A Universidade da Califórnia, pesquisadores de Davis, criou um novo medicamento neuroplástico de campanha intimamente relacionado ao LSD, que usa a força terapêutica do psicodélico com possibilidades alucinogênicas reduzidas.
Pesquisa, publicada As atividades da Academia Nacional de Ciências, Como alternativa ao tratamento para a esquizofrenia, o potencial do novo medicamento é destacado, onde os cicodélicos não são prescritos devido à proteção. O composto também pode ser eficaz para o tratamento de outras doenças neuropocitricas e neurodigenarásticas.
Para o projeto do medicamento chamado JRT, os pesquisadores derrubaram apenas dois átomos na estrutura molecular do LSD. O flip químico é frequentemente observado no cérebro de doenças neuropsiquiátricas e neuropsicióticas, incluindo a capacidade de aumentar seu crescimento neuronal e reparar as conexões neuronais danificadas, reduzindo o potencial alucinogênico do flip químico JRT.
“Basicamente, o que fizemos aqui é uma rotação de pneus”, o diretor do Instituto de Psicicadelix e Neuroterapêuticos e Professor de Química e Química Biológica e Medicina Molecular da UC Davis. “Simplesmente transferindo dois átomos para o LSD, melhoramos significativamente o perfil eleitoral da JRT e reduzimos suas possibilidades alucinogênicas”.
A JRT demonstrou poderosos efeitos neuroplásticos e medidas avançadas nos ratos relacionados relevantes para os sintomas negativos e cognitivos da esquizofrenia sem a manifestação da psicose da JRT.
“Moléculas alucinogênicas como LSD infectadas com esquizofrenia realmente não querem dar”, disse Olson, “co-fundador e diretor de inovação da Delix Therapeutics, uma organização que teve como objetivo produzir, a fase de neuroplastogênio. Podemos ser capazes de fazer com que os pacientes utilizados na população onde o uso da psicaderação seja cancelado “.
Jrt
Olson disse que levou cerca de cinco anos para terminar o processo de síntese de 12 etapas para produzir JRT. A molécula recebeu o nome de Jeremy e TAC, um ex -estudante de pós -graduação do Olson Laboratory, que foi sintetizado pela primeira vez pelo laboratório de Olson. O primeiro autor deste estudo com o direito do estudo.
Após a síntese bem -sucedida da JRT, os pesquisadores administraram uma bateria de atores celulares e de camundongos que exibem os efeitos neuroplásticos do medicamento e o perfil avançado de proteção relacionado ao LSD.
Inclui a pesquisa original:
- JRT e LSD têm exatamente o mesmo peso molecular e formas gerais, mas têm propriedades farmacológicas únicas.
- O JRT é muito poderoso e é extremamente selecionado para a ligação dos receptores de serotonina, especialmente nos receptores 5-HT2, cuja ativação é a chave para promover o crescimento cortical dos neurônios.
- A JRT promove o crescimento das conexões neuroplásticas ou celulares no cérebro, resultando no aumento de 46% da concentração da medula espinhal dendrática e aumentou 18% da concentração de simpus no córtex pré -frontal.
- O JRT não produz comportamentos alucinogênicos-comportamentos que geralmente são vistos quando os ratos são doses com LSD.
- A JRT não promoveu os genes associados à esquizofrenia. A expressão desse gene nacional é geralmente ampliada com o uso de LSD.
- A JRT criou um forte efeito antidepressão, que é cerca de 100 vezes mais forte que a cetamina, sofisticada anti-despressão de ação rápida.
- A JRT promoveu a flexibilidade cognitiva, resolve com sucesso o déficit na educação oposta relacionada à esquizofrenia.
“Existe a possibilidade de tratamento extremo alto para a JRT. Agora, estamos experimentando outras doenças, melhorando sua síntese e criando novos análogos da JRT que podem ser melhores”, disse Olson.
Tratamento mais eficaz para esquizofrenia
Olson enfatizou as possibilidades de JRT para o tratamento de sintomas negativos e cognitivos da esquizofrenia, porque a maior parte do tratamento atual cria um impacto limitado na antecedência – incapacidade de sentir alegria – e função cognitiva. O Clospine é uma exceção, mas tem efeitos colaterais e não é o medicamento de primeira linha de escolha para aqueles que são severamente danificados na esquizofrenia.
Olson e sua equipe estão atualmente examinando a possibilidade de JRT contra outras doenças neurodizerrativas e neuropcitricas.
Colegas adicionais incluem Ira A Khatib, Casandra J Hatgiptelis, Sami Wazer Novak, Rachel M Rahan, Alexis e Davis, Adam Mossood, Anna MM Vernier, Ethan M. Fenton, Isak. Grange, Samuel J Carter, Samuel J Carter, Samuel J Carter, Samuel J Carter, Samuel J. Arabia Avanes, Noel A Powell, Melan Chittagong, Sharon Angel, James Sea Fetter, Amaya e Zenk, William A Carlazn Jr., Alex S Nord, Brian D. Kangas, Cart Rasmusen, Flista de Carlazn, Alex S.
A pesquisa aqui é o National Health Institutes, a Bolsa de Pós -Graduação da UC Davis Provest, Camily e Henry Draiffus Foundation, Dr. Mohsen Nazafi Research Award Chemistry, The Bun Family Foundation, Depression Research Foundation, Foundation Pretzer, Praktijar. Os distúrbios neurossykiatric, o prêmio e um prêmio National Science Foundation Neuronex.