Pesquisadores do Centro Médico Wexner da Universidade Estadual de Ohio e da Faculdade de Medicina descobriram uma nova maneira de trabalhar usando um neurodizador humano para usar o organóide neural humano–que é conhecido como degeneração de lobo modelo “Mini-Brain”-Frontotmporaral (FTLD).
Compreender esse novo caminho pode ajudar os pesquisadores a encontrar um melhor tratamento para FTLD e Alzheimer, duas formas comuns de demência que levam à degradação cognitiva.
Os pesquisadores usaram técnicas avançadas para estudar pacientes e neurônios de ratos, incluindo o crescimento do organoides neurais humanos (“mini cérebro”), que pode ser apresentado em várias células encontradas no cérebro.
Eles descobriram que o neurônio da proteína Gramdie 1B desempenhava um papel importante na maneira como o colesterol e os lojas lipídicas operavam. Quando as camadas Gramd1b são alteradas, ele altera o equilíbrio do colesterol, da loja lipídica e da tau alterada nas células, todas elas associadas a doenças cerebrais.
O estudo foi publicado online na revista ComunicaçãoO
“Os cientistas sabem que o Gramda 1b interpreta a glândula adrenal e outras partes do corpo, mas agora a proteína nunca foi estudada no cérebro. As buscas são emocionantes porque, ao segmentar o Gramda 1B, podemos desenvolver novas terapias para ajudar a Harioes Hario”.
Vive com cerca de 50.000 a 60.000 FTLDs americanos. A doença de Alzheimer é a causa mais comum de demência. Os relatórios e estatísticas da doença de Alzheimer Association 2024 Alzheimer relatam que aproximadamente 655 milhões de americanos estão vivendo com demência Alzheimer aos 655 anos ou mais.
Este trabalho foi apoiado pela Alzheimer Disease Research da Brightfocus Foundation, pelo Instituto Nacional de Saúde da Saúde do Envelhecimento, do Theme Grant Grant do Theme Grant da Universidade Estadual da Universidade Estadual e do Grant do Instituto de Pesquisa Neurológica da Universidade Estadual.
Os escritores não expressam nenhum conflito de interesses.
