Mais de 55 milhões de pessoas sofrem de memória em todo o mundo, doença de Alzheimer (DA) e outras condições que destroem as células do cérebro e do sistema nervoso.
Embora não haja tratamento para controlar ou gerenciar essas condições de neurodigenamento, os pesquisadores da Case Western Reserve University, University Hospital e Louis Cleveland VA Medical Center identificaram um medicamento novo e comprometido para tratamento de publicidade.
Os medicamentos – e seu método de identificar um novo objetivo no cérebro – mostraram os resultados prometidos dos modelos de mouse da AD. Em um estudo publicado no Journal de 21 de maio, eles descobriram sua pesquisa Atividades da Academia Nacional de Ciências (Pnas)
“Nossas investigações sugerem novas maneiras de garantir a neurodizenação e a fraqueza cognitiva na doença de Alzheimer por meio de proteção direta (BBB)”, o caso de especialistas em psiquiatra e neurológico e neurologistas e especialistas neurológicos e especialistas neurológicos e especialistas neurológicos e especialistas neurológicos. O neurologista diz.
Ele disse: “Esses modelos de ratos foram tratados com drogas”, o BBB era completamente contínuo. Os cérebros não fizeram neurodizenação e, o mais importante, o conhecimento e a capacidade de memória foram totalmente preservados. “
A pesquisa associada foi cooperada por Sunford Markovits, professor de genética do câncer e Case Western Reserve e professor do Departamento de Hematologia-Oncologia do Departamento de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário.
Novo alvo
Ou tihassicamente, a maioria dos estudos em doenças neurodigenarânicas se concentra no direcionamento dos neurônios no cérebro. Neste estudo, os pesquisadores identificaram um novo objetivo: barreira hematoencefálica (BBB), uma rede de células que formam uma camada protetora entre o cérebro e o sangue.
O BBB atua como um “guardião do cérebro”, permitindo que as moléculas originais entrem e sanhem do cérebro ao bloquear as substâncias perigosas do sangue, incluindo bactérias e vírus. Significativamente, o pesquisador diz que a degradação do BBB é o indicador primário de vários tipos de doenças neurodizerrativas, incluindo DA e lesão cerebral traumática (TCE).
Mais precisamente, os pesquisadores direcionaram uma enzima no sistema imunológico-conhecido como 15-PGDH (15-hidroxoprostaglandina desidrogenas)-que descobriram especialmente alto em BBB. Eles descobriram que essa enzima foi desenvolvida ainda em envelhecimento em lesão cerebral e ratos e humanos, e essa mudança foi danificada pelo BBB.
Nova droga
Como um foco de 15 PGDH no BBB, a equipe usou um medicamento (SW033291) na Case Western School of Medicine e Hospital Universitário para bloquear a enzima.
Esse medicamento para bloqueio de enzimas foi criado originalmente no Laboratório de Markovits, apoiando o Harrington Discovery Institute e a Case Western Reserve School of Medicine para fins completamente diferentes. Especificamente, foi mostrado pela primeira vez pelos Markovits e pela Escola de Medicina Dean Stan Jarsons para reparar os danos nos tecidos aos modelos de ratos de colite e transplantes de medula óssea para ativar células-tronco.
“Houve uma nova e emocionante invenção que bloqueou a inflamação do cérebro bloqueando o cérebro e protegendo o BBB”, disse Markovits. “Significativamente, o SW 03291 uma proteína pegajosa acumulada em Alzimers não mudou o quanto de amilóide-isso é importante porque os medicamentos mais permitidos de AD simplesmente se concentram em remover o amilóide e, infelizmente, não mantém os efeitos colaterais arriscados. Assim, oferece uma nova abordagem” “
Os pesquisadores também descobriram que, após a barreira de 15-PGDH TBI com SW 033291, o medicamento foi dado para impedir que os ratos protegiam da neurodizenação e fraqueza cognitiva, mesmo quando o medicamento foi administrado ao longo do dia.
Com base em seus resultados, os cientistas esperam que a droga possa ajudar a tratar a publicidade, lesão cerebral e outras doenças cerebrais.
