Após o primeiro receptor celular isolado e detectou a lectina de mamíferos, o trabalho do receptor de Ashwell-Murel em nosso corpo remove os cientistas por mais de 30 anos.
No dia 21, os cientistas de San Diego identificaram o papel da sepse no receptor de células hepáticas marcantes. Essas experiências mostram que o anfitrião do receptor Ashwell-Morle, conhecido como ligantes parceiros obrigatórios, organiza a coagulação do sangue para determinar a sobrevivência da sepse.
“Este é um receptor importante em várias atividades, incluindo inflamação e controle sólido”, disse o professor de Sunford Bernham Pribes, PhD Jame Martha. “E este é um jogador crítico durante a sepse, uma condição que mata mais pessoas que o câncer todos os anos.
“Nosso estudo sobre esse receptor me fascinou que não há maneiras rápidas de mudar as camadas e, portanto, a funcionalidade do material no fluxo sanguíneo é mais do que as funções para alterar sua taxa de isenção”.
Os pesquisadores têm conduzido investigações como o receptor de Ashwell-Murel, no entanto, se opuseram aos relatórios sobre as características dos ligantes dos receptores na corrente sanguínea. Para entender melhor como o receptor mantém o nível normal de proteína e ingredientes no fluxo sanguíneo, eles precisam saber quais ligantes são relevantes. Os resultados inconsistentes em pesquisas publicadas o tornaram mais desafiador.
Martha, Sunford Bernham Pribes em sua equipe e colegas da Universidade de Copenhague e Centro Médico da Universidade Leden em 10 de abril de 2025 Atividades da Academia Nacional de Ciências Um receptor fisiológico de Ashwell-Murel é o objetivo de determinar a composição e a topologia dos ligantes. A pesquisa deles ajudará a descobrir a privacidade oculta fixa do receptor.
Marthi reconheceu que as limitações técnicas contribuíram para a pesquisa inconsistente do campo, de modo que sua equipe havia tomado um novo método em pesquisas recentemente publicadas. Os pesquisadores usaram uma técnica inovadora chamada glicoining para superar esses obstáculos técnicos. As cadeias de açúcar, conhecidas como glicanas, são encontradas principalmente na proteína secreta e podem desempenhar muitos papéis, além dos ligantes do receptor. Os cientistas editaram os genes das células de composição do glicano para produzir estruturas homogêneas e próximas ao glicono em várias proteínas glicoformas.
Nos fosfatos alcalinos intestinais (IAP), o receptor de cavalos fez todas as diferenças na produção e estudo desses glicofers no ligante. Ele permite que a Martha e a equipe esclareçam o efeito de cada conexão de glicano se vincular ao receptor de melancolia ashwal.
“Não foi possível fazer esse teste corretamente e chegar a uma conclusão específica sem a capacidade de fazer engenheiros perto das glicoformas homogêneas da proteína”, disse o autor sênior e relacionado do estudo.
Os resultados da equipe foram compatíveis com a ausência do ligante do receptor de Ashwell-Murel nos glicophors da IAP, incluindo duas antenas, com cadeia de glicano, conhecida como Beansenory. Limita severamente o pool potencial dos receptores dos ligantes que são convertidos pela cadeia glicana, que prevalece no fluxo sanguíneo. No entanto, o IAP é um ligante.
“Descobrimos que, quando a IAP estava diminuída, a estrutura da cadeia de açúcar de duas bentanos foi encerrada, de modo que a estrutura de Glakan tri-atitinária multi-valente necessária para a ligação do receptor de Ashwell Morel foi duplicada”, disse John Hintz, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD.
“Através de conjuntos de dobragem de proteínas e oligoméricos, as cadeias de açúcar beantâneas mais comuns podem sobrepor potenciais ligantes, explicando como o receptor de Ashwell-Murel se liga e limpa mais de um terço de todas as proteínas no plasma sanguíneo”.
Além de seu trabalho nessas diferentes decorações em cadeia de açúcar, Martha e seus associados esclareceram investigações contraditórias sobre a seialilação, quando uma mudança aconteceu quando o glicano do ácido cialico foi adicionado à corrente.
“Houve vários estudos nos últimos dez anos ou mais que o receptor de Muro de Ashwell pode detectar e limpar os ligantes com estruturas selecionadas de Salays, mas foi desacordo com outros resultados publicados”, disse Mart.
A equipe de Martha descobriu que o receptor só pode vincular a IAP quando a mudança de ácido seialic é removida e apresenta várias explicações para os resultados individuais anteriores.
Eles querem continuar estudando a recepção de Martha Ashwell-Moral e outros receptores celulares semelhantes para descobrir como eles pesquisam o fluxo sanguíneo e controlam o protomo do sangue.
“É importante avançar em direção ao nosso entendimento”, diz Martha, “o que controla a abundância geral e, portanto, controla a eficácia das proteínas do sangue”. “Os critérios de diagnóstico que os médicos viajam da generalidade para usar para identificar a doença e identificar a doença”
