Os investigadores do Centro do Genoma do Coronel e do New York descobriram que um novo procedimento de reparação de defeitos para a detecção de câncer de amostras de sangue é muito mais sensível que o método anterior e pode ser eficaz na observação do status do paciente após o tratamento. Com base em todo o sequenciamento do genoma do DNA, o procedimento representa um passo importante em direção ao objetivo da triagem de rotina de exames de sangue para a detecção inicial de câncer.
No estudo, publicado em 11 de abril NaturezaOs pesquisadores criticaram o desempenho que atende o câncer de uma nova plataforma de sequenciamento comercial da Ultima Genomics. Eles mostraram que uma plataforma de baixo custo permite uma cobertura de “profundidade” muito alta da medição de It-A de uma medição da qualidade dos dados para detectar a baixa concentração convencional do DNA do tumor. A adição de um método de realização de erros melhorou a precisão da técnica.
“Agora estamos entrando na era do seqüenciamento de DNA de baixo custo e, neste estudo, aproveitamos a aplicação de todas as técnicas de sequenciamento do genoma que foram consideradas incrivelmente ilegais no passado”, disse Dan Landau e Sandra Center, autor sênior de Medicine do Instituto Familiar Biblewics e Sandra Center.
A tecnologia de “biópsia líquida” baseada no sangue pode revolucionar os cuidados com o câncer para observar a detecção primária de câncer e a carga de câncer de pacientes. No entanto, a assinatura mutacional do câncer da pequena concentração do DNA do tumor na amostra de sangue é sensível e identificada adequadamente, envolvida em grandes desafios. O Landau Laboratory tem trabalhado para superar esses desafios com base em todo o sequenciamento do genoma do laboratório de Landau durante a maior parte da última década, não apenas sequencia o DNA onde as mutações são esperadas. Em uma pesquisa publicada no ano passado, eles mostraram que poderiam detectar com segurança o melanoma e o câncer de pulmão das amostras de sangue do paciente sem acesso aos dados de sequência das amostras de tumor.
Na nova pesquisa, eles deram um passo adiante de sua abordagem. Primeiro, eles mostraram que o curto custo de uma nova plataforma de sequência permite a profundidade de todo o sequenciamento do genoma, o que foi proibido com a tecnologia antiga. Usando a plataforma sozinha e tendo os padrões mutacionais conhecidos nos tumores do paciente como guia, eles foram capazes de detectar o DNA do tumor na amostra de sangue do paciente por cento em um milhão de faixas. Todas as amostras foram coletadas após o recebimento do consentimento notificado de pacientes no estudo.
Posteriormente, a equipe aumentou a precisão dessa abordagem com um método de reposição de erros, que usa informações desnecessárias no DNA nos dois pontos naturais. Eles mostraram que a técnica combinada tem uma taxa de defeito muito baixa, torna possível em princípio que usado em amostras de sangue sem a necessidade de acesso aos tumores dos pacientes.
Em colaboração com outras equipes de pesquisa, apenas os pesquisadores mostraram a possibilidade dessa abordagem de alta sensibilidade e de pleno direito para identificar e avaliar muito poucos níveis de câncer de amostras de sangue de amostras de sangue.
“Essa cooperação nos permite analisar o DNA de tumor convencional de nossos pacientes com câncer de bexiga e detectar assinaturas mutacionais distintas que foram amplamente estudadas em meu laboratório”, o diretor de pesquisa do Instituto da Inglaterra para Medicina da Preição, Dr. Visi Maltus e bem -coronel coronel coronel e professor desenvolvido. O mundo diz M Faltus. O Dr. Faltus também é oncologista urológico no Centro Médico de Nova York-Pressberian/Well Coronel. “Essas assinaturas incluem a sensibilidade da detecção de DNA do tumor incluída na análise”.
Conseguimos ver as camadas de DNA após o tratamento de pacientes com câncer para promover as camadas de DNA e os pacientes que têm reações completas ou parciais de câncer diminuíram “, disse o pesquisador pós -docular do laboratório de Landau durante o estudo durante o estudo.
“Esses resultados nos permitem pensar no futuro em que podemos identificar e rastrear o câncer apenas nos exames de sangue”, disse Landau, que também é oncologista no Centro Médico de Nova York-Pressbtorian/Well Coronel.
