorro ou pronto-socorro oftalmológico”.
Dr. Alison Cave, Diretor de Segurança da MHRA, acrescentou: “Embora o risco potencial de NAION para pacientes prescritos semaglutida seja extremamente baixo, é importante que os pacientes e profissionais de saúde estejam alertas aos sintomas associados”.
A MHRA atualizou suas orientações sobre vacinas, dizendo que tanto os pacientes quanto os profissionais de saúde precisam estar cientes dos riscos
Conhecida como “derrame ocular”, esta condição ocorre quando os vasos sanguíneos que irrigam o nervo óptico ficam bloqueados.
A MHRA também afirma que as prescrições Wegovy virão agora com um aviso de segurança sobre o risco de cegueira.
As autoridades também disseram que é vital que os profissionais de saúde, como os médicos de clínica geral, estejam vigilantes e perguntem sobre o uso de semaglutida se um paciente apresentar estes sintomas – a semaglutida prescrita de forma privada, para perda de peso ou diabetes, pode não aparecer nos registos médicos.
Desde que a semaglutida foi aprovada no Reino Unido em 2018, houve três relatos suspeitos de NAION, de acordo com a MHRA.
Estima-se que 10,2 milhões de prescrições do medicamento foram distribuídas nos últimos cinco anos.
A MHRA disse que está agora analisando se Mounjaro, a outra grande injeção para perda de peso disponível no Reino Unido, também pode causar cegueira.
Robbie Williams foi um dos muitos que expressaram preocupação pelo facto de Mounjaro, também conhecido como tirzepatida, o ter cegado no ano passado, depois de notar uma rápida deterioração na sua visão.
No ano passado, o cantor de 51 anos disse que sua visão ficou cada vez mais turva depois de levar Munjaro ao ponto em que ele tinha dificuldade para ver o rosto das pessoas durante apresentações ao vivo.
A ex-estrela do Take That Devo usar óculos agora.
Robbie Williams teme que a injeção para perda de peso o esteja ‘cegando’ depois de notar uma rápida deterioração em sua visão em uma preocupante atualização de saúde (foto em 2024)
Estudos anteriores publicados na JAMA Ophthalmology também destacaram a ligação, detalhando nove casos de adultos no Canadá que tomaram semaglutida ou tirzepatida.
Sete foram posteriormente diagnosticados com NAION, mas a maioria notou melhora na visão alguns dias ou semanas após a interrupção da medicação.
Atualmente não existe tratamento para NAION, que se pensa afetar uma em cada 10.000 pessoas, e a visão muitas vezes não melhora.
A Novo Nordisk, desenvolvedora da semaglutida, enfrenta atualmente vários processos judiciais nos EUA de pacientes que afirmam que o medicamento lhes roubou a visão.
Isso ocorre depois que um estudo histórico sugeriu que as vacinas para perda de peso poderiam exigir que os usuários permanecessem nelas por toda a vida, colocando milhões de pessoas em risco de contrair a condição debilitante.
Estima-se que cerca de 2,5 milhões de pessoas utilizem atualmente os novos medicamentos GLP-1 no Reino Unido.
Pelas regras atuais do SNS, apenas os doentes com IMC superior a 35 e problemas de saúde relacionados com o peso – ou aqueles encaminhados para serviços especializados com IMC entre 30 e 34,9 – devem receber o medicamento.
O advento dos medicamentos GLP-1 transformou o tratamento da obesidade, proporcionando uma dramática perda de peso que estava fora do alcance apenas com dieta e exercício.
Foram levantadas preocupações sobre os riscos do medicamento, que pode causar náuseas, vómitos e diarreia e tem sido associado à pancreatite em casos raros, mas os especialistas dizem que os benefícios superam os riscos para a maioria dos pacientes.
Em resposta, a Novo Nordisk disse: “A segurança do paciente é a nossa maior prioridade e levamos muito a sério quaisquer relatos de eventos adversos decorrentes do uso dos nossos medicamentos.
«Trabalhamos em estreita colaboração com autoridades e organismos reguladores em todo o mundo para monitorizar continuamente o perfil de segurança dos nossos produtos.
‘Com base na totalidade das evidências, concluímos que o pai não sugere uma possibilidade razoável de uma relação causal entre a semaglutida e o NAION e a Novo Nordisk acredita que o perfil benefício-risco da semaglutida permanece favorável.’
Adicionou folhetos para pacientes da UE e resumos das características dos produtos dos comprimidos Wegovy, Ozempic e Rybelsus – todos contendo semaglutida – atualizados para incluir a doença.
O criador de Mounjaro, Eli Lilly, também foi contatado para comentar.
