Cerca de um milhão de pessoas em todo o mundo são consumidas pelo Cutinius Lacemaniyas, que causa uma infecção de maneira devastadora na pele devido aos parasitas da Lashmania. Influenciou originalmente a população fraca em regiões tropicais e sub -stropicais como o norte da África e a América do Sul, a doença é enriquecida na região marcada por desnutrição, acomodação fraca e deslocamento populacional. Sem tratamento, pode enfraquecer manchas da vida, fraquezas e um profundo estigma social. Apesar de seu impacto global, não há vacina – e os tratamentos existentes são ineficazes, tóxicos e gerenciados.
Um novo estudo publicado na revista Comunicação Em 4 de abril de 2025, os fornecedores de saúde podem converter como o tratamento dessa doença pervertida pode ser convertida. Um grupo de pesquisadores da Universidade de Maryland e da Investigasão Centro Madicus (CIDEM) responderá ao tratamento mais comum da lesão desagradável da Universidade das Investigasidades Centro (CIDEM).
“É geralmente dito que a cura pode ser pior que a doença. É muito verdadeiro no tratamento atual de nossos Cutinius Lacemaniyas”, disse Maria Adelida Gomez, microbiologista da CIDIM e co-autora de pesquisa. “Esses medicamentos têm um perfil de alta toxicidade; portanto, os pacientes podem se sentir doentes por semanas durante o tratamento. Não há garantia de que o tratamento seja eficaz, para que os pacientes possam interromper o tratamento ou atender a outros médicos para repetir o processo. E eles podem ter uma mancha, mesmo que sejam curados.
O professor UMD de biologia celular e genética molecular najib L-Sayed Authors, líder deste estudo, menciona que o antimonato de medicamento-megolumina padrão utilizado para o tratamento da doença é governado por cerca de 40-70% dos pacientes.
“Os pacientes concluíram essa taxa de falhas, mesmo após a conclusão de todo o curso do tratamento”, disse L-Sayed. “É muito importante descobrir a eficácia do medicamento no paciente primário, pois pode impedir o tratamento com vazões por semanas ou meses e ajudar os pacientes a acessar alternativas mais apropriadas em breve”.
A equipe descobriu que os pacientes que não respondem aos antimonietos meglumina mostraram um padrão distinto em seu sistema de prevenção, que é um estado inflamatório sustentável que chama a resposta do interferon do tipo I. Essa reação geralmente é uma parte importante do sistema de resposta primária do corpo contra os vírus, ajudando as células a detectar patógenos e contratar recursos para lutar contra ele.
El-Sayed explicou: “Embora essa reação seja essencial para combater algumas infecções, podemos ver que, quando é desenvolvido por um longo tempo, pode interferir no processo de tratamento e cicatrização em pacientes com lashmaniose”, explicou L-Sayed. “Esta resposta elevada do interferon tipo I está em vários tipos de células imunes inatas que analisamos nas amostras de sangue do paciente em
Os pesquisadores também criaram um sistema de pontuação sofisticado que poderia prever adequadamente os resultados do tratamento de pacientes recém -diagnosticados usando técnicas avançadas de aprendizado de máquina. Ao analisar apenas nove atividades genéticas, eles podem adivinhar se o tratamento com precisão de 90% tratará o paciente com o paciente.
Gomez disse: “Este é um progresso significativo para os fornecedores de saúde e cientistas que trabalham para fornecedores e cientistas de assistência médica”. “A doença começou a se mudar para novos lugares como os Estados Unidos, o que significa que esses recursos precisam mais do que nunca”.
Embora o exame atual exija equipamentos de laboratório sofisticados, a equipe já está trabalhando para criar versões mais portáteis e amigáveis da tecnologia para os médicos. Os pesquisadores esperam que sua nova pesquisa, especialmente relacionada à via do interferon tipo I, possa ser uma maneira comprometida de desenvolver novas terapêuticas para Cutenius Lashmaniose. Suas conclusões representam uma mudança dos métodos de maré mais tradicionais – que geralmente se concentram na remoção de parasitas – no método de tratamento que também considera a resistência natural do paciente.
“Esta é uma das primeiras tentativas de traduzir a busca de laboratório por esta doença em aplicações práticas”, disse El-Sayed. “” Foi um grande desafio na condução da doença que alguns pacientes não responderam ao tratamento. Este trabalho abre a porta para o medicamento certo e desenvolve melhores técnicas que podem personalizar o tratamento para diferentes pacientes “.
