Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade da Califórnia em San Diego criaram uma terapia genética para a doença de Alzheimer que pode ajudar a proteger o cérebro contra danos e preservar a funcionalidade cognitiva. Ao contrário do tratamento existente para os depósitos de proteínas não saudáveis no cérebro, o novo método pode ajudar a resolver a causa raiz da doença de Alzheimer, afetando o comportamento das células cerebrais.
A doença de Alzheimer afeta milhões de pessoas em todo o mundo e ocorre quando proteínas anormais são formadas no cérebro, levando à morte das células cerebrais e diminuindo a funcionalidade e a memória cognitivas. Embora o tratamento atual possa lidar com os sintomas de Alzheimer, o alvo da nova terapia genética é interromper o progresso da doença ou mesmo reverte.
Enquanto estudam ratos, os pesquisadores descobriram que o tratamento fornecido no sintoma da doença preserva a memória dependente do hipocampo, um aspecto crítico da função cognitiva que geralmente é desativada nos pacientes de Alzheimer. Comparados a ratos saudáveis da mesma idade, os ratos tratados também tinham um padrão semelhante de genes, o que sugere que o tratamento provavelmente altere o comportamento das células doentes para trazer de volta o comportamento de um estado saudável.
Embora essas pesquisas exijam mais estudos para se traduzir em ensaios clínicos em humanos, a terapia genética oferece uma abordagem única e comprometida para reduzir a degradação cognitiva e promover a saúde do cérebro.
Estudo, publicado Transdução de sinal e terapia -alvoSunnas Wang, Vice-Senior, Professor de Antologia, Anestesiologia, Escola de Medicina da UC San Diego e Carreira de Pesquisa em Assuntos de Veteranos, e Professor Sênior de Antologia na Escola de Medicina da UC San Diego, Professor de Antologia, PhD, Chefe Sênior, Authciologia Sênior. A tecnologia de terapia genética foi obtida pela UC San Diego em 2021 em 2021 iconoclastos Therapeutics. Os iconoclastos foram aprovados pelo FDA para o uso de terapia genética patente na esclerose lateral amotrófica (ALS), projeto de medicamento (ímpar).
