Especialistas dizem para um paraíso – o estudo de referência, cientistas dos cientistas da Universidade Estadual de Ohio – Arthur G. James Cancer Hospital e Richard J. The Salv Research Institute (OSUCCC – James) relatam os principais resultados do processo subjacente da proteína em resposta à proteína da proteína da proteína, introduzindo um novo método para imunoterapia e a proteína proteína que se apresenta.
Para este estudo, os pesquisadores da OSUCCC – James queriam responder a uma longa pergunta: por que as células T são importantes para combater infecções e reconhecer o câncer, às vezes “exaustos” e podem perder sua eficácia?
Neste extenso estudo anterior, os pesquisadores revelaram uma fraqueza oculta em células T cansadas: estão sobrecarregadas com a proteína errada que queima a via de estresse anteriormente não identificada, agora chamada Texpsr (resposta prototóxica do estresse à fadiga das células T).
Em contraste com as reações gerais de estresse que diminuem a produção de proteínas para ajudar as células de volta ao equilíbrio, o TexPSR aciona a síntese de proteínas overdrive. O resultado é um acúmulo incansável de proteínas imprecisas, grânulos de estresse e somas tóxicas semelhantes à lâmina amilóide observada na doença de Al -Alzheimer. Essa sobrecarga envenenou as células, prejudicou a capacidade de atacar tumores.
Revisando a imunologia da naturezaUma opinião principal do campo é o diário, descrevendo esse fenômeno como “choque prototoxico”. Sério, quando os pesquisadores bloquearam os drivers originais do Texpsr, as células T cansadas recuperam sua funcionalidade e a imunoterapia contra o câncer se tornou significativamente mais eficaz.
“A fadiga das células T é o maior obstáculo na imunoterapia do câncer. Os resultados de nosso estudo apresentam uma resposta incrível e emocionante para esse problema básico, e MD, MD, MD do Instituto James do Instituto de James do Instituto de James do Instituto de James do James do James.
Li, que também atuou como vice -diretor de pesquisa traduzida da OSUKCC -James e possui cadeiras de Memorial Clotz em pesquisa de câncer, estudou a ligação entre dobras de proteínas e imunidade por mais de três décadas. Ele enfatizou: “Pesquisadores em todo o mundo estão lidando com a fadiga das células T por meio de genética, epigonetics, metabolismo e outros estudos, mas o papel do controle da qualidade das proteínas foi amplamente ignorado”.
A equipe de pesquisa do Estado do Estado do Estado do Câncer também aprendeu que, com pacientes com câncer, o Texpsr de alto nível foi associado a uma resposta clínica fraca à imunoterapia. Ele sugere que o Texpsr é uma nova maneira de aumentar o tratamento do câncer nas clínicas direcionadas.
“Quando as células estão cansadas, continuam a fazer armas moleculares, mas destruem as armas antes de fazer seu trabalho”, disse Yi Wang, primeiro autor e doutorado de Li.
A pesquisa do partido revela que esse ciclo auto-permanente de estresse proteico é o motorista central da fadiga das células T, eventualmente desativa a eficácia dessas células resistentes. Significativamente, esse processo foi legalizado em várias estimativas e modelos de câncer clínico – destacando sua ampla relevância em vários tipos de câncer, incluindo pulmões, bexiga, câncer de fígado e leucemia.
Lee e colegas relataram seus resultados no último problema NaturezaO
