Cerca de 30% da população mundial é influenciada pela doença hepática gordurosa relacionada ao metabolismo (MASLD), que é uma condição que não tinha alvos. Na descoberta de um inovador, os pesquisadores identificaram um fator genético que aumenta ainda mais a doença e, significativamente, os medicamentos afetados pela FDA que são mais eficazes nesse fator são a vitamina B3.
Uma equipe de pesquisa associada liderada por Jang Hune Choi, professora do Departamento de Ciências da Vida, do Instituto de Farmácia e Pesquisa do Instituto de Medicamentos para Drugs do Instituto de Drogas (PNU) do Instituto de Drogas do Instituto de Medicamentos (PNU) (UUUN), como Mirrid e Mirrid e Publicado, publicado no fígado, como o principal controlador genético do The Mirrid, HAV, publicado no fígado, o fígado, o principal controlador genetics do The Mirid, o HAV, publicado no fígado, o fígado, como o principal controlador genético do The Mirrid, o HAV, publicado no fígado, o fígado, como o principal controlador genético do The Mirid, o HAV, publicado no fígado, o fígado, o principal controlador genético do The Mirrid, o HAV, publicado no fígado, o fígado.
O miR -93 é uma molécula de RNA especializada publicada em hepatócitos que trabalham para suprimir a expressão de genes alvo específicos. A equipe observou os níveis avançados anormais de miR -93 na doença hepática gordurosa e no modelo animal. Através da análise molecular, eles provaram que um gene associado ao metabolismo lipídico entre as células hepáticas MIR -93 previu lipídios, inflamação e fibrose, obstruindo a expressão de SIRT 1.
Os pesquisadores notaram uma redução significativa no acúmulo de gordura hepática com melhora significativa na sensibilidade à insulina e indicadores de função hepática usando técnicas de edição de genes para erradicar a produção de miR -93 em ratos. Por outro lado, os ratos com miR -93 pressionados parecem ser a função metabólica hepática exibida.
Consequentemente, 150 medicamentos aprovados pela FDA vêm triagem que a niacina (vitamina B3) suprime mais efetivamente o miR -93. Os ratos tratados com niacina mostraram redução significativa no nível hepático de miR -93 e um aumento significativo na atividade da SIRT 1. A recuperação ativa do SIRT1 interrompeu o metabolismo lipídico lipídico, normalizando assim a homeosise lipídica do fígado.
A equipe de pesquisa explicou: “Esta pesquisa explica corretamente a fonte molecular do MASLD e demonstra a possibilidade de reconstruir os compostos de vitamina já permitidos para corrigir esse caminho, que tem alta relevância clínica de tradução”.
Eles também acrescentaram: “A Nayasin tem sido usada como uma medicação bem estabelecida e segura para o tratamento da hiperlipidemia, promete caminhos de mRNA no Masld como candidato ao tratamento”.
Este estudo foi apoiado por uma variedade da Fundação Nacional de Pesquisa da Coréia (NRF) e do Instituto de Pesquisa da Coréia de Biociência e Biotecnologia (KRIBB). Essas pesquisas foram publicadas on -line no prestigiado diário biomédico, Metabolismo: Clínico e ExperimentalEntre os participantes estão o Dr. Yo Han Lee, da ONU e Junho Jing, professor do Hospital Universitário de Ulsan e Ginong Lee, da Universidade Nacional de Pusan, como o primeiro autor.
