Cerca de 10 milhões de pessoas vivem com o vírus HTLV -1 em todo o mundo. No entanto, continua sendo uma doença sobrecarregada fraca que atualmente não é tratamento preventivo nem cura.
No entanto, uma pesquisa de referência, uma pesquisa de co -líderes de pesquisadores australianos, pode alterar a infecção do vírus HTLV -1 de rato depois de pesquisar os medicamentos existentes no HIV.
Estudo, publicado CélulaO vírus pode levar ao primeiro tratamento para impedir a propagação do vírus entre as comunidades da Primeira Nação do mundo, incluindo a Austrália Central.
O estudo do Wihi e do Instituto Peter Doharti de Infecção e Imunidade (Instituto Doharti) identifica um novo alvo de drogas que pode eliminar células positivas para HTLV -1 de uma infecção estabelecida e impedir o progresso da doença.
De uma só vez
- A nova pesquisa do Instituto Wihi e Doharti pode levar ao primeiro tratamento preventivo para o HTLV -1, um dos vírus mais complexos e negligenciados do mundo.
- Estudos já mostraram que dois antivirais específicos do HIV no mercado podem suprimir a infecção por HTLV -1 em ratos humanizados e prevenir doenças, identificando o primeiro tratamento profilático contra o HTLV -1.
- Segundo, quando os antivirais do HIV foram usados em combinação com um composto que induziu a morte celular, as células infectadas foram mortas – sinalizando a cura futura potencial para a doença.
- A pesquisa inacreditavelmente pode permitir que esses medicamentos entrem nos ensaios clínicos que resistem à camada patogênica de HTLV -1.
O vírus da leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1) é um vírus que infecta as mesmas células que as células HIV-T, um tipo de célula de resistência ao sangue que ajuda a combater o corpo da infecção.
Após um longo período de infecção, uma pequena quantidade de doença grave se desenvolve no HTLV -1, como a leucemia de células T adultas e a inflamação da medula espinhal.
Co-líder
“Nosso estudo é a primeira vez que qualquer equipe de pesquisa é capaz de suprimir o vírus em organismos vivos”, disse o Dr. Dofferflinger.
“Como os sintomas HTLV -1 podem levar décadas de apresentação, quando uma pessoa sabe que tem infecção, o dano de resistência já está em pleno andamento.
“Suprimir o vírus na infecção permite que ela pare com isso antes de sofrer danos irreversíveis à nossa resistência, resultando em doenças e morte prematura”.
Em um estudo se estendeu por mais de 10 anos, a equipe associada aliena o vírus e cria um primeiro modelo mundial de camundongos humanos para HTLV-1 que lhes permite estudar como se comportar em um organismo vivo com um sistema de resistência humano-nacional.
Os ratos foram substituídos por células resistentes humanas sensíveis à infecção por HTLV -1 pela nova cepa HTLV -1 na Austrália. As cepas internacionais e australianas causam essa resistência humana à leucemia igualmente e à doença pulmonar inflamatória em ratos.
Os ratos são então aprovados para o silêncio do HIV e a resistência da AIDS com duas terapia antiviral -dois terapia antiviral. A equipe descobriu que ambos os medicamentos podem suprimir fortemente o HTLV -1.
“O mais emocionante é que esses antivirais já estão sendo usados para vários milhões de pacientes com HIV, o que significa que existe uma maneira direta de traduzir nossa clínica de pesquisa”, disse Dofflinger.
“Não precisamos começar do zero, porque já sabemos que esses medicamentos são seguros e eficazes. E agora mostramos que seu uso provavelmente pode ser aumentado para HTLV -1”.
Em outra investigação significativa, o partido descobriu que as células humanas com HTLV -1 são tratadas juntamente com uma proteína (MCL -1) infectada com outras terapia quando tratadas com medicamentos para o HIV quando as células da doença ajudam a permanecer vivos.
A equipe agora está ganhando terapia adequada para RNA para desenvolver novas maneiras de segmentar MCL -1 e estabelecer um tratamento combinado que pode ser testado clinicamente, que eles acreditam que podem oferecer uma técnica de cura comprometida para HTLV -1.
Percepções
O primeiro autor do desenvolvimento dos modelos de camundongos humanizados, o centro deste estudo em Wahee é o primeiro autor. James Kuni e o professor Mark Pelgry, principal autor do estudo, Wehi Honry, membro e diretor executivo do Instituto Centenário.
O professor Pelagrinny disse que os modelos de mouse não eram apenas importantes na identificação de possíveis objetivos terapêuticos, mas os pesquisadores permitem que o vírus HTLV -1 entenda como os sintomas e conseqüências da doença podem mudar. É especialmente importante para a tensão única presente na Austrália, HTLV -1c.
“Estima -se há muito tempo que as diferenças no sub -tipo viral podem afetar os resultados da doença, mas a falta de pesquisa no HTLV -1 nos tornou difícil encontrar as evidências necessárias para apoiar essa reivindicação – até agora.
“Nosso estudo fornece insights críticos que influenciam nossas comunidades nacionais a entender melhor as consequências da composição molecular única do vírus. Isso ajudará a investigar as maneiras de criar nossa propagação do sub-tipo de vírus”.
As amostras humanas de HTLV -1 necessárias para desenvolver modelos de camundongos são cientistas clínicos e doenças infecciosas do Instituto Doharti, que prestaram um serviço clínico na Austrália Central por mais de uma década e sacrificaram sua carreira no HTLV -1 no mapa.
Um advogado
A pesquisa da Universidade de Melbourne, o chefe da virologia molecular do Instituto Doharti e os co -líderes da pesquisa, a pesquisa da Universidade de Melbourne, o primeiro doador da ONU e a cepa HTLV -1c, os stranses HTLV -1 em htlv -1 stranenes.
A nova pesquisa mostra que os dois HTLV -1 são causados por doenças de ratos, o HTLV -1 C mostra características mais agressivas. A terapia medicamentosa identificada provou ser igualmente eficaz contra ambas as cepas.
O professor Prasel e o Professor Associado Lloyd Aindale Nacional NACHO (NACHO) trabalhou com o Comitê HTLV -1 e o Departamento de Saúde Australiano por muitos anos para a Organização Mundial da Saúde (OMS) para a ameaça humana por meio de Humays. Foi oficialmente gerenciado para classificar.
Como resultado, a política formal da OMS para reduzir internacionalmente internacionalmente como resultado do desenvolvimento de diretrizes de gerenciamento clínico na Austrália Central sob liderança da NACO.
“Apesar do alto ônus do HTLV -1 na Austrália, o vírus e suas doenças associadas ainda não são significativas na maioria dos estados e a taxa de infecção da nação é desconhecida”, disse o professor.
“Em risco do HTLV-1, fornece as opções para revolver o jogo terapêutico e resistência a outras infecções virais sem sangue, como o HIV, como o HIV.
“O HTLV -1 é uma oportunidade real de encerrar a infecção e encerrar as doenças causadas por essa infecção. Os resultados de nossa pesquisa são um grande salto nela”.
A equipe de pesquisa está atualmente em discussões com empresas por trás dos antivirais do HIV usados neste estudo para verificar se os pacientes HTLV -1 podem ser incluídos em seus ensaios clínicos em andamento. Se for bem -sucedido, esses medicamentos abrirão o caminho para se tornar a primeira profilaxia pré -xposer aprovada contra a aquisição do HTLV -1.
Essas pesquisas são apoiadas pelo Australian Center for HIV e Hepatitis Virology Research, Palese Conor Memorial Trust, DraCansburg Trust e Conselho Nacional de Saúde e Pesquisa Médica (NHMRC).
