Por Matthew Perone
WASHINGTON (AP) – O Dr. Vinay Prasad, um proeminente crítico da indústria farmacêutica e da Administração de Alimentos e Medicamentos, foi nomeado para supervisionar os programas da Organização de Saúde para medicamentos para vacinas e biotecnologia.
O comissário da FDA, Dr. Marty Maker, anunciou na terça -feira a nomeação em uma mensagem dos trabalhadores da agência, elogiando a “longa e distinta história em medicina” de Prasad.
Prasad é o último Série de empreiteiros de tratamento E críticos do sistema Covid -19 para ingressar no governo federal do presidente Donald Trump.
Ao contrário do papel político como comissário da FDA, o trabalho que Prasad está tomando medidas é detido pelo cientista da carreira da FDA. Sua nomeação levanta novas questões sobre se as vacinas e outras novas terapias enfrentarão investigações desnecessárias dos reguladores.
Prasad substituiu o chefe de vacinas de longo prazo da FDA, Dr. Peter Marx Que renunciou em março Após a colisão com o secretário de Saúde Robert F. Kennedy Jr. Preocupação com a proteção das vacinas.
Em um post de mídia social, Prasad Marx é “em comparação com uma boneca Boblehead que simplesmente carimca a aprovação”.
No ano passado, ele disse ao ex -candidato presidencial republicano Vivek Ramswami que os americanos provavelmente seriam melhores que o FDA na forma atual.
“Se você está falando sobre o FDA 2024, acho que eles provavelmente vão querer ser melhor se você não fizer o FDA”, disse Prasad ao participar do podcast no podcast.
Professor da Universidade da Universidade da Califórnia em São Francisco, o treinamento de tratamento de Prasad tem câncer e transtornos no sangue. Ele veio a ganhar uma reputação entre os acadêmicos por vários artigos Verificar Atrás da nova terapia do câncer.
Estudos de Prasad e seus colegas mostraram que muitos medicamentos contra o câncer que são rastreados rapidamente pelo FDA nunca demonstraram melhorar ou expandir a vida do paciente. Em vez disso, os medicamentos são frequentemente permitidos com base em sistemas alternativos, como a capacidade de encolher o tumor, que se pensa prever seus benefícios de longo prazo.
O FDA mantém essa prática há muito tempo como uma maneira de aprovar drogas para pacientes gravemente doentes.
Durante a epidemia de Covid -1, o mandato mascarado de Prasad atingiu muitos públicos extensos como críticos dos bloqueios e acelera o acessório da vacina estimulante de Fizzarr e Modner. Muitos de seus pontos de vista eram espelhos junto com o Instituto Nacional, incluindo os fabricantes dos empregadores e o diretor nacional de saúde J Bhattacharya.
Em 2022, Prasad e Mackey foram co-autores em um artigo para o qual os ataques de recomendação Botões de reforço entre adolescentes e jovensEspecialmente o menino e a juventude. Esses pacientes receberam Foco Causa Vacina inicial Mostrou uma taxa alta MiocarditeUma forma rara de inflamação cardíaca que geralmente é leve.
O artigo chegou à conclusão de que a necessidade de tiros de reforço nos jovens pode causar mais feridos do que a conveniência. Nenhum dos autores é doenças infecciosas ou reações de vacina para estudar, incentivando a reação de muitos especialistas em saúde.
Nos últimos anos, “Make America Healthy”, de Prasad Kennedy, tornou -se regular em podcasts associados ao movimento, que geralmente descreve o FDA como uma vigilância da indústria farmacêutica.
As consultas de Prasad provavelmente podem ter um alarme dos fabricantes de medicamentos e vacinas, que dependem das previsões dos valores e procedimentos do FDA para orientar os planos de desenvolvimento que podem se expandir por anos ou até décadas.
O Departamento de Saúde e Ciência da Associated Press recebeu o apoio do grupo de ciências e mídia educacional e da Fundação Robert Wood Johnson, do Hughes Medical Institute. AP é o único responsável por todo o conteúdo.
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