Não é uma coincidência que nossos corpos se sintam um pouco intrigantes com a nossa idade. Trilhão de células que também criam a idade do nosso esqueleto e fazem algumas alterações que enfraquecem nossa estrutura óssea.
Cientistas e pesquisadores de todo o mundo estão investigando vários mistérios sobre o que acontece com nossos ossos ao longo do tempo. Em um novo estudo, uma equipe liderada pela Universidade do Texas de Austin em colaboração com a Mayo Clinic e o Cedar-Sinai Medical Center acaba de dar uma grande chance no caso. Novos estudos mostraram que os osteos passam por mudanças estruturais e eficazes dramáticas com a idade, o que prejudica nossa capacidade de manter nossos ossos fortes. Sua pesquisa, publicada Pequeno E Célula envelhecidaOfereça novas idéias que podem facilitar um melhor tratamento para danos ósseos relacionados à osteoporose e idade.
O estresse mais antigo e o estresse podem induzir sentidos celulares nos osteoias, causando alterações citoscalitais e mecânicas que danificam sua capacidade de entender os sinais mecânicos, eventualmente enfraquecem o osso.
A osteos é o controlador mestre da saúde óssea, sensível às forças mecânicas e direciona quando fazer ou quebrar ossos. Mas quando as células sensíveis entram em contato – as células danificadas que param de se dividir, mas não morrem – a própria osteita começa a apertar. Esse rígido citoscalital e a mudança da membrana plasmática vocolastiti erradicam sua capacidade de responder a sinais mecânicos, interrompe a reintegração de ossos saudáveis e leva à fragilidade óssea.
“Imagine Siteskelton como uma escultura dentro de um edifício”, Maryam Tilton, professora assistente de Walker no Departamento de Engenharia Mecânica da Escola de Engenharia Coco e Investigando o Investigador de Pesquisa. “Quando essa escultura se torna rígida e menos flexível, o edifício não pode se adaptar a mudanças e pressão, o que leva a problemas estruturais. Da mesma forma, estritamente osteos não podem controlar efetivamente a reconstrução óssea contribuindo com perda óssea”.
As células censuradas revelam uma mistura tóxica de moléculas, denominada fenótipo de Secreteri relacionado aos sentidos (SASP), que infecta inflamação e danos nos tecidos circundantes. Eles estão associados ao desenvolvimento do câncer e a muitas outras doenças crônicas. Até agora, a maioria dos estudos se concentrava na detecção de sentidos através de marcadores genéticos, este é um ato notoriamente desafiador, porque esses marcadores variam amplamente em todo o tipo de célula.
Tilton e seus associados se concentram na mecânica celular e abordam a questão de uma perspectiva diferente. Uma combinação de métodos genéticos e mecânicos pode levar a um tratamento avançado para células mais antigas.
Tilton disse: “Nossas articulações ajudam a restaurar o movimento de fisioterapia quando nossas articulações são apertadas, estamos procurando como os sinais mecânicos podem ajudar essas células envelhecidas no oposto ou mesmo eleitoral”, disse Tilton.
“No futuro, as identificações biomecânicas podem não apenas ajudar a identificar células sensíveis, mas também podem atuar como um alvo adequado para erradicá-las, também trabalhar para complementar ou complementar a atual terapia senolítica baseada em medicamentos”, o principal investigador do tradutor de saúde do Centro de Rede Avançada de Jeró. James acrescentou Kirkland.
Melhor conhecimento de como a idade do osso pode melhorar o tratamento da osteoporose. Essa condição aumenta o risco de ossos fracos e fraturas e afeta milhões de pessoas em todo o mundo, especialmente com mais de 50 anos, à medida que a idade da população global, entender o processo por trás da degradação óssea gradualmente se torna importante.
A equipe expande os efeitos de vários estressores nos osteoits e planeja expandir suas pesquisas investigando possíveis intervenções terapêuticas.
Tilton está em colaboração com Kirkland, sob a liderança deste projeto. Outros co-autores do projeto incluem Junan Liao, Domhenic J Cordova e Hossein Shaygan, da Engenharia Mecânica Walker; Chanul Kim, do Departamento de Engenharia Biomédica; Da clínica de Mayo a Maria Astudilo Pots; E Kyle M Miller, da Universidade Emri.
