Os pesquisadores da MYO Clinic determinaram como o excesso de consumo de álcool contribui para a doença hepática gordurosa, uma condição conhecida como doença hepática estática metabólica que afeta mais de três nos Estados Unidos, é uma doença crônica que pode causar diabetes tipo 2 e até câncer de fígado. O excesso de álcool também pode contribuir para essa doença gordurosa – e os pesquisadores da clínica da Mayo descobriram recentemente um dos motivos.
Os pesquisadores descobriram que uma importante alterações enzimáticas no contato com o excesso de álcool que recicla proteínas danificadas.
Como funciona o fígado
O fígado é o filtro inicial de tudo que você está comendo. Células hepáticas ou hepatócitos, que passam, vendem, degrada e reciclando tudo o que passa por esses enormes órgãos nacionais, apóia a enorme função do órgão publicando dezenas de proteínas. Por exemplo, a gordura proveniente do intestino é absorvida no hepatócito é armazenada como gotas lipídicas, que é a estrutura globular que armazena gordura. O corpo pode usar esses lipídios como fonte de energia, especialmente durante o período de jejum. No entanto, muitos lipídios podem levar a doença hepática gordurosa.
Os pesquisadores encontraram as mentiras em uma importante enzima chamada Proteína Valosina (VCP). O VCP desempenha um papel em muitos processos importantes, incluindo a reciclagem de proteínas indesejadas e encontrada em células em todo o corpo.
“Estamos surpresos ao ver uma proteína específica da superfície da queda lipídica do VCP. Quando a proteína específica conhecida como HSD 17β13 contribui para os balões de gorduras e doenças hepáticas gordas nas células do fígado”, disse Mark McNeave, publicado e destacado neste estudo, disse “Mark McNeave”. Jornal de biologia celularO
Entre as doenças do fígado gordo, as enzimas, o VCP, as células hepáticas parecem estar presentes para manter as quedas lipídicas de coleção excessiva de lipídios, HSD 17β13, a ser mantida.
No entanto, os pesquisadores descobriram que, em contato com o excesso de álcool, o VCP remove lipídios quase completos da superfície, permitindo que o HSD 17β13 permanecesse um congelamento significativo.
Os pesquisadores viram e capturaram o extenso sistema de reciclagem do VCP. Eles trabalham com uma proteína Chaferone que o VCP trabalha para fornecer um organo chamado lcossoma à proteína danificada, que mais tarde quebra proteínas indesejadas.
“Ficou surpreso ao ver. Tentamos vários testes para garantir que estávamos assistindo, e cada um resultado da bota lipídica do VCP até a proteína Lisossomo HSD 17β13”, disse o PhD da MYO Clinic Research e autor do estudo, PhD.
Sua investigação significa que o HSD 17β13 é uma meta para um novo tratamento possível para a prevenção ou tratamento do fígado gordo, disse McNeave.
“Este estudo aumenta nossa compreensão de como as gotas lipídicas funcionam na biologia dos batons, o criminoso central do fígado gordo e como os hepatócitos trabalham na tentativa de reduzir seu teor de gordura”. “Se esse sistema celular estiver comprometido, um paciente também pode ajudar a adivinhar que um paciente corre o risco de efeitos nocivos do excesso de álcool no fígado”.
A pesquisa faz parte de um esforço maior na clínica de Mayo de que os médicos se concentram no desenvolvimento do equipamento que fortalece o futuro dos processos biológicos antes de se transformar em uma situação complexa e rígida da doença ou progresso.
Revise o estudo para a lista completa de autor, publicação e financiamento.
