A glicólise é uma atividade metabólica antiga. Tem uma reação que converte a glicose em energia. Esse processo central permite que as células cresçam, dividam e permaneçam vivas. É de células únicas a organismos complexos, como mamíferos, para a vida de sua fonte para a vida. Os cientistas estudaram amplamente o papel do metabolismo em células separadas para entender como isso afeta suas fortes condições, mas os efeitos da glicólise foram estudados nas decisões que fazem com que células ou grupos celulares tomem.
Agora, o BEBL da Espanha revelou o potencial educacional da glicolisis em Barcelona e Max Plank Institute de Maxden, Alemanha, e os pesquisadores do MPI-CBG (MPI-CBG). Eles mostram que a célula é capaz de controlar a glicolose, em vez de exclusivamente à célula, em vários estágios do desenvolvimento primário do embrião, a decisão do destino da célula e a presença do último estado de modelos fetais baseados em STEM.
Duas publicações consecutivas no diário Células -tronco celularesPesquisadores da MBL a Barcelona e MPI-CBG JC Venvliet Grupos usaram estruturas como gastrulóide e troncoVitro Modelos fetais baseados em células-tronco compostas por células-tronco fetais para estudar as etapas primárias da formação de planejamento corporal-um processo que estabelece as bases para o desenvolvimento futuro de órgãos. O Postdok Christina, do grupo de Tribedi, Starnawanka e, a partir de setembro de 2025, o líder do grupo, que chegou ao Instituto Instituto de Molecular Biotecnologia (IMBA) em Viena, Áustria, mudou o papel da glicólise na mídia, onde as células viviam e se alimentavam. Alba Villaranga-Luk e Ryan Savil, ambos no grupo Venvolit, mostraram um feto natural, usando aprendizado de máquina para integrar dados de imagem com genes ativos e perfis de metabolismo, e encontraram um papel importante na glicólise.
Starnawanka percebeu que o bloqueio da glicolisis interrompe a formação de dois tecidos importantes: o mesoderma – que mais tarde se torna muscular, osso ou sangue – e endoderme – o que dá origem a órgãos como fígado ou pulmão. Em vez disso, mais células decidiram se transformar em tecido ectoderme, eventualmente o que aumenta nosso sistema nervoso. Este estudo mostra que os principais caminhos de sinalização da glicolisis (WNT, Nodal e FGF) ajudam a ativar as células que levam às células e as gorduras endodermas. Quando a glicólise foi bloqueada, os sinais ficaram enfraquecidos e as células se transformaram em células ectodermas. No entanto, quando esses sinais foram aprimorados artificialmente, as decisões do destino da célula foram restauradas sem glicólise. Ele destaca o importante papel do metabolismo como controlador/ativador de certos caminhos de sinalização que afetam as decisões celulares. Ser capaz de controlar o destino da célula alterando a composição da mídia significa que também se pode indicar a diferença na célula no tipo de tecido.
“A coisa mais surpreendente para mim foi esse claro papel duplo da glicolisis: importante para aprimorar sua função de biomassa e sua função de sinalização é importante para as decisões do destino celular. Starnawankul disse que o controlador de sinalização de um fluxo de glicolisis como papel em seu papel era desenvolver um papel no desenvolvimento inicial.
“O interessante sobre o trabalho de Christina é uma relação classificada entre metabolismo e sinal, pelo menos nos estágios iniciais do desenvolvimento do organismo. Esses resultados contribuem para a visão emergente da relação entre metabolismo e padronização, porque é uma questão de interesse com outros laboratórios, porque evoluiu do metabol, do mexil para o metabol.
Villarranga-Luke e Sawel descobriram que as mudanças iniciais no metabolismo fazem a diferença entre a presença do último estado do tronco, um modelo baseado em caule de desenvolvimento de tronco fetal que forma a medula espinhal (mesoderma) e medula espinhal (ectoderm). Essas estruturas possibilitam estudar o mamífero do mamífero, que está oculto no útero das mães, em um grande número de amostras sem a necessidade de animais. Embora esse caule seja como um feto, muitas características dos modelos fetais baseados em células, eles são incapazes de desenvolver organismos completamente funcionais.
Um dos principais obstáculos para seu uso extensivo é muito mais variável que o feto: mesmo nas mesmas condições, algumas células -tronco são desenvolvidas em estruturas muito semelhantes com o feto, outras não. Essa variabilidade nacional os torna mais difíceis de usar para seus fins de pesquisa, o que requer uma linha de base altamente reprodutiva, como modelagem ou estudos venenosos. Villaranga-Luke e Sawel observaram que, em particular, o equilíbrio entre dois processos separados que produzem energia-glicologia e fosforiação oxidativa afeta a variabilidade dos modelos fetais baseados em células. A glicolisis com glicolisis cria energia de quebra de glicose. Dependendo da glicólise para quebrar sua força com um tronco, com uma espécie de ‘guloso’, se desenvolve principalmente com um feto, onde a maior parte da falta de ‘dentes doces’ forma actoderm. Como o StarporNwank, eles descobriram que a glicolisis influencia as decisões celulares e, no final, quão semelhantes as estruturas são semelhantes ao feto. Eventualmente, eles mostraram que o aumento da glicolose com medicamentos melhorou a presença de estruturas como o tronco.
“Para desvendar a causa dessa variável nos modelos de embriões baseados em células-tronco, você precisa agir no início de seu desenvolvimento para ver o que está errado, no entanto, essas medidas geralmente destruem as amostras, pois não sabemos se ela se desenvolverá em uma estrutura de sucesso. É com isso que conseguimos lidar”. Villaranga-luk.
“Com a combinação de análise quantitativa de imagem com o aprendizado de máquina, encontramos as principais características das estruturas que podem prever como seu desenvolvimento se tornará. Podemos investigar os perfis de expulsão das estruturas para as quais o último estado será desconhecido”, disse Savil.
“Ao ser capaz de prever a presença do futuro do modelo de embrião baseado em STEM, nossa equipe pode mostrar que o modelo controla o feto que pode ser controlado pelo feto, que pode ser controlado por medicamentos com medicamentos. Essa profecia nacional para fetos baseados em células-tronco não pode ser renovada recém-renovada e impressionada e notável.
Esses estudos identificam um novo exemplo de biologia de desenvolvimento e tecidos. Ele traz metabolismo aos holofotes para os estágios iniciais do desenvolvimento, dando à comunidade de pesquisa uma nova ferramenta para decisões de células primárias e estudos de desenvolvimento fetal. Animadamente, dois estudos mostraram que a glicolisis trabalha através de arranjos semelhantes para garantir o desenvolvimento adequado do planejamento corporal em vários estágios do feto.
