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Novos organoides hepáticos multi-zonais humanos melhoram a sobrevivência de lesões em ratos

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Uma das razões para nossas habilidades de vida em limpar o desperdício de nosso sistema sanguíneo é que os membros atuam de acordo com as três principais “zonas” que executam certas grandes tarefas. Portanto, se os cientistas esperam criar manchas auto-acrescentadas de tecidos organoides que possam ajudar a reparar os órgãos danificados, é importante que os tecidos de laboratórios reproduzam fielmente essas regiões nacionais.

Em uma dissertação inovadora publicada na revista 16 de abril de 2025 Natureza, No relato das crianças de Cincinnati, um grupo de especialistas em medicina organoides obtém esse marco nacional feito de células -tronco humanas. Quando esses organoides humanizados foram substituídos em ratos cujo sistema de drenagem de fígado foi desconectado, os organoides avançados dobram a taxa de sobrevivência do rato.

“A comunidade de pesquisa requer melhores modelos para o estudo de biologia e doenças do fígado humano, porque o fígado humano possui uma excelente diversidade de hepatócitos e orquestrações funcionais relacionadas que não existem em ratos”, disse o doutorado, MD Takaro Techbe, autor da pesquisa. “Este novo sistema abre o caminho para estudar e acabar até o fim, caso contrário, a ampla gama de distúrbios hepáticos mortais” “

Techbe Cincinnati é o diretor da inovação comercial do Centro Infantil da Esteme Cell and Ornoid Medicine (Custom). Ele estuda métodos para aumentar o fígado organizado há mais de 13 anos. Criando o primeiro conjunto conectado de três orgonóides de seu laboratório, uma maneira sofisticada de produzir fígado organizado para pesquisa e os organoides do fígado engenhado por genes que podem ajudar a tratar a icterícia séria em qualquer dia.

No curto prazo, esses organoides hepáticos multi-zonais ajudarão os cientistas a esclarecer o diabetes, lesão hepática que amam medicamentos, doença hepática relacionada ao álcool e hepatite viral. Em vez disso, essa função nacional pode desenvolver medicamentos para a saúde do fígado e acelerar outros métodos.

Para as pessoas na lista de substituição de fígado a longo prazo, esta pesquisa dá um passo à frente para “crescer” o tecido de substituição do fígado do próprio paciente, em vez de confiar na comunidade de tratamento.

De acordo com a rede federal de compra e transplante de órgãos, mais de 9.000 americanos estão atualmente registrados na lista da lista de espera americana para obter transplantes de fígado. Todos os anos, aproximadamente 2.000 pessoas morrem na lista de espera, enquanto mais pessoas nunca são elegíveis.

“Essa descoberta é emocionante por várias razões”, diz Aaron Jorne, doutorado do co-diretor da Custom. “Em um nível, mostra que demos um passo importante no crescente tecido do fígado no laboratório, que duplica adequadamente a eficácia do fígado humano. Embora a substituição do fígado humano permaneça pelo menos alguns anos de distância, no laboratório, esses tecidos especiais podem ajudar a encontrar maneiras de impedir o transplante de fígado”.

O que é então?

O novo estudo fornece aos novos organoides como os novos organoides foram desenvolvidos e como eles operam detalhes diferentes, incluindo informações genéticas no nível de uma célula. No entanto, são necessárias mais pesquisas para entender completamente como os organoides correspondem ao desenvolvimento natural dos órgãos humanos.

Os cientistas também estão trabalhando para desenvolver métodos químicos, em vez de edição genética para o desenvolvimento zonal em novos organoides. Isso tornará o desenvolvimento da doença no nível pessoal e para estudar a reação do medicamento é mais prático.

No entanto, nas proximidades, nos ambientes de laboratório, esses novos organoides hepáticos podem ser o maior efeito de tratamento dessa inovação para prever ainda mais o metabolismo e a toxicidade das drogas, diz Jorne.

Sobre o estudo

Os co-autores de Cosena Children incluem Hassan Al Reza, MS, Koni Santangelo, MS, Abid Al Reza, PhD, Cantaro Iwasawa, MD, PhD, Catherine Glazer, MS, Alexander Bondok, MD e Jonathan MD, MD, MD.

Este estudo foi apoiado por vários membros da conveniência das crianças de Cincinnati: núcleo de imagem confocolo, núcleo de pesquisa de patologia, instalação de células -tronco pluripotentes, núcleo de edição de animais e genoma transgênico, instalação de serviços veterinários e núcleo de genômica de célula única.

As fontes do Fundo para este trabalho incluem a Fundação de Pesquisa Infantil da Cincinni, Curie Grant, um prêmio de transformação da FLK, o novo prêmio Inventive do Diretor da NIH (DP2 DK 128799-01), NIH Grant (R01 KK 135478), Japão e Taka para desenvolvimento e desenvolvimento. Assistência de.

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