As células cancerígenas têm a capacidade de qualidade rápida. As células cancerígenas agressivas as convertem da condição epitelial em um mesencail, que não possuem limitações de comunicação e se espalham facilmente para outras partes do corpo. Essa plasticidade epitelial para mesencailismo nacional torna as células cancerígenas resistentes à eliminação pela terapia anticâncer.
Está em andamento uma busca por novos agentes anticâncer que podem superar essa resistência adquirida da terapia e destruir células cancerígenas ‘travessos’. Um grupo de pesquisadores, amêndoas, damascos e figs, liderado pelo Dr. Hedeuki Sayy, diretor da Universidade de Saúde da Fujita da Fujita Health University, no Japão, descobriu o processo de atuação em benzaldeído.
O Dr. Saya explicou que a inspiração de sua inspiração para este estudo explicou: “Os pesquisadores mostraram que o benzaldeído e as atividades de seus derivados de anti -alvo. O primeiro autor de nossa pesquisa foi filha de um pesquisador envolvido nessa pesquisa inicial, e ele estava envolvido em um possível desejo. Citooxia.
Estudos iniciais declararam as habilidades do benzaldeído para impedir o desenvolvimento progressivo das células fetais de camundongo, o que indica a possibilidade de impedir a expansão das células. Aqui, os efeitos de antecedentes do benzaldeído foram estudados usando o modelo de camundongo para aumentar o câncer de pâncreas.
No estudo da cultura celular, o crescimento de células cancerígenas contra a terapia de radiação benzaldeído e a prevenção do tratamento com osimartinibe também impede o agente, o fator de crescimento bloqueia a tyorose da sinalização do fator crescente. O benzaldeído foi anteriormente coordenado com a radiação para eliminar células cancerígenas resistentes à radiação.
Os resultados dos estudos revelam que o benzaldeído com CR usou seus efeitos de antiga para evitar a interação de 14-3-3ζ na proteína do sinal com CR28Forma fosforilada de H3S (H3S28 pH) da histona H3. Essa interação, a chave para a sobrevivência das células cancerígenas, também foi responsável pela prevenção do tratamento e pela expressão do gene relacionado ao plástico epitelial-mesenquile.
Aqui, o vidente benzaldeído Histona H3 28 aminoácidos 14-3-3-3 ° Fosforilação dependente. Como resultado, o tratamento com benzaldeído reduz a expressão do gene responsável pelo tratamento. O tratamento de ratos com um derivado de benzaldeído impede o crescimento de tumores pancreáticos e suprime o plástico epitelial a mesenhaimal, impedindo assim a propagação do câncer nos órgãos distantes, como os pulmões.
Ligação de uma chave de interação para sobreviver às células cancerígenas, o benzaldeído excede a resistência da terapia e evita metástases. Compartilhando os efeitos de sua busca, o Dr. Saya conclui: “A proteína 14-3-33 tem sido considerada uma meta para a terapia do câncer, mas seus obstáculos diretos não são possíveis devido às suas células importantes em células gerais. Nossos resultados recomendam que a interação entre 14-3-3ζ seja interrompida pela capa”.
A pesquisa atual constatou que o benzaldeído é eficaz contra células cancerígenas, que alcançaram resistência à radiação e inibidores da tirosina, que são comumente usados no tratamento do câncer. A longo prazo, este estudo sugere suas possibilidades como agente anticâncer associado, bem como terapia com laxos moleculares.
O Dr. June é pesquisador do Dr. Hideiuki Saya Laboratory Oncology Innovation Center na SITO Fujita Health University. Ele recebeu seu doutorado. Universidade de Nihan pela Escola de Medicina de Pós -Graduação. Nos anos sessenta, Benzaldeído descobriu o processo subjacente da influência do Dr. Sito Benzaldeído Antansa, continuando a herança do pioneiro de uma pessoa da pesquisa. Suas habilidades incluem oncologia, fisiopatologia, imunologia, física aplicada e química.
Este trabalho foi apoiado pelo ministério da educação, cultura, esportes, esportes e tecnologia do Japão à pesquisa científica (Kakeni 19K22568).
