Um grupo de pesquisadores da Bolo School of Medicine da USC Mark e Mary Stevens Neurumizing and Informatics Institute (Stevens INI) identificou um novo benchmark de imagem cerebral, como os pesquisadores podem categorizar mudanças biologicamente significativas nas doenças de Alzheimer, especialmente hispânicas e de alta qualidade. Nova pesquisa, publicada Neurociência de imagemParte da discriminação de Helth Helth (HABS-HD), é uma cooperação multi-universitária liderada pelo Centro de Ciências da Saúde do Norte do Texas e pelo Instituto Nacional de Envelhecimento.
Usando uma varredura avançada de imagem cerebral chamada Tau Pet, a equipe de pesquisa estudou mais de 675 adultos da HABS-HD, observando que eles geralmente detectam o melhor sinal cerebral que separa os marcadores biológicos clinicamente relacionados do AD de pessoas mais velhas.
Os animais de estimação da Tau permitem que os pesquisadores imaginem proteínas anormais no cérebro, que contribuem para a doença de Alzheimer, conhecida como Tau, um rastreador radioativo especial que destaca as regiões da Tau. Com essas varreduras, os pesquisadores podem estabelecer pontos de corte tau, usados para determinar um novo tipo de biome trabalho que uma varredura mostra muita proteína tau no cérebro para sugerir que a doença de Alzheimer ou possíveis sintomas iniciais de condições relacionadas. Esse novo benchmark pode finalmente explicar a maneira como os médicos explicam as varreduras de PET tau e podem identificar melhor quem corre o risco de DA.
Nesta pesquisa, os pesquisadores compararam as varreduras de estimação dos participantes que não foram desativadas com base no exame cognitivo, o que indica um maior risco para a doença de Alzheimer. Eles encontraram um – mas era simplesmente eficaz em certas circunstâncias.
“Nosso ponto de corte tau foi capaz de distinguir se os participantes do estudo eram fraquezas cognitivas, mas somente quando outras proteínas anormais, amilóide estavam presentes em pessoas enfraquecidas cognitivas e apenas entre participantes hispânicos e não-hostel brancos”, diz o professor assistente de neurologia Meredith N. Brasky. “Entre os participantes negros não-hélídicos, o ponto de corte não teve um desempenho esperado. Isso sugere que outras patologias ou condições podem impulsionar a degradação cognitiva nesse grupo. Nosso estudo se refere ao conhecimento entre diferentes populações e tem um impacto importante para futuros ensaios clínicos”.
A equipe usou um novo traçador de imagem chamado 18F-PI-2620 para medir o acúmulo de proteínas Tau no cérebro. Eles descobriram que, quando a região profunda do cérebro – a camada do lobo temporal médio excede um marginal específico, indica fortemente a fraqueza cognitiva do AD.
“Embora nossa pesquisa conecte o lobo temporal médio à fraqueza cognitiva, o uso de 18F-PI-2620 estabelece um ponto de corte na região, um passo importante para definir a positividade da tau para as aplicações de pesquisa e clínica, o determinante social da doença de Alzheimer”, USC Gruce Gruce Gruce Gruce. Inquilino diz.
As pesquisas refletem o foco crescente na pesquisa de publicidade para garantir que o equipamento de diagnóstico funcione para todos – não na população estreita de ensaios clínicos. A doença de Alzheima é conhecida por afetar o cérebro em fases. As placas amilóides são frequentemente feitas rapidamente, os emaranhados estão mais fechados com perda de memória e outros sintomas.
O diretor de Stevens Ini, Arthur W. Toga, PhD, disse: “Esse tipo de imagem é importante para entender quem está em risco e como a doença se desenvolve”. “Essas pesquisas são as mais recentes do Habs-HD, que é o estudo mais amplo da doença de Alzheimer e Demento relacionado entre diferentes comunidades. Os hubs-HD já criaram as principais pesquisas na diversidade étnica entre os biômeros da AD, os efeitos da determinação social na saúde cognitiva e continuarão a fazer melhor para as pessoas”.
Além de inquilino e Brsky, outros escritores do estudo são Coral V. Wheeler, Noel n. Lee, Jemi A. Sul da Califórnia; Instituto de Pesquisa Terapêutica de Alzheimer, Escola de Medicina da USC Bolo, Escola de Medicina Cake da Universidade do Sul da Califórnia, Rema Raman e Robert A. Resman; Chá Bradley da Universidade de Wisconsin-Madison, Wazman Center. Cristão; Melissa Peterson, Ann de Cohen, Karin L. Makers, Jhangiang Jho, Rajesh R. Nandi e Sid E. Beau M da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis. E Universidade da Califórnia, São Francisco, Psiquiatria, Neurologia e Christine Yaf, do Departamento de Epidemiologia/Bioostatística.
Este estudo foi apoiado pelos Institutos Nacionais de Saúde de Saúde (R01AG054073, R01AG058533, R01AG070862, P41B015922 e U19AG078109) e os Institutos de Saúde, a Saúde, 28522222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222. 22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222.
