O tratamento de doenças intestinais inflamatórias crônicas traz o risco de complicações, incluindo desafio e desenvolvimento de câncer intestinal. Os jovens estão especialmente infectados: quando combinados com tendências genéticas e causas específicas, doenças como colite ulcerosa ou doença de Scohan geralmente são expostas entre 15 e 29 anos de idade – esse é um período importante para a educação e o desenvolvimento da carreira primária. O diagnóstico e o tratamento imediatos são importantes. Pesquisadores de Chariti – O UniversityMidigine Berlin agora descobriu uma meta de tratamento que contribui significativamente para interromper os processos inflamatórios em andamento. Sua pesquisa é publicada no número atual de periódicos Imunologia da naturezaO
Às vezes, às vezes, em cólicas abdominais intensas de chamas, diarréia, perda de peso, fadiga e um alto nível de pressão sensível-as duas doenças intestinais inflamatórias crônicas comuns geralmente começam. Embora a colite ulcerosa afete apenas o revestimento interno do intestino grosso, a doença pode envolver toda a espessura da parede intestinal, geralmente no intestino delgado, mas às vezes até o estômago e o esôfago. A inflamação de abertura pode causar danos permanentes no tecido e aumentar o risco de câncer. Embora o tratamento tradicional visa suprimir a resistência em geral, a nova terapia é mais direcionada: eles bloqueiam os processos inflamatórios, bloqueando a inflamação no corpo, bloqueando a inflamação.
A causa exata de doenças sistêmicas graves ainda não está totalmente compreendida hoje. Além dos fatores genéticos, acredita -se que os impactos ambientais desempenhem um papel importante em seu desenvolvimento. O professor Ahmed Hegazi estuda no Departamento de Gastroenterologia, Infectado e Reumatologia do Caritão há vários anos, estudando a defesa dos processos inflamatórios e do sistema de prevenção. Juntamente com sua equipe, ele agora conseguiu identificar a interação entre as duas substâncias mensageiras da resistência como força motriz por trás da inflamação do intestino crônico: Interluzin -22, uma proteína que apóia o interior do intestino e ajuda a manter a barreira protetora e uma toupeira que ajuda a uma sinalização.
Reagir à cadeia incontrolável
“Na clínica, vemos principalmente pacientes jovens que apenas começam sua vida profissional. Até agora, só conseguimos reduzir o progresso da doença e reduzir os sintomas. Mas nem todos os pacientes respondem bem ao tratamento existente, de modo que a nova abordagem terapêutica é urgentemente necessária”, disse Hagazi. No trabalho anterior, a equipe de pesquisa examinou de perto os efeitos de uma molécula de mensageiro inflamatória oncostatina M. Esta proteína, produzida por células resistentes específicas, ativa outros fatores inflamatórios – define uma resposta da cadeia que desencadeia a resposta adicional da resistência. Ahmed Hegazi explicou: “Foi interessante para nós que os pacientes com alto nível de oncostina M não responderam a várias terapia geral”, explicou Ahmed Hagazi. “Isso significa que os níveis de oncostatina M podem ajudar a prever o fracasso do tratamento e atuar como biômetro para uma doença mais grave, é exatamente onde nos centramos em nossos esforços: queríamos encontrar maneiras de entender melhor esse caminho de sinal e bloqueá -lo com o tratamento -alvo”.
A equipe de pesquisa passou cinco anos revelando como o Mensageiro Imune OCostatin M tira reações inflamatórias. Eles começaram a usar os modelos do animal e, posteriormente, estudam as amostras de tecidos dos pacientes, examinam os vários estágios de doenças intestinais crônicas, em sequenciamento de células únicas sofisticadas mostrou que um grande número de tipos de células inesperadas de células inesperadas no intestino inflamatório começou no mesmo tempo. Interestingly, Interleukin -22, which usually protects the tissue, increases the number of receptors and makes the intestinal lining more sensitive to oncostatin M. As Ahmed Hegazi said, “These two resistances work together and widen the inflammation, draw more resistant cells in the intestine, like fire, which are more fuel and spread,” “We have especially blocked binding sites for oncostatine M, and in both cases of inflammation e câncer. “
Terapia
Os pesquisadores encontraram um alto número de receptores para moléculas mensageiras em tumores de pacientes com câncer colorretal inflamatório crônico no tumor, especialmente para o alto número de receptores no tecido circundante. Esta observação sugere que esse sinal pode ajudar a promover o desenvolvimento do câncer. No entanto, a inflamação crônica nem sempre leva ao câncer intestinal e nem todo paciente é afetado da mesma forma. “As doenças intestinais inflamatórias crônicas são extremamente complexas e diferentes da pessoa. Isso as torna tão difíceis de tratar e prever”, a professora Britta Sigmund, diretora da clínica de gastroenterologia, infecção e reumatologia. “Graças ao papel da ankostatina M e sua interação crescente com a InterlUkin -22, que agora identificamos, temos uma idéia mais clara do que a inflamação crônica é alimentada por alguns pacientes.
A pesquisa experimental da equipe pode ser traduzida em breve em uma terapia do mundo real: especialmente na interleucina-22 e na oncostina M de imune, “nossos resultados são contra o desenvolvimento desses tratamento inflamatório contra esse tratamento inflamatório com os pacientes”. Já está em andamento um ensaio clínico para testar anticorpos contra doenças inflamatórias que bloqueiam os receptores para Oncostin M.
