Cientistas e médicos desenvolveram tumores cerebrais geneticamente para diagnosticar o diagnóstico que gastará tempo classificando-os de 6 a 8 semanas, em menos de duas horas, o que pode melhorar o cuidado de milhares de pacientes no Reino Unido todos os anos.
Métodos inovadores, que contêm detalhes em um novo estudo publicado hoje Neuro-oncologia, Cientistas do Hospital Universitário NHS Trust (NUH) criaram cientistas da Universidade de Nottingham.
Em publicado, a equipe NUH usou novos métodos durante 50 cirurgia de tumor cerebral para diagnosticar mais rápido, fibroso. Esse método alcançou uma taxa de sucesso de 100%, fornecendo resultados diagnósticos abaixo de duas horas de cirurgia e classificação detalhada de tumores poucos minutos após a sequência. Além disso, a capacidade da plataforma de continuar o sequenciamento permite um diagnóstico completamente integrado dentro de 24 horas.
No Reino Unido, 34* todos os dias são identificados com alguns tipos de tumores cerebrais, que são iguais em mais de 12.000 casos por ano. A taxa média de sobrevivência para o câncer cerebral mais agressivo pode ser inferior a um ano.
O diagnóstico de tumores cerebrais requer testes genéticos complexos, que atualmente são necessários para enviar as instalações de análise concentrada para os médicos. Que tipos de tumores têm pacientes e sua grávida pode levar de 6 a 8 semanas ou mais para obter resultados completos para informá-los. Essa longa espera é extremamente dolorosa para os pacientes e atrasos no início da radioterapia e quimioterapia, o que pode reduzir as chances de tratamento.
Um grupo de especialistas em Nottingham criou geneticamente uma maneira ultrapida de diagnosticar tumores cerebrais que eliminarão esse atraso. O procedimento é tão cedo que eles podem obter os resultados em algumas horas e disponibilizar essas informações ao cirurgião durante a operação para informar a decisão cirúrgica.
O Dr. Stuart Smith fica entre a Faculdade de Medicina da Universidade da Universidade e o Noah.
Ele disse: “Tradição, o processo de diagnóstico de tumores cerebrais tem sido lento e caro. Agora, com essa nova tecnologia, podemos fazer mais pelos pacientes, porque podemos obter respostas mais rápidas que terão um impacto maior na tomada de decisão clínica, menos em duas horas.
“Esse tipo de operação pode ser bastante longo, portanto, possível, um cirurgião pode ser notificado durante a cirurgia de diagnóstico adequada, que afetará a técnica cirúrgica”.
Para determinar a presença do tumor, o caminho para o tratamento atual começa com uma ressonância magnética, os pacientes conversarão com os médicos para discutir as possibilidades de que tipo de tumores eles podem ter. Para muitos tumores, as pessoas passarão por alguns tipos de cirurgia para obter uma amostra do tumor, que atualmente é transmitida aos laboratórios centrais para exame para encontrar anormalidades no DNA – que tipo de tumor determinará.
A dição, em seguida, os especialistas verão amostras e visualizações de neuropatologia de que as células são visualmente identificadas e detectadas. No entanto, o processo mudou nos últimos anos e os tumores foram classificados em DNA e anormalidades genéticas – o que é um processo lento de negociação devido a limitações técnicas.
O professor Matt Loose, biólogo da Escola de Ciências da Vida da Universidade de Nottingham, criou um método de separação de partes específicas do DNA humano em profundidades mais altas usando os dispositivos de sequenciamento de tecnologias. Este método permite que as partes relevantes do genoma humano permitam que o DNA sequenciado examine mais e mais do que várias zonas – todo o processo é acelerado.
A equipe agora usou esse método para testar as amostras de tumores cerebrais geneticamente.
Robin, um equipamento de software baseado nos seqüenciadores de nanoporos P2 Promethion, identifica a mudança de DNA como uma única molécula de DNA – ou as seqüências de DNA como nanoporo – ou uma membrana através de um pequeno orifício.
O professor Luz disse: “Quando fomos capazes de seduzir todo o genoma humano em 2018, foram necessários cerca de cinco laboratórios e seis meses, o que não está claro quando é hora de um paciente. Esse novo método agora permite que nossos pedaços de DNA que devemos especificar para nós, como devemos fazer com que o tumor seja um tumor extenso.
“Quando há uma amostra do nosso paciente, agora podemos obter o DNA rapidamente e ver os diferentes recursos para nos fornecer as informações necessárias para a metilicação. Estamos mais interessados neste exemplo porque ela define o tipo de tumor”.
Depois que uma amostra foi removida durante a cirurgia, ela é transmitida ao laboratório de patologia, onde remove o DNA antes que a equipe seja enviada ao esquadrão.
O Dr. Simon Pain, neuropatologista da NUH, diz: “Esse novo método de diagnóstico de tumores cerebrais está prestes a ser uma mudança de jogo, é verdadeiramente revolucionária. Não apenas aumenta os resultados que podem ser encontrados, mas o grau de diagnóstico é incrível”.
A equipe agora está tentando lançar um novo teste no NHS Trust em todo o Reino Unido.
“O teste não é apenas mais preciso e rápido, é mais barato que o método atual”, disse o professor Loose. “Nossos cálculos são de cerca de US $ 450 por pessoa, quando a escalada é talvez menor. Existem alguns motivos. Nosso método pode eliminar os requisitos de quatro a cinco testes separados, resultando em custos reduzidos, estamos obtendo mais informações de um único teste.
O Dr. Simon Newman, diretor científico da instituição de caridade do tumor cerebral, diz: “Poucas horas após a distribuição cirúrgica, a distribuição do diagnóstico adequado garante o acesso rápido aos melhores critérios de atendimento a todos os pacientes – de maneira importante – a incerteza será transformada em face da incerteza enquanto aguardava algumas semanas para a grávida.
“Mudança de jogo para o patrimônio líquido, dirigindo diagnóstico molecular rápido e preciso em nível local para combinar tantos testes separados e fornecê -lo ao nível local.
