O meduloblastoma é um dos tumores malignos mais comuns do sistema nervoso central (SNC) para crianças e adolescentes. Ele se desenvolveu na região do Serexlam, responsável pela combinação de movimento entre outras questões. O meduloblastomus se expande mais rapidamente, geralmente cresce no tecido circundante e também pode produzir metástas. Isso também dificulta encontrar diferentes tipos de grupos tumorais.
Uma equipe de pesquisadores dos centros de câncer de Hopper Children Heidelberg (Keitz), Centro de Pesquisa em Câncer Alemã (DKFZ) e Hospital Universitário de Heidelberg (UKHD) agora investigaram onde e quando os subgrupos mais agressivos desses tumores foram desenvolvidos na análise de células únicas. Constantin Okonnikov, o primeiro autor de Kitz e D KFZ Research, explicou: “Identificamos milhares de células separadas de numerosos pacientes jovens com medulblastoma geneticamente”. “Essa tecnologia nos permite obter uma imagem de alta resolução da composição genética em nossos tumores, para que possamos reconstruir de maneira justa sua história de desenvolvimento”.
Consequentemente, existem mudanças genéticas “iniciais” e “tardias” no tumor. Os cientistas foram capazes de reconstruir o desenvolvimento do tumor com base na distribuição de alterações genéticas em vários clones de células tumorais. A pesquisa constatou que os subgrupos, especialmente os meduloblastomus agressivos, provavelmente estão no primeiro trimestre da gravidez e se desenvolvem no primeiro ano de vida. A fonte do desenvolvimento do tumor são as células anteriores de células neurológicas altamente especializadas, as células de escova unipolares de So So -que desenvolvem o primeiro trimestre da gravidez e também nos primeiros anos de vida. Grandes restaurantes de todo o cromossomo ou armas cromossômicas ocorreram nessas células, talvez pela oportunidade, como mostram os resultados atuais: as células alcançam cromossomos soltos ou específicos.
“Assumimos que o primeiro passo no desenvolvimento de certos cromossomos ou tumores de lucro e os sintomas clínicos aconteceu muitos anos antes que os sintomas clínicos apareçam”, Lena Kuttachar, de Kitz e D -KFZ, que liderou a pesquisa ao chefe do DEKFZ e o chefe da seção não -colista pediátrica.
Somente as próximas células tumorais carregam genes de câncer a duplicata ou alterações já conhecidas de MYC, MYCN ou PRDM 6, o que é comum para esse tipo de meduloblastoma. “Portanto, assumimos que esses genes do câncer também são responsáveis pelo crescimento de tumores progressistas e também pela resistência a metástases e terapia, mas não pelo desenvolvimento de tumores”, disse Lena Kutsar.
Lena Kutcher explica o que esses resultados podem significar para o diagnóstico e o tratamento: “Se conseguirmos desenvolver métodos sensíveis adequados para identificar essas mudanças iniciais no futuro, por exemplo, como peças de DNA no sangue, pode formar a base para uma possível detecção inicial em recém -nascidos e crianças”.
