Novos genes candidatos que podem ser responsáveis pela surdez foram identificados.
A surdez congênita (diminuindo do nascimento à audição) é comum, quase um dos mil filhos nascidos no Reino Unido. A condição afeta a comunicação, o desenvolvimento social e cognitivo das crianças e o padrão de vida. É causado principalmente por mutações genéticas, mas muitos genes podem ser descobertos nele. As mutações certas são a chave para a surdez da surdez.
Andrea Strait, especialista no desenvolvimento da neurobiologia do King’s College London, diz: “Centenas de ‘surdez Loki’ foram identificadas no método da genética humana – territórios relacionados à surdez. Existem muitos genes nessas regiões e o desafio é identificar o gene que muda”.
A pesquisa liderada pelo King’s College London, em colaboração com a Universidade de George Washington, nos Estados Unidos, descobriu novos candidatos a esse ‘Jeans Surdos’.
Além de identificar mutações em uma proteína com pesquisas anteriores, seis 1, reduz a audiência, concentra -se em sua investigação sobre genes controlados por essas proteínas.
Os pesquisadores usaram métodos baseados em computador para prever mais de 150 potencial seis 1 alvo nas células antecessoras do ouvido (células que eventualmente formam todo o ouvido interno) do feto de biscoitos.
Quatro desses objetivos para uma investigação mais aprofundada, eles expressaram que seis 1 ligação nas regiões de DNA que controlam sua expressão e reduzem o nível de seis 1 para impedir que esses genes sejam ativos.
O partido mostrou então que a maior parte do gene fundada na concha também foi revelada entre os criadores de ouvidos humanos e um quarto deles cai na área cromossômica relacionada à surdez.
A professora Andrea Strait disse: “Foi muito emocionante descobrir que alguns dos genes controlados por seis 1 estão localizados em surdos. Faz um candidato prioritário para suas perdas auditivas congênitas”.
Os cientistas também descobriram que algumas das regiões de DNA que controlam a expressão de seis genes alvo 1 são armazenadas em pássaros e humanos. Essa pesquisa mostra que, apesar da evolução de milhões de 3 milhões de anos, seis 1 e seus processos moleculares são os mesmos em pássaros e humanos. Eles podem, portanto, controlar os processos biológicos básicos no desenvolvimento do ouvido.
A professora Andrea Estreito acrescentou: “É incomum que as categorias regulatórias do DNA tenham sido altamente armazenadas em toda a espécie. O papel crítico das pessoas que achamos ser muito semelhante às pessoas de pássaros”.
A equipe acredita que pesquisas adicionais de seis 1 e os genes que controlam pode fornecer informações aos processos moleculares que controlam como o ouvido geralmente se desenvolve.