Como os pesquisadores avançam para entender como a doença de Alzheimer se desenvolve, os participantes da pesquisa saudável têm uma oportunidade crescente de aprender o risco de desenvolver a doença de Alzheimer no futuro. Embora muitas empresas geralmente aconselhem os investigadores a compartilhar suposições de risco com participantes separados, há ansiedade moral nas proximidades de que não há intervenção de tratamento para essa mudança de risco.
Um novo estudo da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis examina as preferências que esses voluntários da National Health Research fizeram ao dar a oportunidade de aprender o risco de obter demência na doença de Alzheimer. Os pesquisadores encontraram um enorme significado da porcentagem dos participantes que disseram que aprenderiam seu risco após a porcentagem que se seguiu para aprender os resultados se tivessem a oportunidade real.
O conhecimento pode ajudar os pesquisadores a projetar estudos que forneçam uma opção para obter resultados da maneira como os participantes não enfatizam uma escolha que outros. Os participantes do estudo realmente enfatizam a importância de garantir os resultados de sua pesquisa, porque quando o interesse adivinhado é dado, isso não traduz necessariamente o risco de demência na doença de Alzheimer.
O estudo foi publicado em 6 de maio Abra a rede de roupas.
“Em geral, os participantes da pesquisa e os pacientes têm agitação para obter os resultados dos exames, mesmo nessas situações, mesmo quando nada pode ser feito”, disse o Professor Assistente de Medicina no Centro de Pesquisa de Biothics e um investigador do Centro de Pesquisa de Doenças de Alzhema de Charles F e Joan Night Alzhema. “No entanto, nosso estudo sugere que em casos sensíveis – uma doença tão fraca e fatal é o risco de desenvolver o desenvolvimento de uma doença fraca e mortal – as pessoas não devem saber”.
Nos últimos anos, a Academia Nacional de Ciência, Engenharia e Medicina sugeriu que os estudos de pesquisa incluem a opção de retornar os resultados dos testes aos participantes, mesmo quando esses resultados nacionais não podem ser implementados. Da mesma forma, um comitê dos participantes do estudo, seus parceiros de atendimento e membros da Agência de Advocacia de Demência, ofereceu recentemente uma declaração de direitos dos participantes da pesquisa de doenças de Alzheimer que aconselharam o acesso a esses resultados nacionais.
Ao mesmo tempo, a ansiedade moral permanece porque aprendem que aprendem que correm alto risco de desenvolver uma demência fraca e inelegível, têm o potencial de ansiedade e outros danos. Em contraste com as opções preventivas daqueles que estão em alto risco genético de certos câncer, por exemplo, não há um tratamento preventivo aprovado ou intervenção de tratamento para interromper a demência da doença de Alzheimer.
A demência da doença de K Alzheimer nega resultados de risco e por quê, Mozsky e seus colegas estão transformando uma imagem clara de pesquisas de longo prazo no Centro de Pesquisa de Doenças de Knight Alzheimer em Medicina de Washu. Desde 1979, o projeto de memória e Azing fornece uma estrutura para estudar a eficácia cerebral com a idade dos participantes. Ao longo das décadas, o projeto se desenvolveu e se expandiu em vários estudos de longa data da doença de Alzheimer, incluindo o desenvolvimento do exame Biomerakar para determinar o risco.
Para o presente estudo, a equipe de Mozsky, incluindo testes genéticos, desenhos sanguíneos e varredura cerebral, estava focada em voluntários com sabedoria, dos quais os pesquisadores poderiam estimar a possibilidade de desenvolver demência na doença de Alzheimer nos seguintes cinco anos. Os participantes originalmente se juntaram ao estudo de longo prazo, entendendo que não tinham alternativa para obter seus próprios resultados de risco. No entanto, Mozzsky disse que muitas pessoas manifestaram interesse teórico em aprender seus resultados há anos. Professora de psiquiatria em Medicina de Washu, Sara M Hartz, coordenou com MD, deu um subconjunto a um subconjunto do Projeto de Memória e Envelhecimento do Projeto-244, o impacto psicológico em seus riscos e nos resultados que eles consideraram ao tomar essas decisões.
Antes de tomar uma decisão, os participantes explicam como o risco foi estimado e os benefícios de aprender seus resultados e listaram alguns exemplos de desastre, receberam um guia de informações. Por exemplo, do lado profissional, algumas pessoas podem aprender que seu risco é menor que a sua expectativa. E se os resultados dos testes do Biomerker sugerem que um participante está em alto risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer nos próximos cinco anos, poderá ser elegível para participar de ensaios clínicos de estratégias de investigação. Por outro lado, o conhecimento de alto risco pode causar ansiedade ou complicar alguns tipos de compra de seguro.
Quando os resultados foram teóricos, 81% das pesquisas maiores e de longo prazo disseram que gostariam de saber. Por outro lado, quando os 274 participantes da memória e do projeto de envelhecimento receberam os verdadeiros resultados, apenas 60% escolheram aceitá -los. Os participantes, incluindo a história dos pais da doença de Alzheimer e auto-identificados como afro-americanos, eram mais propensos do que outros a rejeitar os resultados.
As razões mais comuns dadas aos participantes que se recusaram a aprender seus resultados foram dados e, entre os motivos mais comuns que entenderiam por si ou para seus familiares, eles perceberam sobre suas próprias experiências negativas e demência da doença de Alzheimer, agora se sentem melhor com a memória de que já estão prontas para a doença e a doença ainda está em risco da doença.
“A falta de tratamento preventivo também é uma das principais razões para a falta de tratamento preventivo na doença de Alzheimer é um dos principais motivos da adoção de testes de biomarca em humanos sem os sinais de demência”. “Quando entrevistamos para entender melhor sua escolha com alguns participantes, muitos disseram que um novo tratamento eficaz pode mudar de idéia se estivesse disponível”.
Como os resultados estão disponíveis apenas através do estudo de pesquisa, os participantes não são adicionados ao prontuário médico pelos investigadores. No entanto, se um participante compartilha com seu médico, esses resultados poderão terminar no prontuário médico do paciente.
“Estamos planejando continuar nossas pesquisas sobre as complexidades dessas questões, especialmente os resultados do retorno dos resultados dessas questões, os resultados do retorno dos resultados dessas questões se tornam mais comuns, mesmo que esses resultados não possam ser implementados”, disse Mozsky.
Goswami S, Hartz SM, Oliver A, Jackson S, Oluwatomicin O, Evans A, Linenbringer E, Molder K, Morris J, Mozarsky J. O participante da pesquisa está interessado em aprender os resultados do teste do biômetro da doença de Alzheimer. Abra a rede de roupas. 6 de maio de 2025.
Este trabalho foi apoiado pelos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), o número de concessão R01 AG065234, P30G066444, P01AG003991, P01AG026276 e UL1TR002345.
A Universidade de Washington possui um parceiro financeiro no C2N Diagnostics, que testa o PressTVT Advertising ™ Plasma Alzheimer’s Disease Biomarkar, um dos resultados apresentados pelos participantes deste estudo. Qualquer pesquisador separado que conduziu esta pesquisa não tem interesse financeiro pessoal no diagnóstico da C2N.
